| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| ·五配位磷化合物 | 第10-15页 |
| ·常见五配位磷烷模型 | 第11页 |
| ·五配位磷烷的合成方法 | 第11-13页 |
| ·不含P-H键五配位磷烷的合成 | 第12页 |
| ·氢膦烷的合成 | 第12-13页 |
| ·五配位磷烷的化学性质 | 第13-15页 |
| ·不含P-H键五配位磷烷化学性质 | 第13-14页 |
| ·氢膦烷的化学性质 | 第14-15页 |
| ·四配位和五配位有机磷化合物P-H键反应研究进展 | 第15-23页 |
| ·四配位有机磷化合物P-H键反应研究进展 | 第15-17页 |
| ·氢膦烷P-H键反应研究进展 | 第17-23页 |
| ·氨基酸氢膦烷 | 第23-28页 |
| ·氨基酸氢膦烷简介 | 第23-24页 |
| ·氨基酸氢膦烷的研究现状 | 第24-27页 |
| ·氨基酸氢膦烷的合成现状 | 第24-25页 |
| ·氨基酸氢膦烷化学性质研究进展 | 第25-27页 |
| ·氨基酸氢膦烷的研究前景 | 第27-28页 |
| ·铯碱的催化作用 | 第28-31页 |
| ·铯碱催化取代反应 | 第28-30页 |
| ·铯碱催化成环反应 | 第30页 |
| ·铯碱催化酯化反应 | 第30页 |
| ·铯碱催化亲电加成反应 | 第30-31页 |
| ·铯碱催化还原反应 | 第31页 |
| ·铯碱催化开环反应 | 第31页 |
| ·论文研究的内容和重要意义 | 第31-33页 |
| 第二章 双氨基酸氢膦烷与烯丙式卤代烃的反应 | 第33-65页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第33-34页 |
| ·双氨基酸氢膦烷的合成及其命名 | 第34-35页 |
| ·双氨基酸氢膦烷与烯丙式卤代烃的反应 | 第35-41页 |
| ·双缬氨酸氢膦烷与烯丙式卤代烃的反应 | 第35-37页 |
| ·双苯丙氨酸氢膦烷与烯丙式卤代烃的反应 | 第37-39页 |
| ·双异亮氨酸氢膦烷与烯丙式卤代烃的反应 | 第39-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·反应条件优化 | 第41-45页 |
| ·溶剂的选择 | 第41-42页 |
| ·碱的筛选 | 第42-44页 |
| ·温度的影响 | 第44页 |
| ·相转移催化剂的用量 | 第44-45页 |
| ·反应结果分析 | 第45-47页 |
| ·不同卤代烃反应结果的分析 | 第45-46页 |
| ·不同双氨基酸氢膦烷反应结果的分析 | 第46-47页 |
| ·双氨基酸氢膦烷与烯丙式卤代烃反应产物的表征 | 第47-63页 |
| ·本章小结 | 第63-65页 |
| 第三章 双氨基酸氢膦烷与烯丙式卤代烃反应机理的研究 | 第65-78页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·机理推测 | 第65-68页 |
| ·反应机理的验证 | 第68-76页 |
| ·双缬氨酸氢膦烷及其与苄溴反应产物构型转化探究 | 第68-71页 |
| ·双缬氨酸氢膦烷构型之间转化的探究 | 第68-70页 |
| ·双缬氨酸氢膦烷与苄溴反应产物构型转化探究 | 第70-71页 |
| ·双氨基酸膦烷负离子的验证以及TBAI作用 | 第71-74页 |
| ·双氨基酸膦烷负离子的验证 | 第71-73页 |
| ·TBAI的作用 | 第73-74页 |
| ·双氨基酸膦烷负离子与烯丙式卤代烃的亲电取代反应 | 第74-75页 |
| ·反应的立体化学机理 | 第75-76页 |
| ·本章小结 | 第76-78页 |
| 第四章 核磁共振技术与五配位磷原子相对构型 | 第78-88页 |
| ·引言 | 第78-79页 |
| ·实验仪器与条件 | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-87页 |
| ·双缬氨酸氢膦烷与苄溴产物的平面结构分析 | 第79-84页 |
| ·核磁共振NOESY推断五配位磷原子相对构型 | 第84-86页 |
| ·产物偶合常数分析 | 第86-87页 |
| ·本章小结 | 第87-88页 |
| 第五章 结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-95页 |
| 部分化合物附图 | 第95-104页 |
| 在校期间发表论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |