| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-20页 |
| ·植物细菌性病害 | 第11页 |
| ·由Brenneria属细菌侵染的林木病害 | 第11-12页 |
| ·植物病原细菌的致病机制 | 第12-15页 |
| ·植物病原细菌致病因子 | 第12-14页 |
| ·hrp基因簇 | 第14-15页 |
| ·构建基因突变体的方法 | 第15-18页 |
| ·物理诱变、化学诱变和Tn5转座突变 | 第15-16页 |
| ·同源重组与自杀载体 | 第16-17页 |
| ·细菌的接合作用与质粒的自主转移 | 第17-18页 |
| ·欧美杨溃疡病菌研究进展 | 第18-19页 |
| ·病原及发病症状 | 第18页 |
| ·发病规律及其防治措施 | 第18-19页 |
| ·致病基因研究进展 | 第19页 |
| ·研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 2 Lonsdalea quercina N-5-1hrcJ基因部分功能分析 | 第20-39页 |
| ·材料与方法 | 第20-30页 |
| ·菌株、质粒、培养条件及引物 | 第20-21页 |
| ·试剂和仪器 | 第21-22页 |
| ·供试植物 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·DNA操作方法 | 第23-24页 |
| ·PCR扩增DNA片段 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌热击感受态的制备 | 第25页 |
| ·两亲接合方法 | 第25-26页 |
| ·三亲接合方法 | 第26页 |
| ·Southern杂交步骤 | 第26-28页 |
| ·病原菌培养条件研究 | 第28页 |
| ·hrcJ基因插入突变载体的构建 | 第28页 |
| ·hrcJ基因插入突变体的获得 | 第28-29页 |
| ·hrcJ基因互补突变体的获得 | 第29页 |
| ·生长曲线测定 | 第29页 |
| ·游动性的测定 | 第29页 |
| ·生物膜的测定 | 第29页 |
| ·烟草过敏反应测试 | 第29-30页 |
| ·致病性反应测试 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-37页 |
| ·病原菌的最适培养条件 | 第30-31页 |
| ·hrcJ基因插入突变体的验证 | 第31-34页 |
| ·hrcJ基因互补突变体的验证 | 第34页 |
| ·生长曲线的绘制 | 第34-35页 |
| ·hrcJ基因突变对生物膜形成的影响 | 第35页 |
| ·hrcJ基因突变对游动性的影响 | 第35-36页 |
| ·hrcJ基因突变对过敏性反应的影响 | 第36-37页 |
| ·hrcJ基因突变对致病性的影响 | 第37页 |
| ·小结与讨论 | 第37-39页 |
| 3 Lonsdalea quercina N-5-1hrpX和hrpY基因部分功能分析 | 第39-50页 |
| ·材料与方法 | 第39-42页 |
| ·供试菌株、质粒、培养条件及引物 | 第39页 |
| ·试剂和仪器 | 第39页 |
| ·供试植物 | 第39-40页 |
| ·hrpX和hrpY基因插入突变载体的构建 | 第40-41页 |
| ·hrpX和hrpY基因插入突变体的获得 | 第41页 |
| ·hrpX和hrpY基因互补突变体的获得 | 第41-42页 |
| ·生长速率、游动性及生物膜检测 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-48页 |
| ·hrpX和hrpY基因插入突变体的验证 | 第42-44页 |
| ·hrpX和hrpY基因互补突变体的验证 | 第44页 |
| ·生长曲线的绘制 | 第44-45页 |
| ·hrpX和hrpY基因突变对生物膜形成的影响 | 第45-46页 |
| ·hrpX和hrpY基因突变影响游动性 | 第46-47页 |
| ·hrpX和hrpY基因突变对致病性的影响 | 第47-48页 |
| ·小结与讨论 | 第48-50页 |
| 4 全文结论 | 第50-51页 |
| 5 讨论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 个人简介 | 第57-58页 |
| 导师简介 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |