| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-23页 |
| ·广藿香化学成分研究进展 | 第10-16页 |
| ·广藿香挥发油成分研究进展 | 第10-13页 |
| ·广藿香非挥发性成分研究进展 | 第13-16页 |
| ·百秋李醇研究进展 | 第16-19页 |
| ·百秋李醇的结构 | 第16页 |
| ·百秋李醇的生物活性及用途 | 第16-17页 |
| ·百秋李醇的来源 | 第17-18页 |
| ·百秋李醇的生物合成途径 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR的研究进展及其在植物中的应用 | 第19-21页 |
| ·实时荧光定量PCR的基本原理 | 第19-20页 |
| ·实时荧光定量引物设计 | 第20页 |
| ·实时荧光定量PCR中内参基因的选择 | 第20-21页 |
| ·实时荧光定量PCR在植物中的应用 | 第21页 |
| ·本课题研究的目的意义及技术路线 | 第21-23页 |
| ·本课题研究的目的意义 | 第21-22页 |
| ·本研究的技术路线 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-32页 |
| ·试验材料与仪器 | 第23-25页 |
| ·供试材料 | 第23-24页 |
| ·试验试剂及仪器设备 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-32页 |
| ·挥发油提取及GC-MS检测 | 第25页 |
| ·RNA提取及质量检测 | 第25-26页 |
| ·RNA纯化及反转录 | 第26-27页 |
| ·PTS基因克隆 | 第27-29页 |
| ·β-actin、GAPDH和18S rRNA序列克隆 | 第29-30页 |
| ·广藿香qRT-PCR分析中内参基因的选择 | 第30-31页 |
| ·PTS基因的表达 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-50页 |
| ·广藿香生长发育阶段及挥发油含量变化 | 第32-33页 |
| ·广藿香生长发育阶段 | 第32页 |
| ·广藿香生长发育过程中挥发油含量的变化 | 第32-33页 |
| ·广藿香生长发育过程中百秋李醇的动态积累 | 第33-35页 |
| ·广藿香不同组织总RNA提取方法的比较 | 第35-36页 |
| ·广藿香不同部位总RNA的纯度和产率 | 第35页 |
| ·广藿香不同部位总RNA完整性的检测 | 第35-36页 |
| ·PTS基因克隆及序列分析 | 第36-39页 |
| ·PTS基因RT-PCR扩增及测序 | 第36-37页 |
| ·PTS基因生物信息学分析 | 第37-39页 |
| ·广藿香qRT-PCR分析中内参基因的选择 | 第39-45页 |
| ·看家基因β-actin、GAPDH和18SrRNA的片段序列克隆 | 第39-42页 |
| ·β-actin、GAPDH和18S rRNA表达稳定性检测 | 第42-45页 |
| ·PTS基因的表达 | 第45-50页 |
| ·广藿香生长发育过程中PTS基因表达的动态变化 | 第45-49页 |
| ·成熟广藿香植株根、茎、叶中PTS基因的表达分析 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-57页 |
| ·广藿香的生长发育 | 第50页 |
| ·广藿香生长发育过程中挥发油含量的变化 | 第50-51页 |
| ·广藿香生长发育过程中百秋李醇含量的变化 | 第51-52页 |
| ·RNA提取 | 第52-53页 |
| ·广藿香醇合成酶基因克隆 | 第53-54页 |
| ·广藿香荧光定量PCR中内参基因的选择 | 第54-55页 |
| ·PTS基因在广藿香中的表达 | 第55-57页 |
| ·广藿香生长发育过程中百秋李醇的积累与PTS基因表达的相关性分析 | 第55-56页 |
| ·广藿香不同部位PTS基因的表达差异 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-59页 |
| 6 创新点 | 第59-60页 |
| 7 研究展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 缩略语表 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
