| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩写 | 第7-11页 |
| 第一章 天然产物Sphingofungin家族化合物研究进展 | 第11-40页 |
| ·Sphingofungin家族化合物的背景介绍 | 第11-12页 |
| ·Sphingofungin家族化合物的研究进展 | 第12-37页 |
| ·VanMiddlesworth小组对Sphingofungin A-D立体化学的研究 | 第12-13页 |
| ·Mori小组对Sphingofungin家族化合物的形式合成研究 | 第13-16页 |
| ·Chida小组对Sphingofungin D的全合成研究 | 第16-20页 |
| ·Kobayashi小组对于Sphingofungin家族化合物的全合成研究 | 第20-24页 |
| ·Trost小组对于Sphingofungin F的全合成研究 | 第24-27页 |
| ·林国强教授小组对Sphingofungin家族化合物的全合成研究 | 第27-31页 |
| ·Shiozaki小组对Sphingofungin E的全合成研究 | 第31-33页 |
| ·Ham小组对Sphingofungin F的全合成研究 | 第33-34页 |
| ·Li小组对天然产物Sphingofungin F的全合成研究 | 第34-35页 |
| ·Martinkova小组对Sphingofungin E的全合成研究 | 第35-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第二章 天然产物Sphingofungin F的全合成研究 | 第40-66页 |
| ·Sphingofungin F的反合成分析 | 第40-41页 |
| ·末端羟基酮的合成 | 第41-42页 |
| ·片段5砜的合成 | 第42-43页 |
| ·片段6烯丙基碘代物的合成 | 第43-44页 |
| ·片段5和6的连接及后续转化 | 第44-46页 |
| ·片段4和3的Aldol反应 | 第46页 |
| ·水解并完成Sphingofungin F的全合成研究 | 第46-49页 |
| ·对合成的Sphingofungin F进行结构修正 | 第49-54页 |
| ·尝试翻转β位羟基构型 | 第49页 |
| ·尝试改变片段4和3的Aldol反应条件 | 第49-52页 |
| ·尝试更换甲基化手性三环亚胺内酯 | 第52页 |
| ·对Sphingofungin F异构体构型的判断 | 第52-54页 |
| ·小结 | 第54页 |
| 实验部分 | 第54-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第三章 Lysidicin家族化合物全合成研究 | 第66-119页 |
| ·Lysidicin家族化合物背景介绍 | 第66-67页 |
| ·Lysidicin家族化合物研究进展 | 第67-70页 |
| ·Lysidicin F首次全合成研究 | 第70-78页 |
| ·反合成分析 | 第70-71页 |
| ·片段22的合成 | 第71-73页 |
| ·片段25的合成 | 第73页 |
| ·片段26的合成 | 第73-74页 |
| ·片段23的合成 | 第74-75页 |
| ·片段22和片段23的连接 | 第75-76页 |
| ·尝试改变片段连接顺序完成化合物21的合成 | 第76-78页 |
| ·Lysidicin A-C的全合成研究 | 第78-94页 |
| ·反合成分析 | 第78-79页 |
| ·片段31的合成 | 第79页 |
| ·片段44和53的合成 | 第79-82页 |
| ·片段55的合成 | 第82-84页 |
| ·片段的连接 | 第84-87页 |
| ·完成Lysidicin C的首次全合成研究 | 第87-92页 |
| ·Lysidicin A的合成研究 | 第92-94页 |
| ·小结 | 第94-95页 |
| 实验部分 | 第95-116页 |
| 参考文献 | 第116-119页 |
| 附录一 部分化合物谱图 | 第119-156页 |
| 附录二 Sphingofungin F合成数据比对 | 第156-158页 |
| 在学期间的研究成果 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159页 |