| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-27页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第12-13页 |
| ·分子标记概述 | 第13-16页 |
| ·遗传标记的类型及特点 | 第13页 |
| ·分子标记的类型及发展过程 | 第13-16页 |
| ·简单重复序列（SSR）分子标记 | 第16-17页 |
| ·简单重复序列（SSR） | 第16页 |
| ·SSR 分子标记原理及特点 | 第16-17页 |
| ·SSR 分子标记发展过程 | 第17页 |
| ·EST-SSR 标记开发 | 第17-23页 |
| ·表达序列标签EST （expressed sequence tags） | 第17-18页 |
| ·EST 分子标记的类型及特点 | 第18-19页 |
| ·EST-SSR 分子标记开发策略 | 第19-21页 |
| ·EST-SSR 标记的应用现状 | 第21-23页 |
| ·遗传图谱构建 | 第23-25页 |
| ·亚麻分子标记技术研究现状 | 第25-27页 |
| ·种质资源遗传多态性和亲缘关系方面研究进展 | 第25-26页 |
| ·遗传图谱构建研究方面进展 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-35页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·EST 序列来源 | 第27页 |
| ·EST-SSR 标记开发试验材料 | 第27页 |
| ·构建遗传图谱材料 | 第27-28页 |
| ·试验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-33页 |
| ·EST-SSR 引物设计 | 第29-30页 |
| ·总DNA 提取方法 | 第30-31页 |
| ·模板DNA 质量检测 | 第31页 |
| ·SSR-PCR 体系优化 | 第31页 |
| ·EST-SSR 标记结果的电泳检测 | 第31-33页 |
| ·用于遗传图谱构建EST-SSR 引物选择 | 第33页 |
| ·数据处理 | 第33-35页 |
| ·20 份亚麻EST-SSR 聚类分析 | 第33页 |
| ·遗传连锁图谱构建数据统计分析 | 第33-34页 |
| ·EST 序列功能预测与分析 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-49页 |
| ·亚麻EST 序列中SSR 分布特点 | 第35-36页 |
| ·F_2 群体材料农艺性状调查结果 | 第36-38页 |
| ·亚麻DNA 质量检验结果 | 第38页 |
| ·亚麻EST-SSR 反应体系优化 | 第38-41页 |
| ·Mg~(2+)浓度对 SSR 扩增结果的影响 | 第38-39页 |
| ·dNTP 浓度对SSR 扩增结果的影响 | 第39页 |
| ·引物浓度对SSR 扩增结果的影响 | 第39-40页 |
| ·Taq 酶用量对SSR 扩增结果的影响 | 第40-41页 |
| ·EST-SSR 引物在20 份亚麻材料上多态性筛选结果 | 第41-44页 |
| ·20 份亚麻材料聚类分析结果 | 第44-45页 |
| ·构建遗传图谱特异性引物筛选结果 | 第45-46页 |
| ·亚麻遗传图谱构建 | 第46-48页 |
| ·EST 序列功能分析结果 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| ·亚麻EST-SSR 标记开发 | 第49-50页 |
| ·亚麻EST-SSR 分子标记应用 | 第50页 |
| ·遗传多样性的分析 | 第50页 |
| ·遗传图谱构建 | 第50页 |
| ·亚麻EST-SSR 的功能分析 | 第50-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第57页 |