| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-31页 |
| 1 电致化学发光的相关特性 | 第12-14页 |
| ·电致化学发光 | 第12页 |
| ·电致化学发光的基本原理 | 第12页 |
| ·电致化学发光标记物 | 第12-13页 |
| ·联吡啶钌及其衍生物 | 第13页 |
| ·鲁米诺及其衍生物 | 第13-14页 |
| ·量子点及其衍生物 | 第14页 |
| 2 量子点的定义及其相关特性 | 第14-15页 |
| ·量子点的概念 | 第14页 |
| ·量子点的量子尺寸效应 | 第14-15页 |
| ·量子点的量子效应 | 第15页 |
| ·量子点的表面效应 | 第15页 |
| ·量子点的限域效应 | 第15页 |
| ·量子点的隧道效应 | 第15页 |
| 3 量子点的制备 | 第15-17页 |
| ·有机相合成法 | 第15-16页 |
| ·水相合成法 | 第16页 |
| ·量子点的应用前景 | 第16-17页 |
| 4 新型纳米材料的研究 | 第17-22页 |
| ·石墨烯概述 | 第17页 |
| ·氧化石墨烯概述 | 第17-18页 |
| ·氧化石墨烯剥离研究 | 第18页 |
| ·PDDA的概述 | 第18页 |
| ·PDDA的应用 | 第18-19页 |
| ·PDDA功能化氧化石墨烯的研究 | 第19页 |
| ·银纳米簇的研究 | 第19-20页 |
| ·磁性纳米金棒的研究 | 第20-21页 |
| ·树状大分子与纳米金复合物的研究 | 第21-22页 |
| 5 适配体的概述 | 第22-25页 |
| ·DNA适配体的结构构成和性质 | 第22-23页 |
| ·DNA的固定技术的研究 | 第23-25页 |
| ·吸附固定法 | 第23页 |
| ·共价结合固定法 | 第23-24页 |
| ·自组装法进行固定 | 第24页 |
| ·亲和素-生物素的特异反应固定法 | 第24页 |
| ·适配体的筛选技术 | 第24-25页 |
| 6 DNA酶作用的信号放大 | 第25-27页 |
| ·DNA工具酶 | 第25页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第25页 |
| ·DNA链置换反应 | 第25-26页 |
| ·DNA杂交链式反应 | 第26-27页 |
| 7 生物传感器 | 第27-31页 |
| ·生物传感器的简介 | 第27页 |
| ·生物传感器分类 | 第27-31页 |
| ·按照生物传感器中信号获取的物理元件分类 | 第28-29页 |
| ·以组成生物传感器的生物元件的材料分类 | 第29-30页 |
| ·DNA生物传感器 | 第30-31页 |
| 第二章 基于CdSe/ZnS量子点纳米簇及杂交链式反应放大技术电致化学发光检测癌细胞的研究 | 第31-45页 |
| 1 前言 | 第31-32页 |
| 2. 实验方法 | 第32-36页 |
| ·试剂 | 第32-33页 |
| ·实验装置 | 第33页 |
| ·磁性纳米金棒的合成 | 第33-34页 |
| ·纳米金的合成 | 第34页 |
| ·CdSe@ZnS量子点的合成 | 第34-35页 |
| ·构建用于癌细胞检测的ECL生物传感器 | 第35-36页 |
| 3. 结果与讨论 | 第36-44页 |
| ·CdSe@ZnS量子点的表征 | 第36-37页 |
| ·基于HCR放大技术的ECL法检测癌细胞的原理 | 第37-38页 |
| ·基于杂交链式反应形成的CdSe/ZnS量子点的纳米线表征 | 第38-39页 |
| ·电极的修饰与表征 | 第39-40页 |
| ·CdSe/ZnS量子点纳米线的电化学和电化学发光行为 | 第40-41页 |
| ·基于HCR放大技术对癌细胞ECL检测 | 第41-44页 |
| 4. 结论 | 第44-45页 |
| 第三章 基于新型双稳定剂的CdSe量子点及多重DNA循环放大技术对凝血酶电致化学发光检测方法的研究 | 第45-60页 |
| 1 前言 | 第45-46页 |
| 2. 实验部分 | 第46-49页 |
| ·试剂 | 第46-47页 |
| ·实验装置 | 第47-48页 |
| ·实验步骤 | 第48-49页 |
| ·合成PDDA功能化的GO | 第48页 |
| ·双稳定剂包被的CdSe量子点的制备 | 第48-49页 |
| ·采用DNA循环放大技术的凝血酶的ECL的检测 | 第49页 |
| 3. 结果与讨论 | 第49-58页 |
| ·双稳定剂羧基CdSe量子点的表征 | 第49-50页 |
| ·双稳定剂CdSe量子点的电致化学发光 | 第50-52页 |
| ·基于双稳定剂CdSe量子点的ECL猝灭和DNA循环放大技术检测凝血酶机理 | 第52-53页 |
| ·基于PDDA-GO复合物和CdSe量子点组装ECL传感器的SEM表征 | 第53-54页 |
| ·基于量子点ECL猝灭和酶循环放大技术检测凝血酶的可行性研究 | 第54-55页 |
| ·基于量子点ECL和酶切循环放大技术检测凝血酶的电泳表征 | 第55-57页 |
| ·基于ECL的凝血酶检测方法的选择性 | 第57-58页 |
| 4. 结论 | 第58-60页 |
| 第四章 基于纳米晶ECL生物探针和工具酶循环放大技术高灵敏检测RNA的研究 | 第60-74页 |
| 1. 前言 | 第60-61页 |
| 2. 实验部分 | 第61-65页 |
| ·试剂 | 第61-62页 |
| ·实验仪器 | 第62页 |
| ·银纳米簇(AgNCs)的制备 | 第62页 |
| ·PAMAM-AU的制备 | 第62-63页 |
| ·DNA的预处理 | 第63页 |
| ·电极修饰 | 第63页 |
| ·电极上修饰电极DNA | 第63页 |
| ·信号探针的制备 | 第63-64页 |
| ·双稳定剂羧基量子点的制备 | 第63-64页 |
| ·羧基量子点与PAMAM-Au的纳米复合物的合成 | 第64页 |
| ·信号探针的合成 | 第64页 |
| ·信号链接桥梁的制备 | 第64页 |
| ·目标RNA的ECL检测 | 第64-65页 |
| 3. 结果与讨论 | 第65-73页 |
| ·PAMAM-Au-CdSe量子点ECL生物探针的合成与表征 | 第65-66页 |
| ·基于银纳米簇和PAMAM-Au-CdSe量子点探针组装ECL传感器的SEM表征 | 第66-67页 |
| ·CdSe纳米晶ECL生物探针的构建 | 第67-68页 |
| ·基于CdSe纳米晶ECL生物探针和工具酶循环放大技术检测RNA机理 | 第68页 |
| ·基于CdSe纳米晶探针和酶循环放大技术检测RNA的电泳表征 | 第68-69页 |
| ·采用纳米晶ECL生物探针和工具酶循环放大技术对miRNA的检测 | 第69-73页 |
| 4. 结论与展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间发表及待发表的学术论文目录 | 第84-85页 |
