| 摘要 | 第1-5页 |
| abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-26页 |
| ·表面增强拉曼散射光谱 | 第10-16页 |
| ·拉曼散射光谱简介 | 第10-12页 |
| ·表面增强拉曼散射技术 | 第12-13页 |
| ·SERS技术在生化分析领域中的应用 | 第13-16页 |
| ·信号放大技术 | 第16-20页 |
| ·纳米金生物条码放大技术 | 第16-17页 |
| ·DNA循环放大技术 | 第17-20页 |
| ·生物传感分析方法 | 第20-24页 |
| ·DNA生物传感分析方法 | 第21页 |
| ·DNA生物传感方法的分类 | 第21-24页 |
| ·本工作的意义及研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 发夹型适体DNA循环放大体系用于溶菌酶的SERS检测 | 第26-41页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-31页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第28-30页 |
| ·生物条码的制备 | 第30页 |
| ·DNA在磁珠上的固定 | 第30页 |
| ·循环放大反应 | 第30-31页 |
| ·表面增强拉曼检测 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-40页 |
| ·设计方案及工作原理 | 第31-32页 |
| ·金纳米粒子的TEM表征 | 第32-33页 |
| ·生物条码的紫外表征 | 第33-34页 |
| ·可行性实验 | 第34-35页 |
| ·实验条件的优化 | 第35-38页 |
| ·溶菌酶的SERS检测 | 第38-39页 |
| ·选择性实验 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第三章 基于三螺旋分子的级联信号放大方法SERS检测溶菌酶的研究 | 第41-55页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-44页 |
| ·试剂 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第42-43页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第43页 |
| ·生物条码的制备 | 第43页 |
| ·DNA在磁珠上的固定 | 第43页 |
| ·三螺旋分子的组装 | 第43页 |
| ·DNA三重循环放大反应 | 第43-44页 |
| ·表面增强拉曼检测 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-54页 |
| ·工作原理 | 第44-45页 |
| ·金纳米粒子的TEM表征 | 第45-46页 |
| ·生物条码的紫外表征 | 第46-47页 |
| ·三螺旋分子的表征 | 第47-48页 |
| ·可行性实验 | 第48-49页 |
| ·实验条件的优化 | 第49-51页 |
| ·溶菌酶的SERS检测 | 第51-53页 |
| ·选择性实验 | 第53页 |
| ·溶菌酶在实际样品中的检测 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第四章 基于发夹自产生的等温聚合酶链取代放大方法SERS检测PDGF的研究 | 第55-67页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-58页 |
| ·试剂 | 第55-56页 |
| ·仪器 | 第56页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第56-57页 |
| ·生物条码的制备 | 第57页 |
| ·DNA在磁珠上的固定 | 第57页 |
| ·发卡DNA在金片上的固定 | 第57页 |
| ·DNA等温聚合酶连取代放大反应 | 第57-58页 |
| ·SERS检测 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-66页 |
| ·设计方案及工作原理 | 第58-59页 |
| ·金纳米粒子的TEM表征 | 第59-60页 |
| ·生物条码的紫外表征 | 第60页 |
| ·可行性实验 | 第60-62页 |
| ·实验条件的优化 | 第62-64页 |
| ·PDGF的灵敏度检测 | 第64-66页 |
| ·选择性实验 | 第66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第77-78页 |
