| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一章 综述 | 第17-37页 |
| ·PE简介 | 第17页 |
| ·聚乙烯的改性方法 | 第17-19页 |
| ·物理改性 | 第17页 |
| ·填充改性 | 第17-18页 |
| ·共混改性 | 第18页 |
| ·功能性填充改性 | 第18页 |
| ·化学改性 | 第18-19页 |
| ·选用单体 | 第19-20页 |
| ·甲基丙烯酸缩水甘油酯简介 | 第19页 |
| ·己二胺(HMD) | 第19-20页 |
| ·氢键 | 第20-21页 |
| ·氢键的形成及作用 | 第20页 |
| ·成键 | 第20页 |
| ·键能 | 第20-21页 |
| ·成键原子 | 第21页 |
| ·对称氢键 | 第21页 |
| ·氯化聚乙烯的交联改性 | 第21-24页 |
| ·环氧基团与多元胺反应 | 第22-24页 |
| ·氯化聚乙烯 | 第24-31页 |
| ·氯化聚乙烯简介 | 第24-25页 |
| ·氯化聚乙烯制备工艺 | 第25-28页 |
| ·溶液氯化法 | 第25-26页 |
| ·固相氯化法 | 第26页 |
| ·悬浮氯化法 | 第26页 |
| ·搅拌床固相氯化工艺 | 第26-27页 |
| ·沸腾床固相氯化工艺 | 第27页 |
| ·水相悬浮氯化法 | 第27-28页 |
| ·接枝方法 | 第28-30页 |
| ·溶液法 | 第28页 |
| ·熔融法 | 第28页 |
| ·悬浮法 | 第28-29页 |
| ·固相接枝法 | 第29页 |
| ·辐射接枝改性 | 第29页 |
| ·等离子体接枝改性法 | 第29-30页 |
| ·光引发接枝共聚 | 第30页 |
| ·物理改性 | 第30-31页 |
| ·氯化原位接枝 | 第31-33页 |
| ·氯化原位接枝反应机理 | 第31-32页 |
| ·接枝共聚物的分离 | 第32-33页 |
| ·接枝聚合物表征 | 第33-34页 |
| ·红外光谱分析法 | 第33-34页 |
| ·核磁共振分析法 | 第34页 |
| ·应用 | 第34-35页 |
| ·本论文的研究内容、意义及创新性 | 第35-37页 |
| ·研究内容 | 第35-36页 |
| ·研究意义 | 第36页 |
| ·创新性 | 第36-37页 |
| 第二章 氯化原位接枝聚合物CPE-cg-GMA结构表征及制备 | 第37-59页 |
| ·前言 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-42页 |
| ·实验试剂 | 第38页 |
| ·主要仪器及设备 | 第38页 |
| ·聚乙烯氯化原位接枝GMA | 第38-40页 |
| ·CPE-cg-GMA/PGMA提纯分离 | 第40-41页 |
| ·利用核磁共振氢谱(~1HNMR)计算CPE-cg-GMA的接枝率 | 第41页 |
| ·FTIR光谱表征 | 第41页 |
| ·接枝物及均聚物分子量测定(GPC) | 第41页 |
| ·扫描电镜表征 | 第41页 |
| ·反应聚合物的DSC表征 | 第41-42页 |
| ·动态热力学性能测试(DMTS) | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-54页 |
| ·CPE氯化原位接枝GMA单体 | 第42-43页 |
| ·接枝聚合物损耗因子 | 第43-44页 |
| ·接枝聚合物储能模量 | 第44-45页 |
| ·断裂面形貌观察 | 第45-46页 |
| ·CPE-cg-GMA结构表征 | 第46-54页 |
| ·GMA单体的接枝 | 第46-47页 |
| ·CPE-cg-GMA的接枝率 | 第47-48页 |
| ·CPE-cg-GMA分子量及分布 | 第48-50页 |
| ·氢键 | 第50-51页 |
| ·结晶度 | 第51-52页 |
| ·拉伸结晶 | 第52-54页 |
| ·反应机理 | 第54-55页 |
| ·CPE-cg-GMA的制备 | 第55-58页 |
| ·反应温度 | 第55页 |
| ·CPE-cg-GMA反应速率 | 第55-56页 |
| ·物料的膨润 | 第56-57页 |
| ·GMA加入量 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 接枝聚合物CPE-cg-GMA性能及影响因素 | 第59-68页 |
| ·前言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-61页 |
| ·实验试剂与原料 | 第59-60页 |
| ·主要仪器及设备 | 第60页 |
| ·聚合物合成机加工 | 第60页 |
| ·聚合物合成---见2.2.3 | 第60页 |
| ·聚合物混炼工艺 | 第60页 |
| ·聚合物压片 | 第60页 |
| ·拉伸性能测试 | 第60页 |
| ·反应聚合物的DSC表征 | 第60页 |
| ·动态热力学性能测试(DMTS) | 第60-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-67页 |
| ·氯含量对力学性能影响 | 第61-64页 |
| ·GMA单体加入量 | 第64-65页 |
| ·影响CPE-cg-GMA力学性能外部因素 | 第65-67页 |
| ·MgO对CPE-cg-GMA的影响 | 第65-66页 |
| ·膨润 | 第66页 |
| ·各向同性 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 CPE-cg-GMA加工应用研究 | 第68-84页 |
| ·前言 | 第68页 |
| ·实验部分 | 第68-71页 |
| ·实验原料与试剂 | 第68-69页 |
| ·主要仪器及设备 | 第69页 |
| ·合成加工 | 第69-70页 |
| ·聚合物合成---见2.2.3 | 第69页 |
| ·聚合物混炼配方及工艺 | 第69页 |
| ·聚合物压片 | 第69-70页 |
| ·压缩永久变形 | 第70页 |
| ·聚合物性能测试 | 第70-71页 |
| ·拉伸性能测试 | 第70页 |
| ·老化测试 | 第70页 |
| ·低温脆断测试 | 第70-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-83页 |
| ·配方CPE-cg-GMA力学性能 | 第71-73页 |
| ·CPE-cg-GMA、CPE加工性能比较 | 第73-75页 |
| ·单纯氯化HDPE产物加工前后力学性能 | 第75-77页 |
| ·耐热抗老化性能 | 第77-78页 |
| ·低温脆断 | 第78页 |
| ·交联反应单体与压缩永久变形 | 第78页 |
| ·不同反应交联单体与CPE-cg-GMA性能 | 第78-79页 |
| ·马来酸酐对体系力学性能的影响 | 第79-80页 |
| ·混炼时间与马来酸酐单体体系之间的关系 | 第79-80页 |
| ·单体比例对体系力学性能的影响 | 第80页 |
| ·己二胺交联单体体系力学性能 | 第80-83页 |
| ·设计环氧基团与己二胺反应机理 | 第80-81页 |
| ·己二胺交联单体体系与力学性能 | 第81页 |
| ·不同量己二胺对体系力学性能的影响 | 第81-82页 |
| ·压片温度对力学性能的影响 | 第82页 |
| ·压片时间对力学性能的影响 | 第82-83页 |
| ·压缩永久变形 | 第83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第92-93页 |
