| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| ·选题背景与意义 | 第9页 |
| ·多样性合成 | 第9-11页 |
| ·多样性合成与靶向合成 | 第9-10页 |
| ·多样性合成与多组分及串联反应 | 第10-11页 |
| ·基于色酮的多样性合成 | 第11-16页 |
| ·色酮及基于色酮进行多样性合成的优点 | 第11-12页 |
| ·国内外色酮类化合物的研究现状 | 第12-16页 |
| ·论文的主要研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 基于 3-炔基色酮的多样性合成构建分子库 | 第17-26页 |
| ·基于 3-炔基色酮的多样性合成的设计 | 第17-18页 |
| ·基于 3-炔基色酮的呋喃[3, 2-c]并香豆素类化合物分子库的构建 | 第18-19页 |
| ·实验部分 | 第19-24页 |
| ·实验原料与仪器设备 | 第19页 |
| ·实验步骤和产物的表征 | 第19-24页 |
| ·实验结论 | 第24页 |
| ·本章小结 | 第24-26页 |
| 第三章 分子库的活性筛选及先导化合物的发现 | 第26-37页 |
| ·化合物对黄嘌呤氧化酶的抑制活性测定实验 | 第26-28页 |
| ·活性化合物——一种新型黄嘌呤氧化酶抑制剂的发现 | 第28页 |
| ·呋喃[3, 2-c]并香豆素类化合物作为新型黄嘌呤氧化酶抑制剂的可行性分析 | 第28-36页 |
| ·黄嘌呤氧化酶抑制剂的作用机理 | 第28-31页 |
| ·黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究现状 | 第31-35页 |
| ·呋喃[3, 2-c]并香豆素类化合物作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的可行性 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 基于先导化合物的构效关系研究及结构改造 | 第37-54页 |
| ·化合物集中库的合成及构效关系的研究 | 第37页 |
| ·呋喃[3, 2-c]并香豆素类化合物在体内的活性测试 | 第37-39页 |
| ·呋喃[3, 2-c]并香豆素类化合物结构的改造 | 第39-42页 |
| ·对C环8位取代基的改造 | 第39-40页 |
| ·对B1衍生物C环邻位酚羟基的改造 | 第40-41页 |
| ·对B环4位羰基的改造 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-53页 |
| ·实验试剂与仪器设备 | 第42页 |
| ·实验步骤和产物的表征 | 第42-52页 |
| ·实验结论 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录A 部分代表性化合物谱图 | 第62-65页 |
| 附录B 缩略图 | 第65-67页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
