| 符号与缩写 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-14页 |
| 英文摘要 | 第14-19页 |
| 第一章 单细胞分析 | 第19-57页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·毛细管电泳单细胞分析 | 第19-30页 |
| ·进样 | 第20-22页 |
| ·细胞衍生 | 第22-23页 |
| ·柱前衍生 | 第22页 |
| ·柱上衍生 | 第22页 |
| ·柱后衍生 | 第22-23页 |
| ·细胞内衍生 | 第23页 |
| ·细胞电穿孔技术 | 第23页 |
| ·细胞溶膜 | 第23-24页 |
| ·检测技术 | 第24-30页 |
| ·电化学法 | 第24-27页 |
| ·激光诱导荧光法 | 第27-30页 |
| ·微流控芯片单细胞分析 | 第30-33页 |
| ·单细胞组分分析 | 第30-32页 |
| ·单细胞内生化反应的实时检测 | 第32-33页 |
| ·其它方面的工作情况 | 第33页 |
| ·扫描电化学显微镜单细胞分析 | 第33-40页 |
| ·仪器装置 | 第34-35页 |
| ·工作原理 | 第35-37页 |
| ·正反馈模式 | 第35-36页 |
| ·产生/收集模式 | 第36-37页 |
| ·在单细胞研究中的应用 | 第37-40页 |
| ·单细胞的高通量分析 | 第40-43页 |
| ·单细胞分析的其它方法 | 第43页 |
| ·展望 | 第43页 |
| ·参考文献 | 第43-57页 |
| 第二章 高通量电化学检测单个中性粒细胞中过氧化物酶 | 第57-85页 |
| ·引言 | 第57-60页 |
| ·实验部分 | 第60-65页 |
| ·实验仪器 | 第60页 |
| ·材料与试剂 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-65页 |
| ·高通量电化学单细胞分析 | 第61-62页 |
| ·碳纤维束微盘电极的制作 | 第62-64页 |
| ·毛细管的动态修饰 | 第64页 |
| ·细胞的提取、蚀孔及细胞提取液的制备 | 第64-65页 |
| ·结果和讨论 | 第65-79页 |
| ·细胞的蚀孔情况 | 第65-66页 |
| ·细胞蚀孔后情况 | 第66-67页 |
| ·细胞孵育时间的选择 | 第67-68页 |
| ·细胞进样浓度的选择 | 第68-70页 |
| ·高通量单细胞分析 | 第70-71页 |
| ·中性粒细胞中PO的定量 | 第71-79页 |
| ·电泳缓冲液添加剂精胺浓度的选择 | 第71-72页 |
| ·细胞提取液中PO的定量测定 | 第72-75页 |
| ·高通量中性粒细胞单细胞分析中PO的定量 | 第75-76页 |
| ·误差讨论 | 第76-79页 |
| ·结论 | 第79-80页 |
| ·参考文献 | 第80-85页 |
| 第三章 微池中伏安法双电极测定单细胞中酶的活性 | 第85-106页 |
| ·引言 | 第85-86页 |
| ·实验部分 | 第86-93页 |
| ·实验仪器 | 第86页 |
| ·材料与试剂 | 第86-87页 |
| ·实验方法 | 第87-93页 |
| ·双电极的制作 | 第87-88页 |
| ·中性粒细胞的提取和细胞提取液的制备 | 第88页 |
| ·微量加样器的制作与使用 | 第88-89页 |
| ·微型电解池的制作 | 第89-91页 |
| ·细胞提取液和 HRP标准曲线的测定 | 第91页 |
| ·单细胞分析 | 第91-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-100页 |
| ·双电极的表征 | 第93页 |
| ·微量加样器的重现性 | 第93-94页 |
| ·HRP的线性范围、检测限和重现性 | 第94页 |
| ·细胞提取液中PO的测定 | 第94-96页 |
| ·单细胞分析中溶液体积的确定 | 第96-97页 |
| ·复合电极在单细胞分析中的重现性 | 第97-98页 |
| ·单细胞中PO的测定 | 第98-100页 |
| ·结论 | 第100页 |
| ·参考文献 | 第100-106页 |
| 第四章 扫描电化学显微术定量测定单细胞中的过氧化物酶 | 第106-132页 |
| ·引言 | 第106-107页 |
| ·实验部分 | 第107-117页 |
| ·实验仪器 | 第107-109页 |
| ·材料与试剂 | 第109-110页 |
| ·实验方法 | 第110-117页 |
| ·超微注射 | 第110-113页 |
| ·定量测定单细胞中的PO活性 | 第113-117页 |
| ·结果与讨论 | 第117-129页 |
| ·加液器的精度 | 第117-118页 |
| ·单细胞中PO活性的SECM扫描曲线 | 第118-123页 |
| ·细胞贴壁及细胞浓度 | 第118-120页 |
| ·探头距基地距离对测定扫描曲线的影响 | 第120页 |
| ·细胞内PO活性随时间的变化 | 第120-123页 |
| ·单细胞中PO的定量测定 | 第123-129页 |
| ·细胞超微注射时补偿压力的选择 | 第123-125页 |
| ·单细胞超微注射的定量 | 第125-126页 |
| ·细胞内标准加入法定量测定单细胞中的PO | 第126-129页 |
| ·结论 | 第129页 |
| ·参考文献 | 第129-132页 |
| 第五章 用于扫描电化学显微术单细胞双信息的纳、微米双电极的制作及表征 | 第132-153页 |
| ·引言 | 第132-133页 |
| ·实验部分 | 第133-138页 |
| ·实验仪器 | 第133-134页 |
| ·材料与试剂 | 第134-135页 |
| ·实验方法 | 第135-138页 |
| ·双金(铂)微纳米电极的制作 | 第135-136页 |
| ·胃癌细胞的培养及固定 | 第136-137页 |
| ·中性粒细胞的提取及固定 | 第137页 |
| ·细胞形貌的测量 | 第137页 |
| ·细胞呼吸活性的测量 | 第137-138页 |
| ·中性粒细胞中PO活性的扫描 | 第138页 |
| ·结果与讨论 | 第138-147页 |
| ·电极的表征 | 第138-143页 |
| ·扫描电镜图 | 第138-139页 |
| ·循环伏安法 | 第139-143页 |
| ·单细胞信息的测量 | 第143-147页 |
| ·细胞形貌的测量 | 第143-145页 |
| ·呼吸活性的测量 | 第145-146页 |
| ·中性粒细胞中过氧化物酶(PO)活性的测量 | 第146-147页 |
| ·用双电极测量单细胞双信息的可能性 | 第147页 |
| ·结论 | 第147页 |
| ·参考文献 | 第147-153页 |
| 第六章 高通量微流控芯片检测单细胞中的谷胱甘肽 | 第153-172页 |
| ·引言 | 第153-155页 |
| ·实验部分 | 第155-159页 |
| ·实验仪器 | 第155页 |
| ·材料与试剂 | 第155-156页 |
| ·实验方法 | 第156-159页 |
| ·PDMS芯片的制作与修饰 | 第156-158页 |
| ·细胞的准备 | 第158页 |
| ·细胞中GSH的衍生及芯片中细胞的连续运行 | 第158页 |
| ·细胞提取液的制备 | 第158-159页 |
| ·GSH标准溶液和细胞提取液中GSH的测量 | 第159页 |
| ·结果与讨论 | 第159-168页 |
| ·光源的选择 | 第159-161页 |
| ·GSH的线性范围、检测限和重现性 | 第161-163页 |
| ·细胞提取液中GSH的检测 | 第163页 |
| ·高通量单细胞中GSH的测定 | 第163-168页 |
| ·连续拍摄条件的选择 | 第163-166页 |
| ·高通量单个胃癌细胞中GSH的定量 | 第166-168页 |
| ·结论 | 第168页 |
| ·参考文献 | 第168-172页 |
| 第七章 共聚焦激光扫描荧光图像的校正和胃癌细胞内谷胱甘肽的分布 | 第172-185页 |
| ·引言 | 第172-173页 |
| ·实验部分 | 第173-175页 |
| ·实验仪器 | 第173页 |
| ·材料与试剂 | 第173-174页 |
| ·实验方法 | 第174-175页 |
| ·细胞的培养和处理 | 第174页 |
| ·细胞贴壁用小池的制作 | 第174页 |
| ·罗丹明6G浸入胃癌细胞的方法及细胞的贴壁 | 第174页 |
| ·细胞的贴壁及细胞内GSH的衍生 | 第174页 |
| ·细胞内罗丹明6G及GSH激光共聚焦XYZ扫描成像 | 第174-175页 |
| ·结果与讨论 | 第175-183页 |
| ·GSH衍生溶液的选择 | 第175-176页 |
| ·胃癌细胞中GSH图像 | 第176页 |
| ·共聚焦激光扫描图像中荧光强度的校正 | 第176-183页 |
| ·结论 | 第183页 |
| ·参考文献 | 第183-185页 |
| 第八章 基于体积放大的DNA单分子检测 | 第185-201页 |
| ·引言 | 第185-186页 |
| ·实验部分 | 第186-192页 |
| ·实验仪器 | 第186-188页 |
| ·材料与试剂 | 第188-190页 |
| ·实验方法 | 第190-192页 |
| ·微球及磁球的预处理 | 第190页 |
| ·DNA的单分子检测 | 第190-191页 |
| ·微球与生物素-ALP的反应及电化学毛细管电泳检测 | 第191-192页 |
| ·结果与讨论 | 第192-199页 |
| ·理论分析 | 第192-194页 |
| ·单分子 DNA检测 | 第194-198页 |
| ·连接 ALP的微球的毛细管电泳电化学检测 | 第198-199页 |
| ·结论 | 第199页 |
| ·参考文献 | 第199-201页 |
| 博士期间发表的论文 | 第201-202页 |
| 致谢 | 第202-203页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第203页 |
