| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一部分 研究论文 | 第10-36页 |
| 第一章 家兔胰岛细胞体外培养体系的建立 | 第10-23页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 材料 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12页 |
| ·主要器材 | 第12页 |
| ·实验材料 | 第12页 |
| 2 方法 | 第12-15页 |
| ·家兔胰岛组织细胞的原代培养 | 第12-13页 |
| ·DTZ染色 | 第13页 |
| ·不同培养基对家兔胰岛细胞生长的影响 | 第13页 |
| ·MTT法测定家免胰岛细胞活性 | 第13页 |
| ·不同浓度血清对家兔胰岛细胞的影响 | 第13-14页 |
| ·MTT法测定家兔胰岛细胞活性 | 第14-15页 |
| 3 结果 | 第15-19页 |
| ·家兔胰岛细胞形态观察 | 第15-16页 |
| ·DTZ染色鉴定 | 第16页 |
| ·MTT法测定不同培养基对家兔胰岛细胞活性的影响 | 第16-17页 |
| ·MTT法测定不同浓度血清对家兔胰岛细胞的影响 | 第17-19页 |
| 4 讨论 | 第19-22页 |
| 参考文献 | 第22-23页 |
| 第二章 黑木耳多糖对体外培养家兔胰岛细胞活性的影响 | 第23-36页 |
| 引言 | 第23-25页 |
| 1 材料 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要器材 | 第25页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| 2 方法 | 第25-29页 |
| ·黑木耳多糖的制备 | 第25-26页 |
| ·黑木耳多糖含量测定 | 第26页 |
| ·家兔胰岛细胞培养 | 第26页 |
| ·家兔胰岛细胞的多糖培养及检测 | 第26-29页 |
| ·黑木耳多糖处理后胰岛细胞活性检测 | 第26-27页 |
| ·细胞培养液中胰岛素分泌水平检测 | 第27页 |
| ·胰岛细胞的bcl-2基因表达检测 | 第27-29页 |
| 3 结果 | 第29-33页 |
| ·多糖含量标准曲线的绘制 | 第29页 |
| ·黑木耳多糖得率的检测 | 第29-30页 |
| ·胰岛细胞的黑木耳多糖培养及相关检测 | 第30-33页 |
| ·黑木耳多糖培养后胰岛细胞活性检测 | 第30-31页 |
| ·细胞培养液中胰岛素分泌水平检测 | 第31-32页 |
| ·胰岛细胞bcl-2表达检测 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第二部分 文献综述 胰岛细胞相关基因及信号通路研究进展 | 第36-52页 |
| 1. 参与胰腺发生的相关基因 | 第36-39页 |
| ·胰岛素启动子因子-1,PDX.1 | 第36-37页 |
| ·神经源素,Ngn3 | 第37页 |
| ·V型肌腿膜纤维肉瘤癌基因同源基因A,MafA | 第37-38页 |
| ·神经源性分化因子,Neuro D | 第38页 |
| ·叉头盒因子a2 | 第38页 |
| ·Hes1 | 第38-39页 |
| ·胰腺特异性转录因子la,Ptfla | 第39页 |
| ·Micro RNA,miRNA | 第39页 |
| 2. 与胰岛细胞有关的信号通路 | 第39-43页 |
| ·JNK信号通路参与胰岛细胞凋亡 | 第39-40页 |
| ·G蛋白偶联受体通路参与胰岛细胞增殖 | 第40-41页 |
| ·JAK/STAT信号通路参与胰岛细胞增殖 | 第41-42页 |
| ·转化生长因子β/Activin A信号转导通路参与胰岛细胞分化 | 第42页 |
| ·Wnt/β-catenin信号通路参与胰岛细胞分化 | 第42页 |
| ·Notch信号通路参与胰岛细胞分化 | 第42-43页 |
| ·Hedgehog(HH)信号通路参与胰岛细胞分化 | 第43页 |
| 3. 结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
