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钯催化CO2、CO的转化及C-N键偶联反应的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
引言第10-11页
1 钯催化CO_2、CO的转化及C-N键偶联反应的研究进展第11-44页
   ·引言第11-12页
   ·钯催化CO_2的转化反应第12-15页
     ·烯丙基化合物与CO_2的反应第12-13页
     ·联烯与CO_2的反应第13-15页
     ·1,3-共轭二烯与CO_2的反应第15页
   ·钯催化CO_2、1,3-丁二烯选择性生成δ-内酯1第15-21页
     ·膦配体结构对于选择性合成δ-内酯1的影响第16-19页
     ·负载催化剂用于选择性合成δ-内酯1第19-20页
     ·δ-内酯1的连续化生产第20-21页
   ·钯催化CO的转化反应第21-34页
     ·β,γ-不饱和酯的合成第21-26页
     ·β,γ-不饱和酰胺的合成第26-30页
     ·β,γ-不饱和醛酮的合成第30-31页
     ·钯催化苄基卤代物的CO转化反应第31-33页
     ·分子内插羰反应第33-34页
   ·2-萘酚衍生物合成第34-39页
     ·2-萘酚衍生物的应用第35-36页
     ·2-萘酚衍生物合成方法第36-39页
   ·钯催化C-N键偶联反应第39-42页
   ·论文设计思路第42-44页
2 钯催化CO_2、1,3-丁二烯选择性合成δ-内酯1—新型P,N-配体的合成与应用第44-66页
   ·引言第44-46页
   ·实验部分第46-57页
     ·仪器与试剂第46-47页
     ·利用Grignard反应合成配体L1、L2、L6及L7第47-50页
     ·利用钯催化C-N键偶联反应合成配体L3-L5第50-51页
     ·利用经由苯炔中间体的C-N键偶联反应合成L9与L10第51-53页
     ·钯配合物C1与C2的合成第53-54页
     ·膦配体L2、L6、L7及钯配合物C1与C2的单晶结构测定第54-56页
     ·δ-内酯1的合成第56-57页
   ·结果与讨论第57-65页
     ·配体L1-L7、L9及L10的合成第57-58页
     ·L2、L6、L7、C1及C2的晶体结构第58-59页
     ·配体筛选第59-61页
     ·反应条件考察第61-64页
     ·P,N-配体结构对选择性合成δ-内酯1的影响第64-65页
   ·小结第65-66页
3 通过钯催化CO、邻溴苄溴、三丁基烯丙基锡插羰偶联反应及Heck反应合成2-萘酚衍生物第66-90页
   ·引言第66-67页
   ·实验部分第67-79页
     ·仪器与试剂第67页
     ·邻溴苄溴衍生物的合成第67-69页
     ·β,γ-不饱和酮的合成第69-71页
     ·α,β-不饱和酮的合成第71-75页
     ·2-萘酚衍生物的合成第75-77页
     ·由邻溴苄溴、CO及三丁基乙烯基锡合成2-萘酚第77-78页
     ·一锅法合成2-萘酚衍生物第78-79页
   ·结果与讨论第79-89页
     ·β,γ-不饱和酮的合成第79-82页
     ·α,β-不饱和酮的合成第82-83页
     ·苄氯、三丁基烯丙基锡及CO三组份偶联反应机理第83-84页
     ·2-萘酚衍生物的合成第84-87页
     ·由邻溴苄溴、CO及三丁基乙烯基锡合成2-萘酚第87页
     ·一锅法合成2-萘酚衍生物第87-89页
   ·小结第89-90页
4 P,N-配体在钯催化C-N键偶联反应中的应用第90-99页
   ·引言第90-91页
   ·实验部分第91-93页
     ·仪器与试剂第91页
     ·用于C-N偶联反应的配体合成第91-92页
     ·C-N偶联反应第92-93页
   ·结果与讨论第93-98页
     ·条件优化第93-95页
     ·芳基溴代物和胺的C-N偶联反应第95-98页
   ·小结第98-99页
结论第99-100页
论文展望第100-105页
创新点摘要第105-106页
参考文献第106-112页
附录A 部分化合物核磁谱图第112-120页
攻读博士学位期间发表学术论文情况第120-121页
其它发表论文及会议论文第121-122页
致谢第122-123页
作者简介第123-124页

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