摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
引言 | 第10-11页 |
1 钯催化CO_2、CO的转化及C-N键偶联反应的研究进展 | 第11-44页 |
·引言 | 第11-12页 |
·钯催化CO_2的转化反应 | 第12-15页 |
·烯丙基化合物与CO_2的反应 | 第12-13页 |
·联烯与CO_2的反应 | 第13-15页 |
·1,3-共轭二烯与CO_2的反应 | 第15页 |
·钯催化CO_2、1,3-丁二烯选择性生成δ-内酯1 | 第15-21页 |
·膦配体结构对于选择性合成δ-内酯1的影响 | 第16-19页 |
·负载催化剂用于选择性合成δ-内酯1 | 第19-20页 |
·δ-内酯1的连续化生产 | 第20-21页 |
·钯催化CO的转化反应 | 第21-34页 |
·β,γ-不饱和酯的合成 | 第21-26页 |
·β,γ-不饱和酰胺的合成 | 第26-30页 |
·β,γ-不饱和醛酮的合成 | 第30-31页 |
·钯催化苄基卤代物的CO转化反应 | 第31-33页 |
·分子内插羰反应 | 第33-34页 |
·2-萘酚衍生物合成 | 第34-39页 |
·2-萘酚衍生物的应用 | 第35-36页 |
·2-萘酚衍生物合成方法 | 第36-39页 |
·钯催化C-N键偶联反应 | 第39-42页 |
·论文设计思路 | 第42-44页 |
2 钯催化CO_2、1,3-丁二烯选择性合成δ-内酯1—新型P,N-配体的合成与应用 | 第44-66页 |
·引言 | 第44-46页 |
·实验部分 | 第46-57页 |
·仪器与试剂 | 第46-47页 |
·利用Grignard反应合成配体L1、L2、L6及L7 | 第47-50页 |
·利用钯催化C-N键偶联反应合成配体L3-L5 | 第50-51页 |
·利用经由苯炔中间体的C-N键偶联反应合成L9与L10 | 第51-53页 |
·钯配合物C1与C2的合成 | 第53-54页 |
·膦配体L2、L6、L7及钯配合物C1与C2的单晶结构测定 | 第54-56页 |
·δ-内酯1的合成 | 第56-57页 |
·结果与讨论 | 第57-65页 |
·配体L1-L7、L9及L10的合成 | 第57-58页 |
·L2、L6、L7、C1及C2的晶体结构 | 第58-59页 |
·配体筛选 | 第59-61页 |
·反应条件考察 | 第61-64页 |
·P,N-配体结构对选择性合成δ-内酯1的影响 | 第64-65页 |
·小结 | 第65-66页 |
3 通过钯催化CO、邻溴苄溴、三丁基烯丙基锡插羰偶联反应及Heck反应合成2-萘酚衍生物 | 第66-90页 |
·引言 | 第66-67页 |
·实验部分 | 第67-79页 |
·仪器与试剂 | 第67页 |
·邻溴苄溴衍生物的合成 | 第67-69页 |
·β,γ-不饱和酮的合成 | 第69-71页 |
·α,β-不饱和酮的合成 | 第71-75页 |
·2-萘酚衍生物的合成 | 第75-77页 |
·由邻溴苄溴、CO及三丁基乙烯基锡合成2-萘酚 | 第77-78页 |
·一锅法合成2-萘酚衍生物 | 第78-79页 |
·结果与讨论 | 第79-89页 |
·β,γ-不饱和酮的合成 | 第79-82页 |
·α,β-不饱和酮的合成 | 第82-83页 |
·苄氯、三丁基烯丙基锡及CO三组份偶联反应机理 | 第83-84页 |
·2-萘酚衍生物的合成 | 第84-87页 |
·由邻溴苄溴、CO及三丁基乙烯基锡合成2-萘酚 | 第87页 |
·一锅法合成2-萘酚衍生物 | 第87-89页 |
·小结 | 第89-90页 |
4 P,N-配体在钯催化C-N键偶联反应中的应用 | 第90-99页 |
·引言 | 第90-91页 |
·实验部分 | 第91-93页 |
·仪器与试剂 | 第91页 |
·用于C-N偶联反应的配体合成 | 第91-92页 |
·C-N偶联反应 | 第92-93页 |
·结果与讨论 | 第93-98页 |
·条件优化 | 第93-95页 |
·芳基溴代物和胺的C-N偶联反应 | 第95-98页 |
·小结 | 第98-99页 |
结论 | 第99-100页 |
论文展望 | 第100-105页 |
创新点摘要 | 第105-106页 |
参考文献 | 第106-112页 |
附录A 部分化合物核磁谱图 | 第112-120页 |
攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第120-121页 |
其它发表论文及会议论文 | 第121-122页 |
致谢 | 第122-123页 |
作者简介 | 第123-124页 |