| 第一部分 商陆皂苷甲衍生物的合成及其构效关系的研究 | 第1-66页 |
| 中文摘要 | 第6-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一章 研究背景 | 第15-22页 |
| 一、商陆皂苷甲的研究概况 | 第15-20页 |
| 二、皂苷溶血活性的构效关系研究概况 | 第20-22页 |
| 第二章 商陆皂苷甲衍生物合成路线的选择 | 第22-28页 |
| 一、设计思想 | 第22-23页 |
| 二、商陆皂苷甲衍生物的合成 | 第23-28页 |
| 1. Esculentoside A 衍生物的合成 | 第23-25页 |
| 2. Esculentoside A 苷元Phytolaccagenin衍生物的合成 | 第25-28页 |
| 第三章 实验部分 | 第28-54页 |
| 一、仪器与试剂 | 第28页 |
| 二、衍生物的制备 | 第28-34页 |
| 三、Esculentoside A 衍生物抑制COX-2 活性的测试 | 第34-35页 |
| 四、Esculentoside A 衍生物的溶血试验 | 第35页 |
| 五、化合物的谱图数据 | 第35-54页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第54-59页 |
| 第五章 小结 | 第59-60页 |
| 第六章 参考文献 | 第60-66页 |
| 第二部分 活化新型开链核苷类似物的合成 | 第66-88页 |
| 第一章 前言 | 第66-68页 |
| 第二章 研究背景 | 第68-76页 |
| 一、HIV 及HBV及其致病机理 | 第68-71页 |
| 二、核苷类抗病毒药物的研究现状 | 第71-76页 |
| 第三章 设计思想 | 第76-79页 |
| 第四章 实验部分 | 第79-84页 |
| 一、合成路线 | 第79页 |
| 二、目标化合物的制备 | 第79-82页 |
| 三、目标化合物的结构、熔点及图谱数据 | 第82-84页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第84-85页 |
| 第六章 参考文献 | 第85-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 附录 I-1 综述 非甾体抗炎药的研究进展 | 第90-100页 |
| 附录I-2 部分化合物波谱图 | 第100-170页 |
| 附录II-1 部分化合物波谱图 | 第170-184页 |
