| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-16页 |
| ·虫草属真菌的分离与鉴定 | 第9-10页 |
| ·子囊孢子分离及组织分离 | 第9页 |
| ·虫草属真菌的鉴定 | 第9-10页 |
| ·虫草属真菌开发应用情况 | 第10-14页 |
| ·虫草属真菌的主要化学成分 | 第10-12页 |
| ·虫草属真菌的药理学作用 | 第12-14页 |
| ·虫草属真菌交配型基因的研究进展 | 第14页 |
| ·台湾虫草的研究概况 | 第14-16页 |
| 2 引言 | 第16-17页 |
| 3 实验材料 | 第17-19页 |
| ·供试菌株及其来源 | 第17页 |
| ·主要培养基 | 第17页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第17-19页 |
| ·所需溶液 | 第19页 |
| 4 实验方法 | 第19-24页 |
| ·台湾虫草单次生子囊孢子菌株的分离与鉴定 | 第19页 |
| ·子囊孢子的弹射分离 | 第19页 |
| ·单次生子囊孢子的分离 | 第19页 |
| ·菌种分离结果的鉴定 | 第19-20页 |
| ·DNA 提取所需菌丝体的制备 | 第20页 |
| ·DNA 的提取与纯化 | 第20页 |
| ·DNA 浓度和质量的检测 | 第20-21页 |
| ·凝胶电泳检测 | 第20-21页 |
| ·紫外吸收检测 | 第21页 |
| ·台湾虫草交配型基因 MAT1-1 和 MAT1-2 的研究 | 第21-23页 |
| ·MAT1-1 和 MAT1-2 基因扩增引物 | 第21页 |
| ·MAT1-1 和 MAT1-2 基因的扩增反应体系 | 第21页 |
| ·扩增程序及检测方法 | 第21-22页 |
| ·克隆转化及 PCR 产物纯化回收 | 第22页 |
| ·克隆转化 | 第22-23页 |
| ·阳性克隆的菌落 PCR 验证 | 第23页 |
| ·测序 | 第23页 |
| ·序列分析及建立系统发生树 | 第23页 |
| ·不同交配型基因单次生子囊孢子菌株生长差异的研究 | 第23-24页 |
| ·在 PPDA 培养基平板上的生长差异 | 第23页 |
| ·在 SDY 液体培养基中的生长差异 | 第23页 |
| ·子实体生长差异 | 第23-24页 |
| 5 结果与分析 | 第24-40页 |
| ·台湾虫草标本描述 | 第24页 |
| ·菌种分离结果鉴定 | 第24-27页 |
| ·台湾虫草弹射的子囊孢子形态 | 第24-25页 |
| ·台湾虫草单次生子囊孢子形态及萌发过程 | 第25-26页 |
| ·台湾虫草单次生子囊孢子菌株鉴定 | 第26-27页 |
| ·基因组 DNA 琼脂糖检测 | 第27-28页 |
| ·交配型基因 PCR 扩增结果与分析 | 第28-35页 |
| ·MAT1-1、MAT1-2 基因的 PCR 扩增产物的电泳检测 | 第28-29页 |
| ·部分菌株的 MAT1-1 基因测序结果分析 | 第29-30页 |
| ·部分菌株的 MAT1-2 基因测序结果分析 | 第30-31页 |
| ·基于交配型基因的单次生子囊孢子菌株遗传多样性分析 | 第31-33页 |
| ·基于交配型基因序列的系统发育学分析 | 第33-35页 |
| ·不同种类交配型基因菌株生长状态的差异 | 第35-40页 |
| ·在 PPDA 上的菌落生长差异 | 第35-36页 |
| ·在 SDY 液体培养基中的生长差异 | 第36-37页 |
| ·子实体培养结果差异 | 第37-40页 |
| 6 讨论 | 第40-44页 |
| ·台湾虫草无性型菌株的鉴定及其生长过程的观察 | 第40页 |
| ·台湾虫草单次生子囊孢子菌株交配型基因的差别 | 第40-41页 |
| ·交配型基因 MAT1-1 用于黄山被毛孢遗传多样性的研究 | 第41页 |
| ·交配型基因用于黄山被毛孢系统分类学方面的分析 | 第41-42页 |
| ·台湾虫草的多型现象及其无性型菌株生长状态的差异 | 第42页 |
| ·台湾虫草的交配型分析 | 第42-44页 |
| 7 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录 A | 第50-52页 |
| 附录 B | 第52-54页 |
| 附录 C | 第54-56页 |
| 附录 D | 第56-57页 |
| 附录 E | 第57-60页 |
| 附录 F | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第62页 |
