| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-15页 |
| ·过程分析和拉曼分析的研究现状 | 第10-11页 |
| ·阿司匹林合成和检测的现状 | 第11-13页 |
| ·酸碱滴定 | 第12页 |
| ·薄层色谱 | 第12页 |
| ·紫外分光光度法 | 第12-13页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第13页 |
| ·论文研究的目的及意义 | 第13-14页 |
| ·本课题研究的内容 | 第14-15页 |
| 第二章 理论基础 | 第15-24页 |
| ·拉曼光谱基本理论 | 第15-16页 |
| ·拉曼光谱测定的原理 | 第15页 |
| ·拉曼激发原理 | 第15-16页 |
| ·信号的预处理 | 第16-19页 |
| ·平滑和求导 | 第16-17页 |
| ·标准化和去趋势算法 | 第17-18页 |
| ·小波变换 | 第18页 |
| ·归一化法 | 第18-19页 |
| ·向量子空间及角度度量 | 第19-20页 |
| ·多元统计和多元回归 | 第20-23页 |
| ·多元统计分析 | 第20-21页 |
| ·主成分选取原理 | 第21页 |
| ·T2检验和Q检验 | 第21页 |
| ·偏最小二乘法 | 第21-22页 |
| ·交互有效性验证方法 | 第22页 |
| ·模型评估 | 第22-23页 |
| ·MATLAB 程序设计的应用 | 第23-24页 |
| 第三章 分区间线性拟合基线校正—基于空间向量夹角判定 | 第24-29页 |
| ·算法过程 | 第24-25页 |
| ·实验部分 | 第25-26页 |
| ·仪器与试剂 | 第25页 |
| ·实验过程 | 第25-26页 |
| ·数据处理 | 第26-29页 |
| ·选择平滑窗口 | 第26-27页 |
| ·向量夹角计算 | 第27-28页 |
| ·基线校正评估 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29页 |
| 第四章 子空间夹角结合时间序列分析判定反应终点 | 第29-38页 |
| ·理论基础 | 第30-31页 |
| ·反应体系中子空间夹角过程 | 第30-31页 |
| ·确定曲线模型 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-32页 |
| ·反应条件 | 第32页 |
| ·拉曼平台设置 | 第32页 |
| ·采集光谱向量 | 第32页 |
| ·光谱分析方法 | 第32-33页 |
| ·结果分析 | 第33-37页 |
| ·单组份的拉曼光谱 | 第33-34页 |
| ·反应体系的拉曼光谱 | 第34-35页 |
| ·建立时间序列模型 | 第35页 |
| ·模型结果与评估 | 第35-36页 |
| ·终点判断 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第五章 阿司匹林合成体系三组分测定训练模型 | 第38-46页 |
| ·实验部分 | 第38-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第38页 |
| ·样品制备 | 第38-40页 |
| ·校正集与检验集 | 第40-41页 |
| ·数据处理 | 第41-45页 |
| ·原始数据 PLS 回归模型 | 第41-42页 |
| ·拉曼光谱预处理方案选择 | 第42-43页 |
| ·校正集 PLS 评价 | 第43页 |
| ·检验集 PLS 评价与方案确定 | 第43-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第六章 阿司匹林合成过程的三组分监测 | 第46-55页 |
| ·实验流程 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第47页 |
| ·校正集合 | 第47-49页 |
| ·在线样本集制备 | 第49页 |
| ·检验样本的制备 | 第49页 |
| ·数据处理 | 第49-54页 |
| ·平滑窗口宽度选择 | 第49-50页 |
| ·离线检测结果 | 第50-51页 |
| ·在线应用 | 第51-52页 |
| ·模型校正 | 第52-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第七章 结论与展望 | 第55-57页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| ·展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |