| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-36页 |
| ·禽白血病概述 | 第12页 |
| ·病原学 | 第12-15页 |
| ·分类 | 第12页 |
| ·形态学特征 | 第12-13页 |
| ·分子病毒学特性 | 第13-15页 |
| ·禽白血病病毒的流行病学 | 第15-19页 |
| ·分布 | 第15页 |
| ·危害 | 第15-16页 |
| ·自然和实验宿主 | 第16-17页 |
| ·传播方式与途径 | 第17-18页 |
| ·易感动物 | 第18页 |
| ·影响发病与流行的因素 | 第18-19页 |
| ·禽白血病的病理学 | 第19-27页 |
| ·淋巴细胞性白血病 | 第19-21页 |
| ·成红细胞性白血病 | 第21-22页 |
| ·成（骨）髓细胞性白血病 | 第22-24页 |
| ·骨髓细胞瘤病 | 第24-25页 |
| ·骨硬化病 | 第25-26页 |
| ·结缔组织肿瘤 | 第26-27页 |
| ·禽白血病的诊断 | 第27-30页 |
| ·临床诊断 | 第27页 |
| ·实验室诊断 | 第27-30页 |
| ·禽白血病的预防和控制措施 | 第30-34页 |
| ·原种鸡群净化 | 第30-32页 |
| ·选择或引进无 ALV 感染而且具有遗传抵抗力的品系的种禽和种蛋 | 第32页 |
| ·实施综合保健措施 | 第32-33页 |
| ·制定严格的卫生制度 | 第33-34页 |
| ·开展相关疫苗的研制 | 第34页 |
| ·禽白血病在我国的流行情况 | 第34-35页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第35-36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-46页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·病毒的来源 | 第36页 |
| ·ELISA 检测试剂盒 | 第36页 |
| ·仪器与其他试剂 | 第36页 |
| ·其他有关培养基和溶液的配制 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-46页 |
| ·泄殖腔棉拭子 p27 抗原的检测 | 第36-38页 |
| ·ALV-AB 抗体的检测 | 第38-39页 |
| ·ALV-J 抗体的检测 | 第39-40页 |
| ·病鸡剖检病变的观察 | 第40页 |
| ·病鸡组织病理切片的制备及观察 | 第40-41页 |
| ·病鸡超薄切片样品的制备及电镜观察 | 第41-42页 |
| ·病毒基因组 DNA 的提取 | 第42页 |
| ·引物设计与合成 | 第42-43页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR) | 第43-44页 |
| ·PCR 产物电泳 | 第44页 |
| ·基因的克隆测序 | 第44-45页 |
| ·PCR 产物的回收与定量 | 第44-45页 |
| ·阳性克隆序列测定与比较分析 | 第45页 |
| ·禽白血病对鸡血液学指标的影响 | 第45-46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-54页 |
| ·流行病学特点调查结果 | 第46-50页 |
| ·ELISA 检测结果 | 第46页 |
| ·病原学检测结果 | 第46-48页 |
| ·PCR 检测结果 | 第46页 |
| ·PCR 产物电泳图 | 第46-47页 |
| ·各分离株 ALV-J gp85 基因的同源性比较和遗传进化分析 | 第47-48页 |
| ·分离株 SG104A、SG105A 和 SG106A 的 ALV-A env 基因的同源性比较和遗传进化分析 | 第48页 |
| ·血液常规指标变化 | 第48-50页 |
| ·病理组织学变化 | 第50-54页 |
| ·病鸡临床症状 | 第50页 |
| ·病理组织学变化 | 第50-52页 |
| ·超微病理学变化 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
