摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-8页 |
第一章 综述 | 第8-24页 |
·手性及其重要作用 | 第8页 |
·手性化合物的获取途径 | 第8-9页 |
·不对称有机催化 | 第9页 |
·不对称催化体系 | 第9-10页 |
·氨基酸衍生的双官能团硫脲催化剂 | 第10-11页 |
·不对称合成γ-丁烯酸内酯类 vinylogous 反应的研究进展 | 第11-19页 |
·背景介绍 | 第11-12页 |
·Vinylogous aldol 加成反应 | 第12-14页 |
·vinylogous 曼尼希反应 | 第14-15页 |
·vinylogous 迈克尔加成反应 | 第15-18页 |
·vinylogous 烯丙基烷基化反应 | 第18页 |
·烯烃异构化反应 | 第18-19页 |
·链状化合物的不对称 vinylogous 反应的研究动态 | 第19-21页 |
·参考文献 | 第21-24页 |
第二章 通过直接的 Vinylogous Michael 加成反应高立体选择性合成γ,γ-二取代丁烯酸内酯在α-及β-位取代的手性酰胺衍生物 | 第24-58页 |
·引言 | 第24-25页 |
·实验设计、结果与讨论 | 第25-33页 |
·实验部分 | 第33-54页 |
·试剂处理与实验仪器 | 第33页 |
·IV 催化的 1 与 2 的 Vinlylogous 共轭加成反应的实验过程与表征数据 | 第33-44页 |
·IV 催化的 1 与 6a 或 6b 的 Vinlylogous 共轭加成反应的实验过程与表征数据 | 第44-48页 |
·IV 催化的 1 与 E/Z-8 的 Vinlylogous 共轭加成反应的实验过程与表征数据 | 第48-50页 |
·化合物 11-17 的合成与表征数据 | 第50-54页 |
·参考文献 | 第54-58页 |
第三章 通过烯丙基酮与靛红的Vinylogous aldol 反应,集中合成多种 3-羟基-2-吲哚酮衍生物 | 第58-95页 |
·引言 | 第58-59页 |
·实验设计、结果与讨论 | 第59-65页 |
·实验部分 | 第65-92页 |
·试剂处理与实验仪器 | 第65页 |
·烯丙基酮 8 与靛红 9 的 Vinlylogous aldol 反应的实验过程与表征数据 | 第65-83页 |
·SeriesⅠ化合物以及关键中间体的合成过程与表征数据 | 第83-86页 |
·SeriesⅡ化合物的合成过程与表征数据 | 第86-92页 |
·参考文献 | 第92-95页 |
附录 A 缩略语表 | 第95-96页 |
附录 B 部分化合物核磁谱图 | 第96-105页 |
致谢 | 第105-106页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第106-107页 |