| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 上篇 研究综述 | 第12-23页 |
| 第一章 香蕉枯萎病发生及防治 | 第12-17页 |
| 1 香蕉枯萎病的发生及危害 | 第12页 |
| 2 香蕉枯萎病的防治 | 第12-14页 |
| ·香蕉枯萎病的化学防治 | 第13页 |
| ·香蕉枯萎病的生物防治 | 第13-14页 |
| ·选育抗香蕉枯萎病品种 | 第14页 |
| 3 放线菌在生物防治中的研究进展 | 第14-17页 |
| ·放线菌的生物防治机制 | 第14-15页 |
| ·放线菌在生物防治中的应用 | 第15页 |
| ·放线菌在生防中的问题及解决途径 | 第15-17页 |
| 第二章 土壤微生物多样性研究进展 | 第17-22页 |
| 1 影响土壤微生物数量与种群结构的因素 | 第17-18页 |
| 2 土壤微生物多样性的研究方法 | 第18-20页 |
| 3 T-RFLP技术及其在微生物群落研究中的应用 | 第20-22页 |
| ·T-RFLP技术的原理与方法 | 第20-21页 |
| ·T-RFLP技术在土壤微生物群落结构中的应用 | 第21-22页 |
| 第三章 研究目的意义、内容及方法 | 第22-23页 |
| 1 研究目的与意义 | 第22页 |
| 2 研究内容 | 第22页 |
| 3 研究方法 | 第22-23页 |
| 下篇 研究内容 | 第23-53页 |
| 第一章 香蕉枯萎病区土-壤微生物群落多样性的T-RFLP分析 | 第23-37页 |
| 1 材料与方法 | 第23-27页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·土壤样品 | 第23页 |
| ·主要生化试剂 | 第23-24页 |
| ·实验仪器设备 | 第24页 |
| ·PCR引物 | 第24页 |
| ·分析软件 | 第24-25页 |
| ·土壤样品预处理 | 第25页 |
| ·土壤因子测定方法 | 第25页 |
| ·T-RFLP分析 | 第25-27页 |
| ·土壤总DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·细菌16S rDNA、真菌ITS区域的PCR扩增 | 第26页 |
| ·PCR产物切胶回收纯化 | 第26-27页 |
| ·限制性酶切及毛细管电泳 | 第27页 |
| ·T-RFs处理 | 第27页 |
| ·典型对应分析(CCA) | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-34页 |
| ·土壤因子特征 | 第27-28页 |
| ·T-RFLP分析 | 第28-31页 |
| ·用于T-RFLP的细菌16S rDNA、真菌ITS区域PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·细菌16S rDNA、真菌ITS区域的限制性酶切 | 第29页 |
| ·细菌T-RFLP图谱分析 | 第29-30页 |
| ·真菌T-RFLP图谱分析 | 第30-31页 |
| ·基于T-RFLP图谱的土壤微生物群落多样性分析 | 第31-33页 |
| ·细菌群落多样性指数分析 | 第31页 |
| ·土壤因子对土壤细菌群落多样性的影响 | 第31-32页 |
| ·真菌群落多样性指数分析 | 第32页 |
| ·土壤因子对土壤真菌群落多样性的影响 | 第32-33页 |
| ·土壤因子对土壤微生物群落结构的影响 | 第33-34页 |
| ·土壤因子对土壤细菌群落结构的影响 | 第33页 |
| ·土壤因子对土壤真菌群落结构的影响 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| ·土壤因子与香蕉枯萎病发病的关系 | 第34-35页 |
| ·土壤因子与微生物群落多样性的关系 | 第35页 |
| ·土壤因子对微生物群落结构的影响 | 第35-36页 |
| ·土壤中优势种群的定性分析 | 第36页 |
| 4 结论 | 第36-37页 |
| 第二章 香蕉枯萎病拮抗放线菌的筛选与鉴定 | 第37-53页 |
| 1 材料与方法 | 第37-43页 |
| ·实验材料 | 第37-39页 |
| ·土壤样品 | 第37页 |
| ·主要生化试剂 | 第37页 |
| ·实验仪器设备 | 第37页 |
| ·PCR引物 | 第37页 |
| ·分析软件 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37-39页 |
| ·供试病原菌 | 第39页 |
| ·放线菌的分离与纯化 | 第39页 |
| ·拮抗放线菌的筛选与保藏 | 第39页 |
| ·菌株抗菌活性评价 | 第39-40页 |
| ·对病原菌平板生长的抑制作用 | 第39页 |
| ·对病原菌菌丝生长的抑制作用 | 第39-40页 |
| ·对分生孢子萌发的抑制作用 | 第40页 |
| ·菌株鉴定 | 第40-43页 |
| ·形态学与培养特征鉴定 | 第40页 |
| ·生理生化特征鉴定 | 第40-42页 |
| ·耐盐性测定 | 第40页 |
| ·酸碱度耐受实验 | 第40页 |
| ·明胶液化实验 | 第40-41页 |
| ·牛奶胨化与凝固实验 | 第41页 |
| ·酪素水解实验 | 第41页 |
| ·硝酸盐还原 | 第41页 |
| ·淀粉水解实验 | 第41页 |
| ·H_2S的产生实验 | 第41页 |
| ·黑色素的产生实验 | 第41-42页 |
| ·碳源利用实验 | 第42页 |
| ·分子生物学鉴定 | 第42-43页 |
| ·放线菌DNA提取、16S rDNA基因的PCR扩增及产物回收 | 第42页 |
| ·纯化PCR产物与pEASY-T1载体的连接及转化 | 第42-43页 |
| ·16S rDNA基因序列系统发分析 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-51页 |
| ·放线菌的分离与筛选 | 第43-44页 |
| ·菌株A2-g+-41的抗菌活性评价 | 第44-46页 |
| ·平板对峙对病原菌的拮抗作用 | 第44页 |
| ·对病原菌菌丝生长的抑制作用 | 第44-45页 |
| ·对分生孢子萌发的抑制作用 | 第45-46页 |
| ·菌株A2-g+-41的形态学特征鉴定 | 第46页 |
| ·菌株A2-g+-41的培养特征鉴定 | 第46-48页 |
| ·菌株A2-g+-41的生理生化特征鉴定 | 第48-49页 |
| ·菌株A2-g+-41的分子生物学鉴定 | 第49-51页 |
| ·放线菌DNA提取、16S rDNAPCR扩增、回收、连接与转化 | 第49页 |
| ·系统发育分析 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
