| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩写 | 第9-10页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 第一部分 嗜盐微生物的分离筛选及多相分类 | 第14-65页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-39页 |
| 1 研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 2 极端微生物研究概述 | 第15-19页 |
| ·极端环境与极端微生物 | 第15-17页 |
| ·极端微生物的嗜极机制及应用 | 第17-19页 |
| ·嗜酸微生物 | 第17页 |
| ·嗜碱微生物 | 第17-18页 |
| ·嗜盐微生物 | 第18页 |
| ·嗜压微生物 | 第18页 |
| ·嗜冷微生物 | 第18-19页 |
| ·嗜热微生物 | 第19页 |
| 3 高盐环境下的微生物及其多样性研究进展 | 第19-29页 |
| ·高盐环境中的微生物 | 第19-21页 |
| ·国内外对于盐矿微生物多样性的研究 | 第21-24页 |
| ·国外对于盐矿微生物多样性的研究 | 第22页 |
| ·国内对于盐矿微生物多样性的研究 | 第22-24页 |
| ·嗜盐菌的生物多样性研究方法 | 第24-29页 |
| ·生物多样性研究内容及方法 | 第24-25页 |
| ·盐环境生物多样性研究内容与方法 | 第25-29页 |
| ·经典研究方法或传统研究方法 | 第25-26页 |
| ·现代分子生物学研究方法 | 第26-29页 |
| 4 微生物多相分类研究方法 | 第29-32页 |
| ·微生物的分类 | 第29页 |
| ·微生物的命名 | 第29-30页 |
| ·微生物的鉴定 | 第30-31页 |
| ·嗜盐微生物的多相分类研究方法 | 第31-32页 |
| 5 嗜盐菌的嗜盐机理及细胞独特性 | 第32-36页 |
| ·嗜盐菌的嗜盐机理 | 第32-34页 |
| ·排盐作用调节 | 第32页 |
| ·细胞内相溶性溶质调节 | 第32-33页 |
| ·耐盐基因片断控制 | 第33-34页 |
| ·嗜盐菌独特的细胞结构 | 第34-36页 |
| ·独特的细胞壁 | 第34页 |
| ·独特的细胞膜 | 第34-35页 |
| ·独特的生理代谢 | 第35-36页 |
| 6 嗜盐菌的应用 | 第36-39页 |
| ·生物电子方面的应用 | 第36页 |
| ·工业生产上的应用 | 第36-37页 |
| ·环境污染生物修复中应用 | 第37-38页 |
| ·农业生产上的应用 | 第38-39页 |
| 第二章 嗜盐菌的分离筛选及多样性分析 | 第39-53页 |
| 1 材料与方法 | 第39-44页 |
| ·材料 | 第39-41页 |
| ·样品来源 | 第39页 |
| ·仪器设备 | 第39页 |
| ·培养基 | 第39-40页 |
| ·抗生素 | 第40页 |
| ·生化试剂 | 第40页 |
| ·主要试验试剂 | 第40页 |
| ·16SrRNA基因PCR扩增引物 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-44页 |
| ·样品的采集 | 第41页 |
| ·菌株的分离与纯化 | 第41页 |
| ·嗜盐菌总DNA的提取 | 第41-42页 |
| ·PCR扩增反应 | 第42页 |
| ·PCR产物的琼脂糖凝胶电泳及回收 | 第42-43页 |
| ·大肠杆菌DH5a感受态细胞的制备 | 第43页 |
| ·嗜盐菌16SrRNA基因的克隆与测序 | 第43页 |
| ·ARDRA分析 | 第43-44页 |
| ·进化分析 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-52页 |
| ·卤水的化学指标测定 | 第44页 |
| ·嗜盐菌分离与筛选 | 第44-46页 |
| ·耐盐菌与嗜盐的多样性分析 | 第46-52页 |
| ·菌株的ARDRA分析 | 第46-47页 |
| ·系统发育分析 | 第47-48页 |
| ·菌株的耐盐性分析 | 第48-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 第三章 嗜盐菌的多相分类及新种预测 | 第53-65页 |
| 1 材料与方法 | 第53-56页 |
| ·材料 | 第53-54页 |
| ·供试菌株 | 第53-54页 |
| ·培养基 | 第54页 |
| ·仪器同第二章 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·电镜扫描 | 第54页 |
| ·生化和酶学特征 | 第54-56页 |
| ·基因克隆测序见第一章 | 第56页 |
| ·系统发育学研究 | 第56页 |
| ·(G+C)mol%含量测定 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-64页 |
| ·嗜盐古菌分离鉴定 | 第56-58页 |
| ·嗜盐古菌的分离 | 第56-57页 |
| ·嗜盐古菌盐耐受梯度 | 第57-58页 |
| ·生理生化检测 | 第58-61页 |
| ·待测菌株AS2-1形态学特征 | 第61-62页 |
| ·菌株碳源利用及抗性检测 | 第62-63页 |
| ·系统发育进化分析 | 第63-64页 |
| ·(G+C)mol%含量测定 | 第64页 |
| 3 讨论 | 第64-65页 |
| 第二部分 新型嗜热糖苷水解酶的基因克隆表达及酶学性质分析 | 第65-113页 |
| 第一章 文献综述 | 第65-86页 |
| ·研究的目的与意义 | 第65-66页 |
| ·生物质概述 | 第66-74页 |
| ·可再生资源与生物质概述 | 第67-68页 |
| ·木质纤维素 | 第68-72页 |
| ·生物燃料 | 第72-74页 |
| ·糖苷水解酶 | 第74-76页 |
| ·糖苷水解酶家族 | 第74-75页 |
| ·糖苷水解酶的催化机制 | 第75-76页 |
| ·糖苷水解酶的命名 | 第76页 |
| ·纤维素酶的研究进展 | 第76-80页 |
| ·纤维素的结构 | 第77页 |
| ·纤维素酶概述 | 第77-78页 |
| ·纤维素酶的来源 | 第78页 |
| ·纤维素酶的家族及结构 | 第78-79页 |
| ·纤维素酶的基因克隆与表达 | 第79-80页 |
| ·纤维素酶的应用 | 第80页 |
| ·半纤维素酶的研究进展 | 第80-83页 |
| ·木聚糖酶研究进展 | 第81-83页 |
| ·β-甘露聚糖酶研究进展 | 第83页 |
| ·嗜热纤维素酶 | 第83-86页 |
| ·嗜热微生物与嗜热酶 | 第83-85页 |
| ·嗜热纤维素酶概述 | 第85-86页 |
| 第二章 嗜热糖苷水解酶相关基因克隆表达及初步鉴定 | 第86-102页 |
| 1 材料与方法 | 第86-93页 |
| ·材料 | 第86-89页 |
| ·菌株及质粒 | 第86-87页 |
| ·试剂 | 第87-88页 |
| ·主要仪器 | 第88页 |
| ·引物合成 | 第88-89页 |
| ·试验方法 | 第89-93页 |
| ·基因克隆 | 第89-91页 |
| ·蛋白表达 | 第91页 |
| ·蛋白质的SDS-PAGE电泳 | 第91-92页 |
| ·酶活性检测 | 第92-93页 |
| ·最适温度及最适pH检测 | 第93页 |
| 2 结果与分析 | 第93-100页 |
| ·Caldicellulosiruptor bescii中糖苷水解酶生物信息学分析 | 第93-94页 |
| ·基因克隆及蛋白表达纯化 | 第94-96页 |
| ·天然多聚糖扫描 | 第96-97页 |
| ·最适pH检测 | 第97-99页 |
| ·最适温度检测 | 第99-100页 |
| 3 讨论 | 第100-102页 |
| 第三章 CBMAN5A/CEL5酶学性质分析及其协同作用 | 第102-113页 |
| 1 材料与方法 | 第102-103页 |
| ·材料同上章 | 第102页 |
| ·实验方法 | 第102-103页 |
| ·TLC薄层层析检测 | 第102页 |
| ·酶动力学检测 | 第102页 |
| ·热稳定性检测 | 第102页 |
| ·HPLC高效液相检测 | 第102-103页 |
| 2 结果与分析 | 第103-112页 |
| ·热稳定性分析 | 第103-105页 |
| ·CbMan5A/Cel5A酶催化水解分析 | 第105-108页 |
| ·CbMan5A/Cel5A酶动力学分析 | 第108-110页 |
| ·纤维素酶的协同作用 | 第110-112页 |
| 3 讨论 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-127页 |
| 致谢 | 第127-129页 |
| 在读期间发表科研论文情况 | 第129页 |
