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新西兰兔NOD2基因表达量及其多态性与非特异性消化道紊乱的关联性分析

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
1 文献综述第13-24页
   ·概论第13-14页
   ·肠道疾病与非特异性消化道紊乱第14页
   ·病原模式识别受体第14-15页
   ·NOD2基因研究进展第15-17页
     ·NOD2基因家族第15-16页
     ·NOD2基因结构及其分布第16页
     ·NOD2基因的生物学功能第16-17页
   ·NOD2基因的可变剪接第17-19页
   ·NOD2基因与人肠道炎症的发生第19-21页
     ·炎症性肠病病因研究第19页
     ·NOD2基因变异与克罗恩病第19-20页
     ·NOD2基因变异与表达量第20-21页
   ·NOD2基因在畜禽中的遗传多样性第21-22页
   ·研究目的及主要内容第22-24页
     ·试验目的第22页
     ·试验研究的主要内容第22-24页
2 实验材料和方法第24-38页
   ·实验材料第24-25页
     ·Case-control样本的收集第24页
     ·低纤维诱导的非特异性消化道紊乱第24-25页
   ·主要试剂与仪器第25-26页
     ·主要仪器设备第25-26页
     ·各种试剂盒及主要试剂第26页
     ·主要试剂的配制第26页
   ·试验方法第26-36页
     ·总RNA的抽提及反转录第26-29页
     ·相对表达量分析第29-30页
     ·mRNA上检测多态性第30-32页
     ·PCR产物胶回收第32页
     ·基因组DNA的抽提及检测第32-34页
     ·DNA上多态性检测第34页
     ·PCR-RFLP法分析基因型第34-35页
     ·HRM法分析基因型第35-36页
   ·数据处理第36-38页
     ·主要分子生物学软件第36页
     ·数据分析第36-38页
3 结果与分析第38-49页
   ·基因组DNA和总RNA的抽提第38页
   ·NOD2基因的mRNA相对表达量分析第38-41页
     ·绘制标准曲线第38-39页
     ·NOD2基因三个组织相对表达量分析第39-41页
   ·可变剪接第41-44页
     ·可变剪接的发现第41-43页
     ·NOD2-S2可变剪接的表达量分析第43-44页
   ·DNA水平遗传多态性研究第44-47页
     ·DNA上突变位点的发现第44页
     ·c.1818 C>A位点与非特异性消化道紊乱的关联性研究第44-46页
     ·c.2961 T>C位点与非特异性消化道紊乱的关联性研究第46页
     ·c.1818 C>A和c.2961 T>C两位点单倍型分析第46-47页
   ·NOD2基因不同基因型的mRNA相对表达量第47-49页
     ·c.1818 C>A位点不同基因型的mRNA相对表达量分析第47-48页
     ·c.2961 T>C位点不同基因型的mRNA相对表达量分析第48-49页
4 讨论第49-54页
   ·mRNA相对表达量筛选候选基因第49-51页
   ·NOD2基因的可变剪接第51-52页
     ·NOD2基因的可变剪切形式第51页
     ·NOD2基因可变剪接的mRNA表达量第51-52页
   ·NOD2基因的遗传多态性第52-53页
     ·NOD2基因多态性第52页
     ·NOD2基因多态位点与非特异性消化道紊乱的相关性第52-53页
   ·NOD2基因多态位点与NOD2相对表达量第53-54页
     ·c.1818 C>A位点基因型与NOD2相对表达量第53页
     ·c.2961 T>C位点基因型在三个组织中的mRNA相对表达量分析第53-54页
5 结论第54页
6 展望第54-55页
参考文献第55-60页
附表第60-61页
致谢第61-63页
攻读学位期间发表的学术论文目录第63页

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