摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
1 文献综述 | 第13-24页 |
·概论 | 第13-14页 |
·肠道疾病与非特异性消化道紊乱 | 第14页 |
·病原模式识别受体 | 第14-15页 |
·NOD2基因研究进展 | 第15-17页 |
·NOD2基因家族 | 第15-16页 |
·NOD2基因结构及其分布 | 第16页 |
·NOD2基因的生物学功能 | 第16-17页 |
·NOD2基因的可变剪接 | 第17-19页 |
·NOD2基因与人肠道炎症的发生 | 第19-21页 |
·炎症性肠病病因研究 | 第19页 |
·NOD2基因变异与克罗恩病 | 第19-20页 |
·NOD2基因变异与表达量 | 第20-21页 |
·NOD2基因在畜禽中的遗传多样性 | 第21-22页 |
·研究目的及主要内容 | 第22-24页 |
·试验目的 | 第22页 |
·试验研究的主要内容 | 第22-24页 |
2 实验材料和方法 | 第24-38页 |
·实验材料 | 第24-25页 |
·Case-control样本的收集 | 第24页 |
·低纤维诱导的非特异性消化道紊乱 | 第24-25页 |
·主要试剂与仪器 | 第25-26页 |
·主要仪器设备 | 第25-26页 |
·各种试剂盒及主要试剂 | 第26页 |
·主要试剂的配制 | 第26页 |
·试验方法 | 第26-36页 |
·总RNA的抽提及反转录 | 第26-29页 |
·相对表达量分析 | 第29-30页 |
·mRNA上检测多态性 | 第30-32页 |
·PCR产物胶回收 | 第32页 |
·基因组DNA的抽提及检测 | 第32-34页 |
·DNA上多态性检测 | 第34页 |
·PCR-RFLP法分析基因型 | 第34-35页 |
·HRM法分析基因型 | 第35-36页 |
·数据处理 | 第36-38页 |
·主要分子生物学软件 | 第36页 |
·数据分析 | 第36-38页 |
3 结果与分析 | 第38-49页 |
·基因组DNA和总RNA的抽提 | 第38页 |
·NOD2基因的mRNA相对表达量分析 | 第38-41页 |
·绘制标准曲线 | 第38-39页 |
·NOD2基因三个组织相对表达量分析 | 第39-41页 |
·可变剪接 | 第41-44页 |
·可变剪接的发现 | 第41-43页 |
·NOD2-S2可变剪接的表达量分析 | 第43-44页 |
·DNA水平遗传多态性研究 | 第44-47页 |
·DNA上突变位点的发现 | 第44页 |
·c.1818 C>A位点与非特异性消化道紊乱的关联性研究 | 第44-46页 |
·c.2961 T>C位点与非特异性消化道紊乱的关联性研究 | 第46页 |
·c.1818 C>A和c.2961 T>C两位点单倍型分析 | 第46-47页 |
·NOD2基因不同基因型的mRNA相对表达量 | 第47-49页 |
·c.1818 C>A位点不同基因型的mRNA相对表达量分析 | 第47-48页 |
·c.2961 T>C位点不同基因型的mRNA相对表达量分析 | 第48-49页 |
4 讨论 | 第49-54页 |
·mRNA相对表达量筛选候选基因 | 第49-51页 |
·NOD2基因的可变剪接 | 第51-52页 |
·NOD2基因的可变剪切形式 | 第51页 |
·NOD2基因可变剪接的mRNA表达量 | 第51-52页 |
·NOD2基因的遗传多态性 | 第52-53页 |
·NOD2基因多态性 | 第52页 |
·NOD2基因多态位点与非特异性消化道紊乱的相关性 | 第52-53页 |
·NOD2基因多态位点与NOD2相对表达量 | 第53-54页 |
·c.1818 C>A位点基因型与NOD2相对表达量 | 第53页 |
·c.2961 T>C位点基因型在三个组织中的mRNA相对表达量分析 | 第53-54页 |
5 结论 | 第54页 |
6 展望 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
附表 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-63页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第63页 |