| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-28页 |
| ·抗菌肽研究进展 | 第12-19页 |
| ·抗菌肽的概念及发现 | 第12页 |
| ·抗菌肽的分类 | 第12-13页 |
| ·抗菌肽的作用机制 | 第13-15页 |
| ·抗菌肽在生产上的应用前景 | 第15-16页 |
| ·抗菌肽的生产 | 第16-19页 |
| ·抗菌肽的生物体提取 | 第16-18页 |
| ·抗菌肽的人工合成 | 第18-19页 |
| ·抗菌肽的基因合成 | 第19页 |
| ·融合蛋白 | 第19-20页 |
| ·GFP的发现和应用 | 第20-26页 |
| ·GFP的基本介绍和概念 | 第20-21页 |
| ·GFP的发现 | 第21页 |
| ·GFP的分子结构及发光机制 | 第21-22页 |
| ·GFP基因的改进 | 第22-23页 |
| ·GFP在生物学技术中的应用研究 | 第23-26页 |
| ·本实验的研究背景 | 第26-27页 |
| ·本实验的研究目的 | 第27-28页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第28-38页 |
| ·材料 | 第28-32页 |
| ·表一 菌株表 | 第28页 |
| ·表二 质粒表 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·表三 构建载体PET30a-EDDID-GFP的反扩引物表 | 第29页 |
| ·表四 6种抗菌肽特点列表 | 第29-30页 |
| ·表五 6抗菌肽反扩引物表 | 第30页 |
| ·试剂和酶 | 第30页 |
| ·仪器和设备 | 第30-31页 |
| ·主要缓冲液 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-38页 |
| ·质粒DNA的抽提 | 第32-33页 |
| ·大肠杆菌化学法感受态细胞的制备及转化 | 第33-34页 |
| ·表达载体pETED构建 | 第34-35页 |
| ·克隆载体pET3 0a-EDDIE-GFP的构建 | 第35页 |
| ·六个小肽基因工程菌的构建与表达 | 第35-36页 |
| ·SDS-PAGE检测表达蛋白 | 第36页 |
| ·目的蛋白纯化及提取 | 第36-37页 |
| ·抑菌活性的检测 | 第37-38页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第38-48页 |
| ·质粒pET30a-EDDIE-GFP的构建 | 第38-40页 |
| ·六种小抗菌肽表达载体的构建 | 第40-42页 |
| ·六种小抗菌肽基因工程菌的构建与表达 | 第42-43页 |
| ·抑菌活性的检测 | 第43-47页 |
| ·目的蛋白的处理 | 第43页 |
| ·管碟法检测六种小肽的抑菌活性 | 第43-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-48页 |
| 第四部分 讨论与展望 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第48页 |
| ·展望 | 第48-50页 |
| ·融合标签蛋白EDDIE复性及目的蛋白纯化 | 第48-49页 |
| ·抗菌肽克隆方法 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54页 |