| 英文缩略词 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 1 前言 | 第13-16页 |
| 2 实验材料 | 第16-19页 |
| ·细胞株 | 第16页 |
| ·药物及试剂 | 第16-17页 |
| ·仪器与设备 | 第17页 |
| ·主要溶液及试剂的配制 | 第17-19页 |
| 3 实验方法 | 第19-24页 |
| ·细胞培养 | 第19页 |
| ·CCK-8 法检测细胞活力 | 第19-20页 |
| ·Oxa 对 HepG2 细胞增殖的影响 | 第19-20页 |
| ·自噬抑制剂对 Oxa 抗肿瘤作用的影响 | 第20页 |
| ·FITC-LC3-Ⅱ标记自噬体 | 第20页 |
| ·透射电子显微镜检测自噬体的形成 | 第20-21页 |
| ·蛋白印迹法观察凋亡相关蛋白 Caspase-3、ERS 相关蛋白 GRP-78 及自噬相关蛋白 LC3的检测 | 第21-23页 |
| ·观察LC3-转换（conversion）和turnover现象的发生 | 第21-22页 |
| ·自噬抑制剂对 LC3-II 蛋白表达的影响 | 第22-23页 |
| ·Caspase-3 蛋白的检测 | 第23页 |
| ·GRP78 蛋白的检测 | 第23页 |
| ·数据处理 | 第23-24页 |
| 4 实验结果 | 第24-34页 |
| ·Oxa抑制HepG2的增殖 | 第24页 |
| ·Western blot 法检测 Oxa 作用后人肝癌 HepG2 细胞中 Caspase-3 蛋白表达的变化 | 第24-27页 |
| ·Oxa对人肝癌HepG2细胞ERS的影响 | 第27页 |
| ·Oxa诱导HepG2细胞自噬体形成 | 第27页 |
| ·Oxa诱导HepG2细胞LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ转变 | 第27-30页 |
| ·LC3-conversion 及 turnover 现象 | 第30页 |
| ·自噬抑制剂与Oxa共处理后LC3-Ⅱ蛋白表达的变化 | 第30页 |
| ·Oxa 可能通过ERS 途径诱导HepG2 细胞自噬的发生 | 第30-33页 |
| ·自噬抑制剂增强Oxa的抗肿瘤作用 | 第33-34页 |
| 5 讨论 | 第34-43页 |
| ·Oxa 对人肝癌细胞 HepG2 的增殖抑制作用 | 第36-37页 |
| ·Oxa诱导人肝癌细胞HepG2凋亡 | 第37-38页 |
| ·Oxa 可诱导 ERS 的发生 | 第38页 |
| ·Oxa 诱导自噬体形成的增多 | 第38-40页 |
| ·自噬标志性蛋白 LC3 的检测 | 第40-41页 |
| ·Oxa可能通过ERS途径调控自噬的发生 | 第41页 |
| ·抑制自噬后增强Oxa抗肿瘤作用 | 第41-43页 |
| 6 结论 | 第43-44页 |
| 7 存在的不足 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 综述：自噬与肿瘤发生发展的关系及研究进展 | 第56-66页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
