| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词 | 第10-13页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 1 植物病害及其症状研究 | 第14-17页 |
| ·植物病毒介绍及其引起的症状 | 第14-16页 |
| ·菊花病毒病害 | 第16-17页 |
| 2 植物的抗病毒机制 | 第17-19页 |
| ·显性抗性基因 | 第17-18页 |
| ·隐性抗性基因 | 第18-19页 |
| 3 抗病毒基因工程的研究进展 | 第19-20页 |
| 4 植物eIF4E的研究进展 | 第20-22页 |
| 5 蛋白互作研究方法 | 第22-25页 |
| ·酵母双杂交 | 第23-24页 |
| ·双分子荧光互补技术 | 第24-25页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 菊花CmeIF4E、CmeIF(iso)4E基因的克隆及序列分析 | 第26-42页 |
| 摘要 | 第26-27页 |
| 1 材料与方法 | 第27-36页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·菌株、质粒、试剂以及仪器 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-41页 |
| ·RNA提取与反转录检测 | 第36页 |
| ·CmeIF4E和CmeIF(iso)4E基因的克隆 | 第36-38页 |
| ·CmeIF4E和CmeIF(iso)4E基因的序列分析 | 第38-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 菊花CmeIF4E、CmeIF(iso)4E基因的表达特性及定位分析 | 第42-54页 |
| 摘要 | 第42-43页 |
| 1 材料与方法 | 第43-48页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·试剂与仪器 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-51页 |
| ·CmeIF4E和CmeIF(iso)4E基因在不同器官表达分析 | 第48-49页 |
| ·CmeIF4E和CmeIF(iso)4E的亚细胞定位分析 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 第四章 菊花CmeIF4E、CmeIF(iso)4E与菊花B病毒外壳蛋白的互作研究 | 第54-68页 |
| 摘要 | 第54-55页 |
| 1 材料与方法 | 第55-60页 |
| ·植物材料 | 第55页 |
| ·菌株、质粒、试剂以及仪器 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-65页 |
| ·酵母双杂交系统验证CmeIF4E、CmeIF(iso)4E和CVBCP蛋白互作关系 | 第60-64页 |
| ·BiFC技术分析CmeIF4E和CVB CP蛋白互作关系 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-68页 |
| 第五章 酵母双杂交系统筛选菊花中CmeIF4E、CmeIF(iso)4E及CVBCP的互作蛋白 | 第68-82页 |
| 摘要 | 第68-69页 |
| 1 材料与方法 | 第69-72页 |
| ·植物材料 | 第69页 |
| ·菌株、质粒、试剂以及仪器 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-79页 |
| ·CmeIF4E、CmeIF(iso)4E蛋白诱饵表达载体的构建 | 第72-73页 |
| ·重组质粒的酵母转化及毒性检测 | 第73页 |
| ·诱饵蛋白的自激活活性检测 | 第73页 |
| ·酵母交配转化及筛选阳性克隆的筛选 | 第73-79页 |
| 3 讨论 | 第79-82页 |
| 全文结论 | 第82-84页 |
| 创新点 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 附录 | 第96-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第102页 |
