| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 3-烯基吲哚类化合物研究进展 | 第7-27页 |
| ·引言 | 第7-10页 |
| ·3-烯基吲哚化合物的抗癌活性研究 | 第7-9页 |
| ·3-烯基吲哚化合物的抗真菌活性研究 | 第9-10页 |
| ·3-烯基吲哚化合物的抗病毒活性研究 | 第10页 |
| ·合成3-烯基吲哚化合物的文献综述 | 第10-27页 |
| ·由维蒂希反应(Wittig反应)合成3-烯基吲哚化合物 | 第10-12页 |
| ·由羟醛缩合反应(Aldol反应)合成3-烯基吲哚化合物 | 第12-13页 |
| ·由亨利反应(Henry反应)合成3-烯基吲哚化合物 | 第13-14页 |
| ·由格氏反应合成3-烯基吲哚化合物 | 第14-15页 |
| ·由Knoevenagel反应合成3-烯基吲哚化合物 | 第15-16页 |
| ·由磷化物催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第16-17页 |
| ·由Sc(OTf)_3催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第17页 |
| ·由FeCl_3催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第17页 |
| ·由Au催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第17-18页 |
| ·由ZnCl_2催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第18页 |
| ·由PtCl_2催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第18-19页 |
| ·由TFA催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第19-20页 |
| ·由离子液体催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第20页 |
| ·由金属Rh催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第20页 |
| ·由有机催化剂催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第20-23页 |
| ·由单质碘催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第23-24页 |
| ·由金属Pd催化合成3-烯基吲哚化合物 | 第24-27页 |
| 第二章 钯催化氧气氧化吲哚C3直接烯基化反应研究 | 第27-54页 |
| ·实验思路 | 第27页 |
| ·实验条件筛选 | 第27-33页 |
| ·添加剂量的选择 | 第27-28页 |
| ·溶剂的选择 | 第28-29页 |
| ·温度的选择 | 第29-30页 |
| ·催化剂的选择 | 第30-31页 |
| ·添加剂的选择 | 第31-32页 |
| ·用空气作为氧化剂的实验结果对比 | 第32-33页 |
| ·反应底物扩展 | 第33-38页 |
| ·反应机理的研究 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-54页 |
| ·实验仪器 | 第38-39页 |
| ·原料与试剂 | 第39-41页 |
| ·反应原料制备 | 第41-44页 |
| ·实验步骤 | 第44-45页 |
| ·产物结构表征 | 第45-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附图 | 第59-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第94页 |
