| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 蛋白质化学合成绪论 | 第9-57页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·蛋白质合成方法 | 第9-11页 |
| ·多肽合成 | 第11-12页 |
| ·多肽合成发展简介 | 第11页 |
| ·多肽固相合成 | 第11-12页 |
| ·多肽片段连接 | 第12-14页 |
| ·多肽片段连接方法 | 第14-21页 |
| ·自然化学连接 | 第21-45页 |
| ·自然化学连接原理 | 第21-22页 |
| ·反应动力学 | 第22-25页 |
| ·多肽硫酯的合成与改进 | 第25-32页 |
| ·硫酯替代物-氧酯 | 第32-33页 |
| ·酚酯直接NCL | 第33-34页 |
| ·半胱氨酸的限制 | 第34-38页 |
| ·脱硫方法 | 第38-39页 |
| ·多片段连接 | 第39-45页 |
| ·自然化学连接在蛋白质合成中的应用 | 第45-52页 |
| ·人溶菌酶的合成 | 第45-46页 |
| ·HIV-1蛋白酶的合成 | 第46-47页 |
| ·天然抗冻蛋白及对映体的合成 | 第47-49页 |
| ·人造红血球生成蛋白的合成 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 第二章 新型巯基保护基的研究 | 第57-79页 |
| ·研究背景 | 第57-59页 |
| ·研究思路 | 第59页 |
| ·模型分子的合成与测试 | 第59-64页 |
| ·模型分子的设计与合成 | 第62-63页 |
| ·模型分子测试 | 第63-64页 |
| ·设计合成保护的半胱氨酸 | 第64-66页 |
| ·模型肽测试与条件优化 | 第66-74页 |
| ·模型肽的固相合成 | 第66-67页 |
| ·条件优化 | 第67-70页 |
| ·Hgm保护多肽反应 | 第70-71页 |
| ·Hqm保护多肽反应 | 第71-74页 |
| ·脱硫兼容性测试 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第三章 新保护基在蛋白质合成中的应用 | 第79-89页 |
| ·Trifolitoxin的合成 | 第79-84页 |
| ·硫酯的固相合成 | 第79-80页 |
| ·多肽半胱氨酸的合成 | 第80-81页 |
| ·片段连接 | 第81-84页 |
| ·Human Neutrophil peptides(hNP2)的合成 | 第84-89页 |
| 第四章 实验部分 | 第89-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第129-130页 |