| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 研究背景 | 第10-14页 |
| 第一部分 | 第14-32页 |
| 实验材料 | 第14-16页 |
| 一、主要试剂 | 第14页 |
| 二、主要仪器 | 第14-15页 |
| 三、研究对象样本收集 | 第15-16页 |
| 实验方法 | 第16-19页 |
| 1、采集标本及提取外周血白细胞 DNA | 第16-17页 |
| 2、DNA 浓度测定及稀释 | 第17页 |
| 3、确定 BRCA2 基因启动子多态性 | 第17页 |
| 4、对实验样本的目标片段进行 PCR 扩增 | 第17-19页 |
| 5、对 PCR 产物进行测序，确定其基因型 | 第19页 |
| 6、统计学分析 | 第19页 |
| 实验结果 | 第19-28页 |
| 一、PCR 产物电泳（抽样） | 第19页 |
| 二、样本测序结果 | 第19-25页 |
| 三、对样本测序结果进行相应的统计学分析 | 第25-28页 |
| 讨论 | 第28-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 第二部分 | 第32-47页 |
| 实验材料 | 第32-34页 |
| 一、主要试剂 | 第32页 |
| 二、主要仪器 | 第32-34页 |
| 实验方法 | 第34-43页 |
| 一、采集标本及提取外周血白细胞 DNA 及 DNA 浓度测定及稀释 | 第34页 |
| 二、设计含有酶切位点的引物 | 第34页 |
| 三、PCR 扩增目的片段 | 第34-35页 |
| 四、PCR 扩增产物割胶回收 | 第35页 |
| 五、连接载体，送测序 | 第35-38页 |
| 六、运用 PCR 法进行定点突变 | 第38-40页 |
| 七、pGL3-basic/BRCA2 promoter 报告质粒的建立 | 第40-41页 |
| 八、转染质粒并测定荧光素酶活性 | 第41-42页 |
| 九、统计学分析 | 第42-43页 |
| 结果 | 第43-45页 |
| 一、含BRCA2启动子区重组质粒的构建和鉴定 | 第43页 |
| 二、含BRCA2启动子区重组质粒的测序结果 | 第43-44页 |
| 三、pGL3-basic/BRCA2 promoter重组报告质粒的荧光素酶活性分析 | 第44-45页 |
| 讨论 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 综述 乳腺癌易感基因 BRCA2 基因的研究进展 | 第50-57页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 英文缩略词及符号表 | 第57-59页 |
| 攻读硕士期间公开发表的论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
