| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| ·杂环修饰的 1,2,4-三唑类化合物的研究进展 | 第10-15页 |
| ·杂环修饰的 1,2,4-三唑类化合物的抗菌活性 | 第10-12页 |
| ·杂环修饰的 1,2,4-三唑类化合物的抗病毒活性 | 第12-13页 |
| ·杂环修饰的 1,2,4-三唑类化合物的抗癌活性 | 第13-15页 |
| ·1,2,3-噻二唑类化合物的研究进展 | 第15-20页 |
| ·1,2,3-噻二唑的合成方法 | 第16-17页 |
| ·1,2,3-噻二唑的生物活性研究 | 第17-20页 |
| ·糖基 1,2,4-三唑类化合物的研究进展 | 第20-24页 |
| ·邻羟苯基杂环类化合物的抗（真）菌活性 | 第24-25页 |
| ·本课题的提出 | 第25-28页 |
| ·本课题的设计思想及目的 | 第25-26页 |
| ·化合物的合成路线设计 | 第26-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-38页 |
| ·实验仪器和药品 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-36页 |
| ·S(N)-β-D-葡萄糖苷-4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑(系列 A)的合成 | 第29-34页 |
| ·系列 A 化合物的合成路线 | 第29-30页 |
| ·系列 A 化合物的合成 1 中间体的合成 | 第30-34页 |
| ·S-β-D-葡萄糖苷-4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑(系列 B)的合成 | 第34-36页 |
| ·系列 B 化合物的合成路线 | 第34-35页 |
| ·系列 B 化合物的合成 | 第35-36页 |
| ·化合物的结构表征 | 第36页 |
| ·生物活性测试 | 第36-38页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第38-54页 |
| ·系列 A、B 目标化合物的合成分析 | 第38-42页 |
| ·重要中间体的合成分析 | 第38-41页 |
| ·目标化合物的合成分析 | 第41-42页 |
| ·重要中间体以及目标化合物的谱图分析 | 第42-52页 |
| ·系列 A 化合物的的谱图分析 | 第42-48页 |
| ·系列 B 化合物的的谱图分析 | 第48-52页 |
| ·目标化合物的 MIC | 第52-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-56页 |
| ·化合物的合成 | 第54页 |
| ·化合物的生物活性 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-81页 |
