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1、番荔枝内生真菌Periconia sp.F-31中新颖结构化学成分研究 2、丹参细胞培养物中脂溶性化学成分研究

摘要第1-13页
Abstract第13-15页
缩略词第15-16页
第一章 番荔枝内生真菌Periconia sp.F-31中新颖结构化学成分研究第16-94页
 第一节 细胞松弛素类化合物研究进展(综述)第16-35页
 第二节 研究结果第35-38页
 第三节 新化合物的结构鉴定第38-68页
  1、Periconiasin A(P1)的结构鉴定第38-39页
  2、Periconiasin B(P2)的结构鉴定第39-41页
  3、Periconiasin C(P3)的结构鉴定第41页
  4、Periconiasin D(P4)的结构鉴定第41-43页
  5、Periconiasin E(P5)的结构鉴定第43-44页
  6、Periconiasin F(P6)的结构鉴定第44-45页
  7、Periconiasin G(P7)的结构鉴定第45-47页
  8、Periconiasin H(P8)的结构鉴定第47-49页
  9、Pericoannosin A(P9)的结构鉴定第49-51页
  10、Pericoannosin B(P10)的结构鉴定第51页
  11、Pericoannosin C(P11)的结构鉴定第51-53页
  12、Pericoannosin D(P12)的结构鉴定第53-55页
  13、Pericoannosin E(P13)的结构鉴定第55页
  14、Pericoannosin F(P14)的结构鉴定第55-58页
  15、Pericoannosin G(P15)和Pericoannosin H(P16)的结构鉴定第58-59页
  16、Pericoannosin I(P17)的结构鉴定第59-60页
  17、Periconone B(P18)的结构鉴定第60-61页
  18、Periconone C(P19)的结构鉴定第61-63页
  19、Pericochlorosin A(P20)的结构鉴定第63页
  20、Pericochlorosin B(P21)的结构鉴定第63-65页
  21、Pericochlorosin C(P22)的结构鉴定第65页
  22、5-Hydroxy-4-(1-hydroxyhexyl)oxepin-1(6H)-one(P23)的结构鉴定第65-66页
  23、Car-2-en-5,8-diol(P24)的结构鉴定第66-68页
 第四节 生物合成途径探讨第68-74页
  1、细胞松弛素类化合物(Pl-P8)第68-69页
  2、6/6/5含氧三环系PKS-NRPS杂合物(P9-P10)第69-70页
  3、6/6/5三元碳环的PKS-NRPS杂合物(P11-P16)第70-71页
  4、氨基聚酮类化合物(P17)第71-72页
  5、聚酮类化合物(P18-P23)第72-74页
 第五节 药理活性评价第74-75页
 第六节 实验部分第75-86页
  1、仪器与试剂第75-76页
  2、菌株分离与鉴定第76页
  3、菌株的放大培养第76页
  4、菌液和菌丝部分的提取分离第76-85页
  5、化合物P1的酯化第85页
  6、体外细胞毒活性实验方法第85-86页
 第七节 化合物的理化性质和波谱数据第86-92页
 第八节 总结与讨论第92-93页
 参考文献第93-94页
第二章 丹参细胞培养物中脂溶性化学成分研究第94-149页
 第一节 药用植物丹参的化学成分及药理活性研究进展(综述)第94-107页
 第二节 研究结果第107-112页
 第三节 新化合物的结构鉴定第112-121页
  1、Salvianan A(M1)的结构鉴定第112-113页
  2、Salvianan B(M2)的结构鉴定第113页
  3、Salvianan C(M3)的结构鉴定第113-114页
  4、Salvianan D(M4)的结构鉴定第114-116页
  5、Salvianen A(M5)的结构鉴定第116-117页
  6、Salvianol(M6)的结构鉴定第117-118页
  7、epi-Danshenspiroketallactone A(M7)的结构鉴定第118-119页
  8、Normiltioane(M8)的结构鉴定第119-121页
 第四节 含噁唑环的芳香化松香烷二萜类化合物生物合成途径探讨和NMR规律总结第121-125页
  1、含噁唑环的芳香化松香烷二萜类化合物可能的生物合成途径第121-122页
  2、含噁唑环的芳香化松香烷二萜类化合物的NMR规律总结第122-125页
 第五节 药理活性评价第125-128页
 第六节 实验部分第128-131页
  1、仪器与试剂第128-129页
  2 材料来源第129页
  3 提取分离过程第129-131页
 第七节 化合物的理化性质和波谱数据第131-145页
 总结与讨论第145-146页
 参考文献第146-149页
全文总结与创新点第149-151页
附图 (32个新化合物的NMR、IR、CD谱图)第151-315页
致谢第315-316页
作者简历第316-317页
博士期间发表论文情况第317-318页

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