| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-16页 |
| ·生物土壤结皮简介 | 第10-11页 |
| ·结皮的演替 | 第10页 |
| ·结皮的划分 | 第10-11页 |
| ·结皮的分布 | 第11页 |
| ·特殊生态环境 | 第11页 |
| ·生物土壤结皮中微生物群落研究方法 | 第11-12页 |
| ·取样方法 | 第11页 |
| ·生态学方法 | 第11-12页 |
| ·生物土壤结皮中生物群落简介 | 第12-13页 |
| ·生物土壤结皮的生物学作用 | 第13-14页 |
| ·生物土壤结皮在土壤水文过程的作用 | 第13页 |
| ·生物土壤结皮在水蚀和风蚀过程中的作用 | 第13-14页 |
| ·生物土壤结皮在物质循环上的作用 | 第14页 |
| ·生物土壤结皮在土壤生态过程中的作用 | 第14页 |
| ·生物土壤结皮研究前景 | 第14-15页 |
| ·论文的研究方法和内容 | 第15-16页 |
| 第2章 毛乌素沙地结皮微生物多样性分析 | 第16-45页 |
| ·材料与试剂 | 第16-18页 |
| ·样地、采样方法简介 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·培养基 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17-18页 |
| ·试验方法 | 第18-21页 |
| ·细菌的前处理 | 第18-19页 |
| ·菌株的后处理 | 第19页 |
| ·16S rDNA 序列提取方法 | 第19-20页 |
| ·16SrDNA 提取的 PCR 反应过程、体系和条件 | 第20-21页 |
| ·细菌 16S rDNA 序列结果比对 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-45页 |
| ·细菌、放线菌的结果统计 | 第21-31页 |
| ·细菌、放线菌的筛选分离结论 | 第31页 |
| ·分离菌株的 16S rDNA 序列测定 | 第31-33页 |
| ·细菌 DNA 序列分析 | 第33-44页 |
| ·序列分析结论 | 第44-45页 |
| 第3章 拮抗细菌 BH-C-20 和 EN-S-80-9 菌株的筛选和鉴定 | 第45-56页 |
| ·菌株、培养基、仪器和试剂 | 第45-48页 |
| ·菌株 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·试剂和溶液 | 第45-46页 |
| ·试验仪器 | 第46页 |
| ·菌株生理生化鉴定培养基 | 第46-48页 |
| ·试验方法 | 第48-49页 |
| ·菌株的活化 | 第48页 |
| ·配置致病菌平板 | 第48页 |
| ·拮抗菌的初筛 | 第48页 |
| ·拮抗菌的复筛 | 第48-49页 |
| ·BH-C-20 和 EN-S-80-9 拮抗菌株的菌属鉴定方法 | 第49页 |
| ·菌落形态观察 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-56页 |
| ·拮抗菌初筛结果 | 第49-53页 |
| ·拮抗菌复筛结果 | 第53页 |
| ·菌株 BH-C-20 的鉴定 | 第53-54页 |
| ·菌株 EN-S-80-9 的鉴定 | 第54页 |
| ·小结 | 第54-56页 |
| 第4章 分泌 IAA 能力细菌的筛选与多样性分析 | 第56-60页 |
| ·菌株、培养基、仪器和试剂 | 第56-57页 |
| ·菌株 | 第56页 |
| ·培养基 | 第56页 |
| ·试剂 | 第56页 |
| ·实验仪器 | 第56-57页 |
| ·试验方法 | 第57-58页 |
| ·菌株的活化 | 第57页 |
| ·分泌 IAA 能力细菌的筛选 | 第57-58页 |
| ·试验结果 | 第58-59页 |
| ·定性测定 | 第58页 |
| ·定量测定 | 第58-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 导师简介 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68-69页 |
| 学位论文数据集 | 第69页 |
