| 目录 | 第1-8页 |
| 本文符号缩写说明 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-36页 |
| ·手性的意义及重要性 | 第13-14页 |
| ·手性的起源和获得手性化合物的手段 | 第14-16页 |
| ·不对称催化氢化的进展与面临的挑战 | 第16-18页 |
| ·不对称氢化与手性膦配体 | 第18-23页 |
| ·不对称氢化与手性二胺配体 | 第23-26页 |
| ·本论文的立题 | 第26-28页 |
| ·参考文献 | 第28-36页 |
| 第二章 手性双膦与双胺配体的合成 | 第36-53页 |
| ·手性双膦配体的合成 | 第36-43页 |
| ·引言 | 第36-41页 |
| ·SunPhos 系列配体的合成 | 第41-43页 |
| ·手性双胺配体的合成 | 第43-50页 |
| ·引言 | 第43-46页 |
| ·手性二胺配体的合成 | 第46-50页 |
| ·Daipen 的合成 | 第46-47页 |
| ·Dm-Daipen 的合成 | 第47-49页 |
| ·IPBAN 的合成 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50页 |
| ·参考文献 | 第50-53页 |
| 第三章 β-羰基磷酸酯的不对称催化氢化 | 第53-67页 |
| ·引言 | 第53-57页 |
| ·β-羰基磷酸酯的不对称催化氢化条件的优化 | 第57-60页 |
| ·β-羰基磷酸酯的不对称催化氢化 | 第60-64页 |
| ·本章小结 | 第64页 |
| ·参考文献 | 第64-67页 |
| 第四章 α-胺基-β-羰基磷酸酯的催化不对称氢化 | 第67-81页 |
| ·引言 | 第67-70页 |
| ·α-胺基-β-羰基磷酸酯的催化不对称氢化条件的优化 | 第70-74页 |
| ·α-胺基-β-羰基磷酸酯的催化不对称氢化 | 第74-76页 |
| ·添加剂 CeCl3·7H2O 作用机理研究 | 第76-78页 |
| ·本章小结 | 第78页 |
| ·参考文献 | 第78-81页 |
| 第五章 吡啶酮的催化不对称氢化 | 第81-96页 |
| ·引言 | 第81-84页 |
| ·吡啶芳基酮的不对称催化氢化条件的优化 | 第84-89页 |
| ·芳基吡啶酮的不对称催化氢化 | 第89-91页 |
| ·吡啶烷基酮的不对称催化氢化 | 第91-93页 |
| ·本章小结 | 第93页 |
| ·参考文献 | 第93-96页 |
| 第六章 全文总结 | 第96-99页 |
| 第七章 实验部分 | 第99-168页 |
| ·实验通则 | 第99页 |
| ·SunPhos 系列配体 L3、L4、L5 的合成 | 第99-108页 |
| ·配体光学纯度、绝对构型的测定与配体单晶的培养 | 第108页 |
| ·配体光学纯度的测定 | 第108页 |
| ·配体绝对构型的确定 | 第108页 |
| ·配体单晶的培养 | 第108页 |
| ·手性双胺的合成 | 第108-114页 |
| ·氢化底物的合成 | 第114-135页 |
| ·催化剂的制备 | 第135-137页 |
| ·不对称催化氢化 | 第137-164页 |
| ·β-羰基磷酸酯的不对称催化氢化 | 第137-148页 |
| ·α-胺基-β-羰基磷酸酯的催化不对称氢化 | 第148-155页 |
| ·芳基吡啶酮的不对称催化氢化 | 第155-160页 |
| ·烷基吡啶酮的不对称氢化 | 第160-164页 |
| ·对应选择性的计算图谱 | 第164页 |
| ·参考文献 | 第164-168页 |
| 附录1：Xyl-SunPhos (L3) 单晶衍射图 | 第168-169页 |
| 附录2：新化合物数据一览表 | 第169-171页 |
| 附录3：催化剂的31PNMR | 第171-173页 |
| 已发表的论文 | 第173-174页 |
| 致谢 | 第174页 |
