| 前言 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第1章 引言 | 第16-17页 |
| 第2章 综述 | 第17-33页 |
| ·概述 | 第17页 |
| ·病因及发病机制 | 第17-22页 |
| ·遗传因素 | 第17-20页 |
| ·血管因素 | 第20-21页 |
| ·脑缺血缺氧 | 第21页 |
| ·钙磷代谢障碍 | 第21-22页 |
| ·病理表现 | 第22-24页 |
| ·大体所见： | 第22页 |
| ·镜下所见： | 第22-23页 |
| ·GALLYAS SILVER染技术及免疫组化技术观察血管病变 | 第23页 |
| ·免疫组织化学检测 | 第23-24页 |
| ·有关血脑屏障的分析： | 第24页 |
| ·临床表现 | 第24-27页 |
| ·发病形式 | 第24-25页 |
| ·临床分型 | 第25页 |
| ·具体临床表现 | 第25-27页 |
| ·影像学表现 | 第27-29页 |
| ·CT | 第27-28页 |
| ·MRI | 第28-29页 |
| ·SPECT | 第29页 |
| ·诊断及鉴别诊断 | 第29-31页 |
| ·诊断 | 第29页 |
| ·鉴别诊断 | 第29-31页 |
| ·治疗 | 第31-33页 |
| 第3章 研究对象与方法 | 第33-39页 |
| ·研究对象 | 第33页 |
| ·病例搜集 | 第33页 |
| ·发病者与未发表者的确定 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-39页 |
| ·病史采集及体格检查 | 第33-34页 |
| ·检查化验 | 第34页 |
| ·分子遗传学检测 | 第34-37页 |
| ·PCR 产物测序 | 第37-39页 |
| 第4章 结果 | 第39-43页 |
| ·家系一般情况 | 第39页 |
| ·临床资料 | 第39-40页 |
| ·先证者资料 | 第39-40页 |
| ·家系临床资料 | 第40页 |
| ·检查化验结果 | 第40-42页 |
| ·基因检测结果 | 第42-43页 |
| ·先证者 PCR 产物电泳结果 | 第42页 |
| ·家系临床资料 | 第42-43页 |
| 第5章 讨论 | 第43-47页 |
| ·家系遗传学特点 | 第43页 |
| ·家系临床特点 | 第43-47页 |
| 第6章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |