| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩写注释 | 第5-11页 |
| 第一章 有机亚胺催化研究进展 | 第11-46页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·有机亚胺催化的提出 | 第12-13页 |
| ·有机亚胺催化的发展 | 第13-33页 |
| ·不对称Diels-Alder反应 | 第13-16页 |
| ·不对称[3+2]环加成反应 | 第16-18页 |
| ·不对称的共轭加成反应 | 第18-23页 |
| ·构筑碳环的串联反应 | 第23-33页 |
| ·有机亚胺催化在天然产物全合成中的应用 | 第33-38页 |
| ·本课题的意义和主要内容 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 第二章 实验试剂和仪器 | 第46-49页 |
| ·试剂及来源 | 第46-48页 |
| ·仪器 | 第48-49页 |
| 第三章 有机亚胺催化的硝基酯与α,β-不饱和醛的不对称Michael加成反应：3-取代脯氨酸衍生物的不对称合成 | 第49-91页 |
| ·引言 | 第49-58页 |
| ·3-取代脯氨酸及其衍生物的合成策略 | 第49-57页 |
| ·硝基酯参与的有机催化反应 | 第57-58页 |
| ·课题设计 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-66页 |
| ·有机催化的硝基乙酸酯与α,β-不饱和醛的不对称Michael加成反应 | 第59-63页 |
| ·3-取代脯氨酸衍生物的合成以及绝对构型的确定 | 第63-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| ·实验部分 | 第67-89页 |
| ·实验说明 | 第67页 |
| ·底物合成 | 第67-69页 |
| ·催化剂的合成 | 第69-70页 |
| ·不对称Michael加成反应的一般操作步骤 | 第70-79页 |
| ·手性反式3-甲基脯氨酸的合成步骤 | 第79-83页 |
| ·其它手性3-取代脯氨酸衍生物的合成步骤 | 第83-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第四章 第二十二种天然氨基酸-吡咯赖氨酸的合成研究 | 第91-111页 |
| ·引言 | 第91-94页 |
| ·L-吡咯赖氨酸的合成方法 | 第91-93页 |
| ·课题设计 | 第93-94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-101页 |
| ·(4R,5R)-4-甲基-吡咯环-5-羧酸与L-赖氨酸片段的偶联反应 | 第94-96页 |
| ·手性吡咯赖氨酸的不对称合成 | 第96-101页 |
| ·结论 | 第101页 |
| ·实验部分 | 第101-108页 |
| ·实验说明 | 第101-102页 |
| ·手性侧链化合物的合成 | 第102-103页 |
| ·L-吡咯赖氨酸的合成步骤 | 第103-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 第五章 (-)-Kainic Acid的不对称合成研究 | 第111-124页 |
| ·引言 | 第111-117页 |
| ·(-)-Kainic acid的手性合成方法 | 第112-116页 |
| ·课题设计 | 第116-117页 |
| ·结果与讨论 | 第117-120页 |
| ·模拟氧化酯化反应 | 第117-118页 |
| ·模拟还原酰胺化反应构筑C-N键 | 第118-119页 |
| ·α,β-不饱和酮的合成 | 第119页 |
| ·通过分子内还原酰胺化反应策略尝试合成(-)-Kainic acid | 第119-120页 |
| ·结论 | 第120页 |
| ·实验部分 | 第120-123页 |
| ·实验说明 | 第120页 |
| ·氧化酯化和还原反应的操作步骤 | 第120-121页 |
| ·α ,β-不饱和酮的合成 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-124页 |
| 第六章 (-)-Erythrodiene的不对称合成研究 | 第124-145页 |
| ·引言 | 第124-129页 |
| ·Erythrodiene的合成方法 | 第124-128页 |
| ·课题设计 | 第128-129页 |
| ·结果与讨论 | 第129-135页 |
| ·有机催化的硫杂Michael-Aldol反应 | 第129-134页 |
| ·(±)-Erythrodiene螺环中间体的合成 | 第134-135页 |
| ·结论 | 第135页 |
| ·实验部分 | 第135-143页 |
| ·实验说明 | 第135-136页 |
| ·螺环前体化合物的合成 | 第136-139页 |
| ·(±)-Erythrodiene螺环中间体的合成 | 第139-143页 |
| 参考文献 | 第143-145页 |
| 第七章 总结与展望 | 第145-148页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第148-177页 |
| 作者简介 | 第177页 |
| 研究生期间发表论文和申请专利 | 第177-178页 |
| 致谢 | 第178页 |
