| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-16页 |
| ·植物水分胁迫反应的基因调控网络 | 第8-10页 |
| ·干旱胁迫诱导的基因及其编码产物 | 第8页 |
| ·依赖于ABA的基因表达调控网络 | 第8-10页 |
| ·干旱胁迫应答的非ABA依赖途径 | 第10页 |
| ·非生物胁迫响应基因表达调控网络之间的互作 | 第10页 |
| ·植物胚胎后期丰富蛋白(LEA)及其功能 | 第10-11页 |
| ·LEA蛋白的性质 | 第10页 |
| ·LEA蛋白的亚细胞定位 | 第10页 |
| ·LEA基因的表达与调控 | 第10-11页 |
| ·LEA蛋白的分类与功能 | 第11页 |
| ·受水分胁迫诱导的膜蛋白及其功能 | 第11-12页 |
| ·膜蛋白的结构 | 第11-12页 |
| ·膜蛋白的功能与作用机理 | 第12页 |
| ·植物基因的结构及功能鉴定策略 | 第12-16页 |
| ·植物基因结构鉴定策略 | 第12-14页 |
| ·植物基因功能鉴定策略 | 第14-16页 |
| 2 引言 | 第16-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-28页 |
| ·实验材料 | 第17-19页 |
| ·植物材料和菌株 | 第17页 |
| ·质粒载体 | 第17页 |
| ·工具酶及试剂盒 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·PCR引物 | 第17-18页 |
| ·LB培养基 | 第18-19页 |
| ·植物培养基 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-28页 |
| ·总RNA提取、质量鉴定及纯化 | 第19-21页 |
| ·目的基因的克隆 | 第21-23页 |
| ·3'RACE实验步骤 | 第23-24页 |
| ·5'RACE实验方案 | 第24-26页 |
| ·小麦遗传转化 | 第26-28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-44页 |
| ·水分胁迫诱导的3个基因的克隆及特征分析 | 第28-37页 |
| ·RNA质量检测及第一链的获得 | 第28页 |
| ·TaPM19-1的克隆及序列分析 | 第28-33页 |
| ·TaLEA4基因的克隆及序列分析 | 第33-35页 |
| ·TaLEA5基因的克隆及序列分析 | 第35-37页 |
| ·克隆基因对水分胁迫的响应 | 第37-39页 |
| ·ABA处理条件下的表达分析 | 第37-38页 |
| ·20%PEG6000处理条件下的表达分析 | 第38-39页 |
| ·克隆基因对高盐胁迫的响应 | 第39页 |
| ·环境温度对克隆基因表达的影响 | 第39-40页 |
| ·克隆基因表达载体的构建及小麦遗传转化 | 第40-44页 |
| ·TaPM19-l基因表达载体的构建 | 第40-42页 |
| ·TaLEA4基因过表达植物表达载体的构建 | 第42页 |
| ·小麦的遗传转化和鉴定 | 第42-44页 |
| 5 讨论 | 第44-46页 |
| ·TaRAB910在小麦水分胁迫中的生物学功能 | 第44页 |
| ·TaLEA5和TaLEA4在小麦水分胁迫中生物学探讨 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| Abstract | 第50-52页 |
| 附录 | 第52页 |