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天然产物DL对胶质瘤细胞增殖和趋化作用的研究

中文摘要第1-12页
英文摘要第12-14页
前言第14-18页
 1 神经胶质瘤概述第14页
 2 细胞死亡方式第14-16页
 3 甲酰肽受体第16-17页
 4 立题依据第17-18页
实验材料与方法第18-32页
 1 实验材料第18-21页
 2 实验方法第21-31页
   ·细胞培养第21-22页
   ·MTT法第22页
   ·荧光显微镜结合AO/EB双染考察细胞形态学变化第22-23页
   ·流式细胞仪(FCM)检测细胞周期第23页
   ·酶标仪检测细胞内活性氧含量变化第23-24页
   ·流式细胞仪(FCM)检测细胞线粒体膜电位变化第24-25页
   ·单细胞凝胶电泳第25-27页
   ·酶标仪考察细胞内钙离子含量变化第27-28页
   ·RT-PCR考察细胞FPR、VEGF的转录水平含量变化第28-31页
   ·趋化实验第31页
 3 数据统计第31-32页
实验结果第32-57页
 1 DL对多种胶质瘤细胞的生长抑制作用第32-37页
   ·DL对人胶质瘤U87细胞的生长抑制作用第32-33页
   ·DL对人胶质瘤TJ899细胞的生长抑制作用第33-34页
   ·DL对人胶质瘤TJ905细胞的生长抑制作用第34-35页
   ·DL对人胶质瘤U251细胞的生长抑制作用第35-36页
   ·DL对鼠胶质瘤C6细胞的生长抑制作用第36-37页
 2 倒置显微镜观察DL对多种胶质瘤细胞的形态学影响第37-41页
   ·DL对U87细胞形态的影响第37页
   ·DL对TJ899细胞形态的影响第37-38页
   ·DL对TJ905细胞形态的影响第38-39页
   ·DL对U251细胞形态的影响第39-40页
   ·DL对C6细胞形态的影响第40-41页
 3 DL诱导人恶性胶质瘤细胞U87的死亡方式初探第41-44页
   ·倒置显微镜下观察DL对U87细胞形态学影响第41页
   ·荧光显微镜下AO/EB染色法观察DL对U87细胞形态学影响第41-42页
   ·DL对U87细胞周期的影响第42-44页
 4 DL诱导人恶性胶质瘤细胞死亡机制的初步研究第44-50页
   ·DL作用U87细胞后对细胞内活性氧含量的影响第44-45页
     ·DL单独作用U87细胞后对细胞内活性氧含量的影响第44-45页
     ·抗氧化剂NAC和线粒体呼吸链抑制剂鱼藤酮Rt对DL诱导的U87活性氧释放的影响第45页
   ·DL对U87细胞线粒体膜电位(MMP)的影响第45-48页
     ·DL单独作用U87细胞后对细胞线粒体膜电位的影响第45-47页
     ·抗氧化剂NAC和线粒体呼吸链抑制剂鱼藤酮Rt对DL诱导的U87线粒体膜电位降低的影响第47-48页
   ·单细胞凝胶电泳法考察DL对U87细胞DNA的损伤第48-49页
   ·DL对U87细胞内钙离子含量的影响第49-50页
 5 DL对U87细胞趋化性迁移的影响第50-53页
   ·DL对U87诱导迁移的作用第50-52页
   ·DL诱导的U87细胞迁移主要是趋化但有轻微化学激活作用第52页
   ·DL诱导的U87细胞迁移能被PTX所抑制第52-53页
 6 DL对U87细胞FPR功能的影响第53-57页
   ·DL对U87细胞FPR mRNA表达水平的影响第53-54页
   ·DL对fMLF诱导的U87细胞VEGF mRNA的表达水平的影响第54-55页
   ·DL对fMLF诱导的U87细胞趋化性迁移的影响第55-56页
   ·DL对fMLF诱导的U87细胞钙动员的影响第56-57页
实验讨论第57-63页
实验结论第63-64页
参考文献第64-69页
致谢第69页

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