| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-27页 |
| ·天然产物中 1,3-氧氮杂环环己烷骨架的构筑方法 | 第8-25页 |
| ·[3+3]环合成法 | 第8-10页 |
| ·[4+2]环合成法 | 第10-17页 |
| ·[5+1]环合成法 | 第17-25页 |
| ·本课题的研究内容及意义 | 第25-27页 |
| ·本课题主要研究内容 | 第25-26页 |
| ·本课题研究意义 | 第26-27页 |
| 第2章 Chinese Bittersweet Alkaloid A 的合成研究 | 第27-35页 |
| ·前言 | 第27-29页 |
| ·Chinese Bittersweet Alkaloid A 的逆合成分析 | 第27-28页 |
| ·Chinese Bittersweet Alkaloid A 的合成路线 | 第28页 |
| ·L-高丝氨酸的制备、官能团的保护及其甲酯的合成 | 第28-29页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第29-30页 |
| ·吡咯甲腈的合成 | 第30-31页 |
| ·吡咯甲醛的制备 | 第30页 |
| ·吡咯甲腈的制备 | 第30-31页 |
| ·高丝氨酸甲酯的合成及官能团保护研究 | 第31-32页 |
| ·L-高丝氨酸的合成 | 第31页 |
| ·O-TBS-N-Boc-L-高丝氨酸的合成 | 第31-32页 |
| ·N-Boc-L-高丝氨酸甲酯的合成 | 第32页 |
| ·Chinese Bittersweet Alkaloid A 合成研究 | 第32-34页 |
| ·酸催化合成 Chinese Bittersweet Alkaloid A | 第32-33页 |
| ·碱催化合成 Chinese Bittersweet Alkaloid A | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 4-甲基-2-(1H-2-吡咯基)-1,3-噁嗪烷的合成研究 | 第35-38页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·溶剂的纯化处理 | 第35-36页 |
| ·绝对无水甲醇 | 第35页 |
| ·无水四氢呋喃 | 第35页 |
| ·无水苯 | 第35-36页 |
| ·无水二氯甲烷 | 第36页 |
| ·4-甲基-2-(1H-2-吡咯基)-1,3-噁嗪烷骨架的构筑 | 第36-37页 |
| ·浓硫酸催化合成 | 第36页 |
| ·其它酸催化合成 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第4章 2-芳基-1,3-噁嗪烷骨架构筑的研究 | 第38-48页 |
| ·前言 | 第38-39页 |
| ·1,3-噁唑烷和 1,3-噁嗪烷骨架的构筑 | 第38-39页 |
| ·主要研究内容 | 第39页 |
| ·芳腈的制备 | 第39-40页 |
| ·合成芳腈的传统方法 | 第39页 |
| ·合成芳腈的改进方法 | 第39-40页 |
| ·芳醛与 3-氨基丙醇构筑 1,3-噁嗪烷骨架的研究 | 第40-42页 |
| ·碱催化合成 2-芳基-1,3-噁嗪烷 | 第40-41页 |
| ·酸催化合成 2-芳基-1,3-噁嗪烷 | 第41-42页 |
| ·机理推测 | 第42页 |
| ·芳腈与 3-氨基丙醇构筑 1,3-噁嗪烷骨架的研究 | 第42-45页 |
| ·芳腈与 3-氨基丙醇合成 1,3-噁嗪烷 | 第42-43页 |
| ·苯甲腈与 3-氨基丙醇合环条件的优化 | 第43-44页 |
| ·机理推测 | 第44-45页 |
| ·核磁表征 | 第45-47页 |
| ·2-吡咯-1,3-噁嗪烷 | 第45页 |
| ·2-苯基-1,3-噁嗪烷 | 第45页 |
| ·2-(2-甲苯基)-1,3-噁嗪烷 | 第45-46页 |
| ·2-(4-甲氧苯基)-1,3-噁嗪烷 | 第46页 |
| ·2-(2-羟基苯基)-1,3-噁嗪烷 | 第46页 |
| ·2-苄基-1,3-噁嗪烷 | 第46页 |
| ·2-(4-N,N-二甲氨基苯基)-1,3-噁嗪烷 | 第46页 |
| ·2-吡啶-1,3-噁嗪烷 | 第46页 |
| ·2-(4-乙酰基苯基)-1,3-噁嗪烷 | 第46-47页 |
| ·2-苯基-5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪 | 第47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第5章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附录 A 中间体及目标产物核磁表征 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第66页 |
