中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-7页 |
缩略词语对照表 | 第7-8页 |
目录 | 第8-10页 |
引言 | 第10-12页 |
研究内容 | 第12-13页 |
实验一 电针对溃疡性结肠炎大鼠肠道形态学的影响研究 | 第13-23页 |
1. 实验材料 | 第13-14页 |
·实验动物 | 第13页 |
·实验药品及试剂 | 第13-14页 |
·实验仪器 | 第14页 |
2. 实验方法 | 第14-15页 |
·动物分组 | 第14页 |
·模型建立 | 第14页 |
·治疗方案 | 第14-15页 |
3. 疾病活动情况观察 | 第15页 |
4. 大便隐血检测 | 第15-16页 |
5. 标本采集 | 第16页 |
6. 标本检测 | 第16页 |
·远端结肠及回盲部组织光镜石蜡切片及HE染色 | 第16页 |
·结肠及回盲部组织电镜超薄切片 | 第16页 |
7. 数据处理 | 第16-17页 |
8. 结果与分析 | 第17-23页 |
·一般疗效观察 | 第17-18页 |
·一般活动观察 | 第17页 |
·粪便隐血结果观察 | 第17-18页 |
·疾病活动指数评价 | 第18页 |
·组织形态学观察 | 第18-20页 |
·超微结构观察 | 第20-23页 |
实验二 电针对溃疡性结肠炎大鼠肠道微生态的影响研究 | 第23-40页 |
1. 实验材料 | 第23-26页 |
·实验药品及试剂 | 第23-24页 |
·试剂配制 | 第24-25页 |
·实验仪器 | 第25页 |
·引物设计 | 第25-26页 |
2. 标本检测 | 第26-31页 |
·动物粪便样本采集 | 第26页 |
·粪便标本检测 | 第26-31页 |
·粪便样本总DNA提取 | 第26-27页 |
·细菌16S rDNA序列扩增、PCR产物纯化 | 第27页 |
·扩增产物纯化 | 第27页 |
·PCR扩增产物的DGGE凝胶电泳 | 第27-29页 |
·凝胶板的制备 | 第27-28页 |
·制胶 | 第28页 |
·灌胶 | 第28页 |
·电泳 | 第28页 |
·DGGE胶染色 | 第28-29页 |
·条带回收 | 第29页 |
·回收条带的克隆及测序 | 第29-31页 |
·克隆 | 第29页 |
·转化 | 第29-30页 |
·铺板,挑阳性克隆 | 第30页 |
·测序 | 第30-31页 |
·DNA序列递交至NCBI数据库、构建系统进化树 | 第31页 |
·序列去载体 | 第31页 |
·细菌16S rDNA序列比对 | 第31页 |
3. 数据、图谱采集 | 第31-32页 |
4. 结果与分析 | 第32-40页 |
·粪便总DNA的提取质量检测 | 第32页 |
·V3区16SrDNA片段PCR扩增 | 第32-33页 |
·DGGE图谱分析 | 第33-35页 |
·细菌多样性分析 | 第33-34页 |
·PCA主成分分析 | 第34-35页 |
·优势菌种的序列分析 | 第35-40页 |
讨论 | 第40-49页 |
1. 传统中医学对溃疡性结肠炎的认识 | 第40页 |
2. 现代医学对溃疡性结肠炎的认识 | 第40-41页 |
3. 肠道微生态在肠道疾病发生发展中的应用 | 第41-42页 |
4. 肠道微生态与中医学 | 第42-43页 |
5. 针灸治疗UC的研究进展 | 第43-44页 |
6. 应用DGGE技术分析肠道微生态的变化 | 第44-45页 |
7. 本研究穴位选择依据 | 第45-46页 |
8. 本研究模型选择依据 | 第46页 |
9. 本研究结果讨论 | 第46-49页 |
结论 | 第49-50页 |
问题与展望 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
附件一:综述 | 第59-64页 |
参考文献 | 第62-64页 |
附件二:在读硕士期间公开发表的论文 | 第64-65页 |