| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| ·肝癌的概述 | 第11页 |
| ·虎眼万年青阜试0SW-1的概况及其研究进展 | 第11-13页 |
| ·microRNA的概述和研究进展 | 第13-15页 |
| ·microRNA-122 | 第15-16页 |
| ·microRNA基因芯片技术 | 第16页 |
| ·本课题的研究思路及内容 | 第16-18页 |
| 第二章 实验材料 | 第18-22页 |
| ·主要实验材料 | 第18页 |
| ·实验试剂 | 第18-19页 |
| ·实验耗材和仪器 | 第19-21页 |
| ·培养基和溶液的配制 | 第21-22页 |
| 第三章 高表达has-miR-122的Hep3B细胞模型的建立 | 第22-38页 |
| ·细胞培养 | 第22-23页 |
| ·重组质粒的构建 | 第23-28页 |
| ·重组质粒的提取 | 第28-29页 |
| ·提取的重组质粒的测定和定量 | 第29-30页 |
| ·重组质粒的转染和单克隆细胞株的建立 | 第30-32页 |
| ·稳定高表达miR-122的检测 | 第32-38页 |
| 第四章 OSW-1对高表达miR-122的肝癌细胞Hep3B基因表达谱的影响 | 第38-43页 |
| ·药物干预细胞 | 第38页 |
| ·总RNA的提取 | 第38页 |
| ·cDNA的合成 | 第38-39页 |
| ·样本标记 | 第39-40页 |
| ·芯片杂交 | 第40页 |
| ·芯片图像捕获和数据分析 | 第40-41页 |
| ·芯片数据的验证 | 第41页 |
| ·microRNA-122的勒基因的生物信息学预测 | 第41-43页 |
| 第五章 OSW-1对Hep3B细胞的microRNA水平的影响 | 第43-45页 |
| ·0SW-1干预肝癌细胞Hep3B | 第43页 |
| ·RNA的提取 | 第43页 |
| ·样本标记 | 第43-44页 |
| ·芯片杂交 | 第44页 |
| ·数据分析 | 第44-45页 |
| 第六章 OSW-1和microRNA-122对细胞增殖和细形态学的研究 | 第45-46页 |
| ·WST-8法绘制细胞生长曲线 | 第45页 |
| ·透射电镜观察细胞形态学变化 | 第45-46页 |
| 第七章 实验结果 | 第46-78页 |
| ·重组质粒的测序鉴定 | 第46-48页 |
| ·转染72小时后各组细胞的形态学观察 | 第48-49页 |
| ·细胞活力的检测 | 第49-50页 |
| ·稳定高表达miR-122的检测 | 第50-52页 |
| ·全基因组表达谱基因芯片结果 | 第52-63页 |
| ·0SW-1 对 microRNA 的影响 | 第63-73页 |
| ·CCK-8法绘制生长曲线 | 第73-75页 |
| ·0SW-1和microRNA-122对Hep3B细胞的形态学改变 | 第75-78页 |
| 第八章 讨论 | 第78-97页 |
| ·重组质粒和细胞模型的成功构建 | 第78-79页 |
| ·microRNA-122 与肝癌 | 第79-81页 |
| ·全基因表达谱分析 | 第81-93页 |
| ·micorRNA表达谱分析 | 第93-97页 |
| 第九章 结论 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 附录 | 第110-114页 |
| 综述 | 第114-134页 |
| 综述参考文献 | 第126-134页 |
