| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| ·氰戊菊酯概述 | 第14-23页 |
| ·氰戊菊酯的结构特征 | 第14页 |
| ·氰戊菊酯的作用机理 | 第14-15页 |
| ·氰戊菊酯农药残留的危害 | 第15页 |
| ·氰戊菊酯农药残留分析检测技术 | 第15-17页 |
| ·免疫分析技术研究进展 | 第17-18页 |
| ·人工抗原合成 | 第18-21页 |
| ·单抗和多抗在药物残留检测应用 | 第21页 |
| ·本课题立题依据及意义 | 第21页 |
| ·本课题研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 氰戊菊酯人工抗原合成及多克隆抗体制备 | 第23-34页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·试验材料 | 第23-25页 |
| ·仪器 | 第23-24页 |
| ·主要试剂药品 | 第24页 |
| ·主要溶液 | 第24页 |
| ·实验动物 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-29页 |
| ·氰戊菊酯半抗原的合成及鉴定 | 第25-27页 |
| ·氰戊菊酯人工抗原合成及鉴定 | 第27页 |
| ·氰戊菊酯多克隆抗体制备 | 第27-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·半抗原合成与鉴定 | 第29-30页 |
| ·人工抗原合成及鉴定 | 第30-31页 |
| ·间接非竞争ELISA 法鉴定抗血清效价 | 第31页 |
| ·抗血清灵敏度及特异性 | 第31-34页 |
| 第三章 单克隆抗体制备及性质鉴定 | 第34-48页 |
| ·前言 | 第34页 |
| ·实验材料 | 第34-36页 |
| ·仪器 | 第34-35页 |
| ·主要试剂药品 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-43页 |
| ·免疫原的乳化 | 第36页 |
| ·免疫 | 第36页 |
| ·用于融合小鼠的选择 | 第36页 |
| ·SP2/0 骨髓瘤的准备 | 第36-37页 |
| ·细胞融合与培养 | 第37-39页 |
| ·阳性孔的筛选 | 第39-40页 |
| ·细胞冻存与复苏 | 第40-41页 |
| ·腹水的制备与纯化 | 第41-42页 |
| ·纯化后抗体性质鉴定 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·融合小鼠的选择 | 第43页 |
| ·细胞融合结果 | 第43-45页 |
| ·杂交瘤细胞株冻存后的复苏情况 | 第45页 |
| ·纯化后抗体与腹水抗体蛋白含量及效价的测定 | 第45-46页 |
| ·抗体灵敏度测定结果 | 第46页 |
| ·抗体特异性测定结果 | 第46-48页 |
| 第四章 氰戊菊酯间接ELISA 方法的建立 | 第48-59页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·材料 | 第48-49页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·主要试剂药品 | 第48-49页 |
| ·试验方法 | 第49-51页 |
| ·ELISA 检测条件优化 | 第49-50页 |
| ·氰戊菊酯间接竞争ELISA 标准曲线的建立 | 第50页 |
| ·添加回收试验 | 第50页 |
| ·方法的准确度 | 第50页 |
| ·ELISA 检测方法与GC 方法比较 | 第50-51页 |
| ·试验结果 | 第51-59页 |
| ·氰戊菊酯间接竞争ELISA 检测体系的优化 | 第51-55页 |
| ·氰戊菊酯间接竞争ELISA 标准曲线的建立 | 第55-56页 |
| ·样品添加回收率 | 第56-57页 |
| ·氰戊菊酯农药残留ELISA 检测方法与GC 方法比较 | 第57-59页 |
| 第五章 讨论与小结 | 第59-63页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| ·半抗原合成 | 第59-60页 |
| ·细胞融合 | 第60页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选 | 第60页 |
| ·ELISA 条件优化 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简历 | 第69页 |