| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-19页 |
| ·木霉 | 第8-11页 |
| ·木霉菌简介 | 第8页 |
| ·木霉菌的分类现状 | 第8页 |
| ·木霉属种的定义 | 第8-11页 |
| ·植酸(PHYTATE)和植酸酶(PHYTASE) | 第11-15页 |
| ·植酸(phytate)及其结构 | 第11页 |
| ·植酸所引发的问题 | 第11-12页 |
| ·植酸酶及其来源 | 第12页 |
| ·植酸酶的功能 | 第12-13页 |
| ·植酸酶种类和催化机理 | 第13页 |
| ·植酸酶研究现状 | 第13-14页 |
| ·植酸酶基因的进化研究 | 第14-15页 |
| ·木霉植酸酶研究进展 | 第15页 |
| ·国内木霉植酸酶研究 | 第15页 |
| ·国外木霉植酸酶报道 | 第15页 |
| ·系统发育标记 | 第15-18页 |
| ·内转录间隔区(ITS)序列分析 | 第15-16页 |
| ·其它系统发育标记 | 第16页 |
| ·新的系统发育标记-----植酸酶基因 | 第16-18页 |
| ·课题的研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 木霉的分离鉴定及植酸酶活性测定 | 第19-31页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·土样 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器和设备 | 第20页 |
| ·培养基的配制 | 第20-21页 |
| ·试剂和缓冲液 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-26页 |
| ·土样采集和风干处理 | 第21-22页 |
| ·土壤木霉分离方法 | 第22页 |
| ·木霉纯化 | 第22页 |
| ·木霉菌种保藏 | 第22页 |
| ·木霉细胞总DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·木霉ITS序列的PCR扩增 | 第23-24页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第24-25页 |
| ·PCR样品的纯化(DNA琼脂糖凝胶回收) | 第25页 |
| ·测序 | 第25页 |
| ·木霉ITS序列分析软件及方法 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-31页 |
| ·新疆土样中木霉分离结果 | 第26-27页 |
| ·产植酸酶菌株的筛选结果 | 第27-28页 |
| ·木霉菌的ITS鉴定结果 | 第28-31页 |
| 第三章 侧耳木霉T2-1植酸酶基因的分离及序列分析 | 第31-38页 |
| ·材料和方法 | 第31-32页 |
| ·菌株 | 第31页 |
| ·木霉植酸酶phyAT基因的PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·木霉植酸酶phyAT基因序列分析软件及方法 | 第32页 |
| ·结果和讨论 | 第32-37页 |
| ·克隆片段的DNA序列测定及分析 | 第32-33页 |
| ·侧耳木霉T2-1 phyAT基因编码的氨基酸序列分析 | 第33-36页 |
| ·侧耳木霉T2-1 PhyAT蛋白三级结构预测分析 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第四章 木霉植酸酶基因多样性分析 | 第38-45页 |
| ·材料和方法 | 第38-42页 |
| ·实验菌株 | 第38页 |
| ·引物设计 | 第38-41页 |
| ·植酸酶phyAT基因的PCR扩增 | 第41-42页 |
| ·木霉植酸酶phyAT基因序列分析软件及方法 | 第42页 |
| ·结果和讨论 | 第42-45页 |
| ·PCR扩增结果分析 | 第42-44页 |
| ·木霉植酸酶基因多样性分析 | 第44-45页 |
| 第五章 木霉植酸酶基因多样性与木霉系统发育的关系探讨 | 第45-55页 |
| ·材料和方法 | 第45-46页 |
| ·木霉植酸酶phyAT基因序列分析软件及方法 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-54页 |
| ·木霉植酸酶基因作为系统发育标记的可行性分析 | 第46-48页 |
| ·木霉ITS序列和植酸酶基因变异区分析 | 第48-50页 |
| ·木霉植酸酶基因多样性及其在木霉分类中的系统发育意义 | 第50-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简历 | 第62页 |
