| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 主要缩略词索引 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一章 研究背景 | 第13-18页 |
| · | 第13-15页 |
| ·壮骨止痛胶囊提取工艺路线 | 第13-14页 |
| ·研究目的 | 第14页 |
| ·研究意义 | 第14页 |
| ·主要实验设计流程图 | 第14-15页 |
| ·壮骨止痛胶囊抗骨质疏松症有效部位的分离 | 第15-16页 |
| ·壮骨止痛胶囊物质基础的前期研究 | 第16-17页 |
| ·小结 | 第17-18页 |
| 第二章 肠吸收实验对ZGB-E潜在活性成分筛选 | 第18-28页 |
| ·材料与方法 | 第18页 |
| ·药品与试剂 | 第18页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-21页 |
| ·肠吸收实验技术路线 | 第18-19页 |
| ·供试液的配制 | 第19页 |
| ·色谱条件 | 第19-20页 |
| ·方法学研究 | 第20页 |
| ·肠襻吸收实验 | 第20-21页 |
| ·样品处理 | 第21页 |
| ·实验结果 | 第21-27页 |
| ·方法学实验结果 | 第21-25页 |
| ·壮骨止痛胶囊ZGB-E的HPLC图谱 | 第25页 |
| ·ZGB-E的肠吸收后采样时点确定 | 第25-26页 |
| ·小肠内药物吸收1h、2h、3h后各物质峰面积减少量统计学分析结果 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 第三章 ZGB-E潜在活性化学成分的分离、纯化 | 第28-31页 |
| ·仪器与试剂 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·壮骨止痛胶囊ZGB-E化学成分的分离 | 第28-30页 |
| ·分离工艺流程图 | 第28-29页 |
| ·分离、纯化过程 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 第四章 化合物的抗骨质疏松的活性筛选 | 第31-35页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·实验动物与饲养 | 第31页 |
| ·药品与药剂 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-32页 |
| ·三点弯曲法测量骨生物力学简介 | 第31-32页 |
| ·分组及模型 | 第32页 |
| ·供试剂的配置及给药方法 | 第32页 |
| ·指标检测 | 第32-33页 |
| ·骨密度检测 | 第32页 |
| ·骨生物力学检测 | 第32-33页 |
| ·统计方法 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-34页 |
| ·对去卵巢骨质疏松大鼠骨密度的影响 | 第33页 |
| ·对去卵巢雌性骨质疏松症大鼠右后胫骨生物力学的影响 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第五章 ZGB-E抗骨质疏松症活性成分的结构解析 | 第35-45页 |
| ·仪器和试剂 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·化学成分的结构鉴定 | 第35-44页 |
| ·化合物Ⅰ的结构解析 | 第35-39页 |
| ·化合物Ⅱ的结构解析 | 第39页 |
| ·化合物Ⅲ的结构解析 | 第39-40页 |
| ·化合物Ⅳ的结构解析 | 第40-41页 |
| ·化合物Ⅴ的结构解析 | 第41-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第六章 讨论与总结 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| ·全文总结 | 第46-47页 |
| ·本文创新点 | 第47页 |
| ·不足与展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 综述 | 第51-68页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附录 | 第68-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 研究成果 | 第80页 |