| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-17页 |
| 英文缩略语 | 第17-19页 |
| 前言 | 第19-22页 |
| 第一部分 暴发性1型糖尿病患者外周血免疫学特征的研究 | 第22-48页 |
| 第一章 前言 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-34页 |
| ·研究对象 | 第23-24页 |
| ·仪器设备、材料及方法 | 第24-27页 |
| ·实验方法 | 第27-33页 |
| ·实验流程图 | 第33页 |
| ·统计学方法 | 第33-34页 |
| 第三章 结果 | 第34-42页 |
| ·胰岛自身抗体及自身反应性T细胞在FT1DM患者中的分布 | 第34-36页 |
| ·FT1DM患者PBMCs中IFN-γ、IL-4、RORC及IL-17的mRNA表达水平 | 第36-39页 |
| ·FT1DM患者PBMCs中Foxp3、CTLA-4、IL-10及TGF-β的mRNA表达水平 | 第39-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 第二部分 暴发性1型糖尿病患者外周血单个核细胞Foxp3基因启动子区域甲基化异常的研究 | 第48-76页 |
| 第一章 前言 | 第48-50页 |
| 第二章 材料与方法 | 第50-66页 |
| ·研究对象 | 第50-51页 |
| ·仪器设备、材料及方法 | 第51-54页 |
| ·实验方法 | 第54-64页 |
| ·实验流程图 | 第64-65页 |
| ·统计学方法 | 第65-66页 |
| 第三章 结果 | 第66-72页 |
| ·FT1DM外周血单个核细胞中Foxp3蛋白表达水平 | 第66页 |
| ·FT1DM患者外周血单个核细胞基因组DNA总体甲基化水平及DNMTs表达水平 | 第66-68页 |
| ·FT1DM患者及正常对照外周血单个核细胞的Foxp3基因启动子区域甲基化水平 | 第68-69页 |
| ·Foxp3基因启动子区域甲基化水平与mRNA表达水平的相关性分析 | 第69-70页 |
| ·5-Aza-CdR处理对FT1DM患者外周血单个核细胞中Foxp3基因表达的影响 | 第70-72页 |
| 第四章 讨论 | 第72-75页 |
| 第五章 结论 | 第75-76页 |
| 第三部分 CpG ODN通过TLR9/IRF7通路调控外周血单个核细胞中Foxp3基因表达的研究 | 第76-117页 |
| 第一章 前言 | 第76-77页 |
| 第二章 材料与方法 | 第77-100页 |
| ·研究对象 | 第77-78页 |
| ·仪器设备、材料及方法 | 第78-82页 |
| ·实验方法 | 第82-98页 |
| ·实验流程图 | 第98-99页 |
| ·统计学方法 | 第99-100页 |
| 第三章 结果 | 第100-112页 |
| ·验证表达谱芯片中暴发性1型糖尿病患者外周血单个核细胞中天然免疫相关差异表达基因 | 第100页 |
| ·生物信息学预测可能调控Foxp3基因表达的转录因子及结合位点 | 第100-101页 |
| ·IRF7调控外周血单个核细胞中Foxp3基因的表达 | 第101-103页 |
| ·IRF7对外周血单个核细胞中Foxp3转录调控作用 | 第103-106页 |
| ·IRF7对外周血单个核细胞中Foxp3靶基因表达的影响 | 第106-108页 |
| ·CpG ODN通过TLR9/IRF7通路调控Foxp3的表达 | 第108-112页 |
| 第四章 讨论 | 第112-116页 |
| 第五章 结论 | 第116-117页 |
| 全文总结 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-125页 |
| 综述 | 第125-138页 |
| 参考文献 | 第133-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果 | 第139页 |
