| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-34页 |
| ·前言 | 第11页 |
| ·选题意义及应用价值 | 第11-12页 |
| ·选题意义 | 第11页 |
| ·应用价值 | 第11-12页 |
| ·香豆素的简介 | 第12页 |
| ·香豆素的分类 | 第12-18页 |
| ·简单香豆素 | 第12-13页 |
| ·呋喃香豆素 | 第13-14页 |
| ·吡喃香豆素 | 第14-15页 |
| ·其他香豆素类 | 第15-18页 |
| ·香豆素的生理作用 | 第18-21页 |
| ·抗炎和抗氧化作用 | 第18-19页 |
| ·抗病毒及抗HIV活性 | 第19-20页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第20页 |
| ·抗真菌作用 | 第20页 |
| ·细胞毒性和抗癌作用 | 第20-21页 |
| ·香豆素类化合物的合成方法 | 第21-28页 |
| ·经典合成香豆素的方法 | 第21-25页 |
| ·其他合成法 | 第25-28页 |
| ·6,7-二甲氧基香豆素的研究 | 第28-30页 |
| ·6,7-二甲氧基香豆素的简介 | 第28-29页 |
| ·6,7-二甲氧基香豆素的应用 | 第29-30页 |
| ·6,7-二甲氧基香豆素合成中甲基化试剂的选择 | 第30-32页 |
| ·甲基化试剂硫酸二甲酯 | 第30页 |
| ·甲基化试剂重氮甲烷 | 第30-31页 |
| ·甲基化试剂碳酸二甲酯 | 第31-32页 |
| ·催化剂咪唑类离子液体的研究 | 第32-34页 |
| ·咪唑类离子液体的合成方法及在催化反应中的应用研究 | 第32-33页 |
| ·咪唑类离子液体作为甲基化反应催化剂的研究 | 第33-34页 |
| 2 6,7-二羟基香豆素的合成 | 第34-46页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·目标化合物的合成路线设计 | 第34-35页 |
| ·实验药品和实验仪器设备 | 第35-36页 |
| ·实验药品 | 第35-36页 |
| ·实验仪器和设备 | 第36页 |
| ·实验过程 | 第36-39页 |
| ·1,2,4-苯三酚三乙酸酯的合成 | 第36-37页 |
| ·1,2,4-苯三酚的合成 | 第37页 |
| ·2,4,5-三羟基苯甲醛的合成 | 第37-38页 |
| ·6,7-二羟基香豆素的合成 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-45页 |
| ·三种合成路线的对比研究 | 第39页 |
| ·合成1,2,4-苯三酚三乙酸酯的结果讨论 | 第39-42页 |
| ·合成6,7-二羟基香豆素的结果讨论 | 第42-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 3 催化剂咪唑类离子液体的合成 | 第46-50页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验药品及实验仪器设备 | 第46-47页 |
| ·实验药品 | 第46页 |
| ·实验仪器设备 | 第46-47页 |
| ·实验过程 | 第47-48页 |
| ·氯化1-正丁基-3-甲基咪唑([BMIm]Cl)的合成 | 第47页 |
| ·溴化1-正丁基-3-甲基咪唑([BMIm]Br)的制备 | 第47页 |
| ·1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([BMIm]BF_4)的合成 | 第47-48页 |
| ·1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体([BMIm]PF_6)的合成 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-49页 |
| ·传统合成方法与微波合成法的比较 | 第48页 |
| ·离子液体的纯化 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 4 6,7-二甲氧基香豆素的合成 | 第50-58页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·实验药品和实验仪器设备 | 第50-51页 |
| ·实验药品 | 第50页 |
| ·实验仪器和设备 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-53页 |
| ·用硫酸二甲酯作为甲基化试剂合成 | 第51页 |
| ·用碳酸二甲酯作为甲基化试剂合成 | 第51-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-57页 |
| ·甲基化试剂的选择 | 第53页 |
| ·DMC甲基化过程中不同催化剂对产率的影响 | 第53-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 5 产品的测试与表征 | 第58-61页 |
| ·测试仪器 | 第58页 |
| ·所得化合物结构表征 | 第58-61页 |
| ·1.2.4-苯三酚三乙酸酯的结构表征 | 第58页 |
| ·6,7-二羟基香豆素的结构表征 | 第58页 |
| ·6,7-二甲氧基香豆素的结构表征 | 第58-59页 |
| ·咪唑类离子液体的结构表征 | 第59-61页 |
| 6 相关反应机理 | 第61-68页 |
| ·1,2,4-苯三酚三乙酸酯的合成机理 | 第61页 |
| ·Vilsmeier-Haauk反应 | 第61-63页 |
| ·中间体(6,7-dihydroxycoumarin)的合成机理 | 第63-65页 |
| ·甲基化过程的反应机理 | 第65-68页 |
| 7 总结 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| ·本课题展望 | 第69页 |
| ·继续研究的建议 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 附录Ⅰ 主要化合物的红外谱图 | 第74-77页 |
| 附录Ⅱ 主要化合物的核磁谱图 | 第77-81页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第81页 |
