| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-28页 |
| ·前言 | 第8页 |
| ·农药残留检测技术的研究进展 | 第8-19页 |
| ·气相色谱法（GC） | 第9-13页 |
| ·高效液相色谱法（HPLC） | 第13-16页 |
| ·气相色谱-质谱法（GC-MS） | 第16-17页 |
| ·气相色谱-质谱/质谱法（GC-MS/MS） | 第17-19页 |
| ·样品前处理技术研究进展 | 第19-26页 |
| ·均质提取技术 | 第19-20页 |
| ·加速溶剂提取技术 | 第20-21页 |
| ·超声波萃取技术 | 第21页 |
| ·超临界流体萃取技术 | 第21-22页 |
| ·微波辅助萃取技术 | 第22-23页 |
| ·固相萃取（SPE）净化技术 | 第23-24页 |
| ·固相微萃取（SPME）净化技术 | 第24页 |
| ·基质固相分散（MPSD）净化技术 | 第24-25页 |
| ·凝胶色谱（GPC）净化技术 | 第25页 |
| ·QuEChERS 净化技术 | 第25-26页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第26-27页 |
| ·课题来源 | 第27-28页 |
| 第2章 实验材料与研究方法 | 第28-53页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第28-30页 |
| ·实验试剂和材料 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·农药标准品 | 第29-30页 |
| ·农药的基本信息及各国规定的最大残留限量(MRLs) | 第30-37页 |
| ·样品制备方法 | 第37页 |
| ·不同提取方式的研究 | 第37-38页 |
| ·均质提取法 | 第37-38页 |
| ·振荡提取法 | 第38页 |
| ·加速溶剂萃取法 | 第38页 |
| ·不同净化方式的考察 | 第38-39页 |
| ·固相萃取（SPE）净化 | 第38-39页 |
| ·凝胶渗透色（GPC）谱净化 | 第39页 |
| ·QuEChERS 净化方法 | 第39页 |
| ·不同仪器分析方法的考察 | 第39-53页 |
| ·气相色谱法（GC-FPD&GC-ECD） | 第39-42页 |
| ·气相色谱-质谱法（GC-MS） | 第42-47页 |
| ·气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS） | 第47-53页 |
| 第3章 GC-MS/MS 分析检测方法的建立 | 第53-90页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·不提取技术的优化及比较 | 第53-57页 |
| ·均质提取时间与提取效率的关系 | 第53-54页 |
| ·ASE 萃取压力、温度与提取效率的关系 | 第54-57页 |
| ·不同提取方式的选择 | 第57页 |
| ·不同净化技术的优化及比较 | 第57-68页 |
| ·SPE 淋洗曲线的研究 | 第57-62页 |
| ·GPC 分离条件的优化 | 第62-64页 |
| ·QuEChERS 法基质分散剂用量的优化 | 第64-68页 |
| ·不同净化方式的考察 | 第68页 |
| ·GC、GC-MS/SIM 和 GC-MS/MS 的比较 | 第68-72页 |
| ·QuEChERS-GC-MS/MS 检测方法 | 第72-88页 |
| ·回收率和精密度的测定 | 第72-81页 |
| ·线性范围和最小检出限 | 第81-85页 |
| ·实际样品的测定 | 第85-88页 |
| ·本章小结 | 第88-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-101页 |
| 致谢 | 第101页 |