SRAP标记技术优化与湖北油茶遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-18页 |
| ·湖北省油茶培育历史 | 第10-12页 |
| ·国内外油茶研究现状 | 第12-14页 |
| ·SRAP分子标记 | 第14-17页 |
| ·SRAP原理 | 第14-15页 |
| ·SRAP标记的应用 | 第15-17页 |
| ·研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-23页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·基因组DNA提取及检测 | 第19-20页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第19页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第19-20页 |
| ·PCR扩增 | 第20-22页 |
| ·扩增程序及引物 | 第20页 |
| ·扩增条件优化 | 第20-21页 |
| ·SRAP反应体系的验证 | 第21页 |
| ·SRAP引物的筛选 | 第21页 |
| ·优化及筛选检测 | 第21-22页 |
| ·产物检测 | 第22页 |
| ·数据分析 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-36页 |
| ·油茶基因组DNA质量 | 第23页 |
| ·SRAP-PCR扩增体系的优化 | 第23-30页 |
| ·退火温度对PCR扩增的影响 | 第23-24页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR扩增的影响 | 第24-25页 |
| ·dNTPs浓度对PCR扩增的影响 | 第25-26页 |
| ·模板浓度对PCR扩增的影响 | 第26-27页 |
| ·引物浓度对PCR扩增的影响 | 第27-28页 |
| ·Taq酶用量对PCR扩增的影响 | 第28页 |
| ·SRAP反应体系的验证 | 第28-29页 |
| ·SRAP-PCR引物的筛选 | 第29-30页 |
| ·SRAP扩增结果 | 第30-36页 |
| ·SRAP矩阵 | 第30-32页 |
| ·SRAP标记多态性 | 第32-33页 |
| ·湖北油茶品种遗传相似性分析 | 第33-34页 |
| ·湖北油茶遗传多样性分析 | 第34页 |
| ·湖北油茶聚类分析 | 第34-36页 |
| 4 小结与讨论 | 第36-40页 |
| ·油茶基因组的提取 | 第36页 |
| ·油茶的SRAP-PCR反应体系的建立 | 第36-37页 |
| ·SRAP标记的有效性 | 第37-38页 |
| ·湖北油茶遗传多样性和遗传分化 | 第38页 |
| ·湖北油茶聚类分析 | 第38-39页 |
| ·湖北油茶资源的开发利用 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
