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自由基反应在杂环化合物及β~2-氨基酸合成中的应用

目录第1-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 前言第8-30页
 1-1 自由基反应概述第8-15页
  1-1-1 自由基的产生第8-12页
  1-1-2 自由基的结构及稳定性第12-13页
  1-1-3 自由基反应的特点第13-15页
 1-2 有机合成中的自由基反应第15-16页
  1-2-1 自由基链还原反应(radical chain reduction reactions)第15-16页
  1-2-2 自由基碎裂反应(Radical fragmentation reactions)第16页
  1-2-3 原子/基团转移自由基反应第16页
 1-3 原子/基团转移自由基关环反应第16-23页
  1-3-1 Lewis酸对自由基反应活性的影响第18-19页
  1-3-2 非对映选择性的自由基反应进展第19-21页
  1-3-3 对映选择性的自由基反应进展第21-23页
 1-4 LEWIS酸催化原子/基团转移自由基关环反应第23-27页
 1-5 我们的目标第27页
 参考文献第27-30页
第二章 β-羰基酰胺的苯硒基转移自由基关环反应及二苯联硒促进的(±)-ISOCYNOMETRINE关键中间体的合成研究第30-57页
 2-1 引言第30页
 2-2 关环前体N-不饱和基-α-苯硒基-β-羰基酰胺的设计与合成第30-32页
 2-3 β-羰基酰胺的苯硒基转移自由基关环反应第32-39页
  2-3-1 条件筛选第32-34页
  2-3-2 酰胺保护基对β-羰基酰胺的苯硒基转移自由基关环反应的影响第34-38页
  2-3-4 区域和立体选择性的解释第38-39页
 2-4 二苯联硒促进的自由基关环反应合成ISOCYNOMETRINE关键中间体的研究第39-42页
  2-4-1 反合成分析第39页
  2-4-2 自由基捕获剂二苯联硒的介绍第39-40页
  2-4-3 二苯联硒促进的基团转移自由基关环反应合成Isocynometrine关键中间体第40-42页
 2-5 小结第42页
 实验部分第42-53页
 参考文献第53-57页
第三章 α-苯硒基-β-羟基酰胺的苯硒基转移自由基关环反应合成3-(1-羟烷基)吡咯烷酮第57-76页
 3-1 引言第57-58页
 3-2 关环前体N-不饱和基-α-苯硒基-β-羟基酰胺的设计与合成第58-59页
  3-2-1 保护基的选择第58-59页
  3-2-2 底物的合成第59页
 3-3 β-羟基酰胺的苯硒基转移自由基关环反应第59-65页
  3-3-1 条件筛选第59-60页
  3-3-2 产物的结构确定第60-64页
  3-3-3 烯丙基上不同取代基对反应影响第64页
  3-3-4 区域和立体选择性的解释第64-65页
 3-4 二苯联硒促进的α-苯硒基-β-羟基酰胺的苯硒基转移自由基关环反应第65-66页
  3-4-1 底物的设计和制备第65-66页
  3-4-2 结果和讨论第66页
 3-5 小结第66-67页
 实验部分第67-73页
 参考文献第73-76页
第四章 α-苯硒基-β-羰基酯的苯硒基转移自由基关环反应及二苄基丁内酯类天然化合物ARCTIGENIN合成的初步研究第76-97页
 4-1 引言第76-79页
 4-2 模板反应的研究第79-84页
  4-2-1 模板底物的合成第79-80页
  4-2-2 模板反应实验结果和讨论第80-84页
  4-2-3 产物4.33的结构确定第84页
 4-3 牛蒡甙元ARCTIGENIN的合成研究第84-88页
  4-3-1 关环前体的设计和合成第84-86页
  4-3-2 实验结果和讨论第86-88页
 4-4 小结第88-89页
 实验部分第89-94页
 参考文献第94-97页
第五章 以C=N双键为受体的分子间自由基反应及其在β~2-氨基酸合成中的应用第97-122页
 5-1 引言第97-99页
 5-2 α-卤代噁唑烷酮化合物对C=N双键的分子间自由基反应研究第99-102页
  5-2-1 反应物的选择第99-100页
  5-2-2 底物的制备第100页
  5-2-3 分子间自由基反应结果和讨论第100-102页
 5-3 银催化反应合成1-苄氧基-6-氧代哌啶-3,3,5-三甲酸三甲酯第102-104页
 5-4 银催化分子间加成反应合成β~2-氨基酸研究第104-111页
  5-4-1 反应条件的筛选和优化第104-108页
  5-4-2 5.23a结构和构型的确定第108-109页
  5-4-3 底物的扩展第109-111页
 5-5 小结第111页
 实验部分第111-119页
 参考文献第119-122页
致谢第122-123页

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