| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 1 材料与方法 | 第13-19页 |
| ·实验动物 | 第13页 |
| ·实验试剂 | 第13页 |
| ·新鲜分离的3LL小鼠肺癌细胞的培养 | 第13页 |
| ·RT-PCR检测3LL肿瘤细胞分泌的细胞因子 | 第13-15页 |
| ·骨髓来源的小鼠树突状细胞的培养 | 第15页 |
| ·3LL肿瘤细胞培养上清对不成熟DC及成熟DC的趋化作用 | 第15页 |
| ·不成熟DC与新鲜分离制备肿瘤细胞的共培养 | 第15-16页 |
| ·与肿瘤细胞共培养后的调节性DC的获得 | 第16页 |
| ·吞噬试验 | 第16页 |
| ·细胞表型的FACS检测 | 第16页 |
| ·抗原肽特异性T细胞的增殖反应 | 第16页 |
| ·调节性DC体外抑制抗原肤特异性T细胞增殖实验 | 第16-17页 |
| ·基于Transwell系统的不成熟DC与肿瘤细胞的共培养 | 第17页 |
| ·与体外诱导形成的调节性DC相对应的瘤体内DC亚群的寻找 | 第17页 |
| ·肺转移肿瘤小鼠模型的建立 | 第17-18页 |
| ·细胞因子的ELISA检测 | 第18页 |
| ·细胞内细胞因子的检测 | 第18页 |
| ·NO产生的检测 | 第18页 |
| ·统计学处理 | 第18-19页 |
| 2 结果 | 第19-31页 |
| ·新鲜分离的3LL肿瘤细胞细胞因子的表达 | 第19页 |
| ·3LL无肿瘤细胞对成熟DC及不成熟DC的趋化作用 | 第19-20页 |
| ·经3LL肿瘤细胞共培养体系诱导后的DC的表型 | 第20-22页 |
| ·调节性DC的吞噬功能 | 第22-23页 |
| ·调节性DC分泌的细胞因子、NO和PGE2 | 第23-24页 |
| ·调节性DC的抗原递呈能力 | 第24-26页 |
| ·调节性DC体外显著抑制成熟DC诱导的CD4+T细胞的增殖反 应 | 第26-28页 |
| ·肿瘤微环境诱导调节性DC的机制探讨 | 第28-29页 |
| ·与调节性DC相对应的瘤体内DC亚群的寻找 | 第29-30页 |
| ·调节性DC促进肿瘤转移 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| 小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 致谢 | 第41-43页 |
| 综述 MAPKKK与TLR信号转导研究进展 | 第43-50页 |
