| 致谢 | 第1-9页 |
| 英文缩写词 | 第9-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-34页 |
| ·抗菌肽的研究进展及应用前景 | 第14-21页 |
| ·抗菌肽PR-39的研究进展 | 第14-20页 |
| ·抗菌肽PR-39及其基因的结构特 | 第16-17页 |
| ·抗菌肽PR-39基因的表达与调控 | 第17-18页 |
| ·抗菌肽PR-39的抗菌作用及抗菌机理 | 第18-19页 |
| ·抗菌肽PR-39的其他生物学活性 | 第19-20页 |
| ·抗菌肽的研究及应用前景 | 第20-21页 |
| ·营养物质调控抗菌肽基因表达的研究 | 第20页 |
| ·抗菌肽在基因工程方面的研究 | 第20页 |
| ·抗菌肽的应用前景 | 第20-21页 |
| ·乳铁蛋白及其多肽的研究进展及应用前景 | 第21-27页 |
| ·乳铁蛋白及其多肽的分子结构 | 第22-24页 |
| ·乳铁蛋白(LF) | 第22-23页 |
| ·乳铁蛋白肽(Lfcin) | 第23-24页 |
| ·乳铁蛋白及其多肽的抗菌作用及抗菌机理 | 第24-25页 |
| ·乳铁蛋白及其多肽的其他生物学功能 | 第25-27页 |
| ·促进肠道细胞对铁离子的吸收 | 第25-26页 |
| ·抗氧化功能 | 第26页 |
| ·免疫调节功能 | 第26页 |
| ·乳铁蛋白对抗菌肽基因表达的调控 | 第26-27页 |
| ·乳铁蛋白(LF)的应用前景 | 第27页 |
| ·单克隆抗体技术的研究进展 | 第27-33页 |
| ·单克隆抗体制备的基本原理 | 第28-29页 |
| ·单克隆抗体技术的研究进展 | 第29-31页 |
| ·基因工程抗体 | 第29-30页 |
| ·双特异性单克隆抗体 | 第30-31页 |
| ·单克隆抗体技术的应用 | 第31-33页 |
| ·应用于免疫理论和基础研究 | 第31页 |
| ·提纯抗原 | 第31-32页 |
| ·单抗在诊断与监测防病上的应用 | 第32页 |
| ·应用于基因表达调控的研究 | 第32-33页 |
| ·研究目的意义 | 第33-34页 |
| 第二章 猪抗菌肽PR-39单克隆抗体的制备及初步鉴定 | 第34-53页 |
| ·单抗制备的基本流程 | 第34-36页 |
| ·试验材料 | 第36-38页 |
| ·动物材料 | 第36页 |
| ·骨髓瘤细胞系 | 第36页 |
| ·猪骨髓细胞 | 第36页 |
| ·人工合成氨基酸片段 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·主要试剂的配制 | 第36-38页 |
| ·细胞培养主要试剂的配制 | 第36-37页 |
| ·ELISA试验主要试剂配制 | 第37-38页 |
| ·主要仪器设备 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-46页 |
| ·人工抗原的制备 | 第38-39页 |
| ·PR-39部分氨基酸残基的合成 | 第38页 |
| ·人工免疫原PR11-OVA的制备 | 第38-39页 |
| ·人工包被原PR11-BSA、PR26-BSA的制备 | 第39页 |
| ·动物免疫 | 第39-40页 |
| ·细胞融合 | 第40-41页 |
| ·免疫小鼠脾细胞的制备 | 第40页 |
| ·骨髓瘤细胞的准备 | 第40页 |
| ·细胞融合 | 第40-41页 |
| ·阳性杂交瘤细胞的筛选 | 第41-42页 |
| ·常规间接ELISA操作流程图 | 第41-42页 |
| ·常规间接ELISA的具体操作 | 第42页 |
| ·与天然抗菌肽的抑制反应 | 第42-44页 |
| ·猪骨髓细胞培养上清的制备 | 第42-43页 |
| ·抑制性ELISA操作流程图 | 第43页 |
| ·抑制性ELISA的具体操作 | 第43-44页 |
| ·阳性杂交瘤细胞的克隆化 | 第44-45页 |
| ·单克隆抗体腹水的制备 | 第45-46页 |
| ·腹水的制备 | 第45页 |
| ·单克隆抗体腹水的纯化 | 第45-46页 |
| ·杂交瘤细胞的冻存与复苏 | 第46页 |
| ·杂交瘤细胞的冻存 | 第46页 |
| ·杂交瘤细胞的复苏 | 第46页 |
| ·实验结果 | 第46-51页 |
| ·人工合成抗原的浓度 | 第46-47页 |
| ·细胞融合率 | 第47页 |
| ·阳性孔的筛选 | 第47-49页 |
| ·PR-11阳性孔的筛选 | 第47页 |
| ·PR-11阳性孔的进一步验证 | 第47-49页 |
| ·与人工合成功能序列PR-26的交叉反应 | 第49-50页 |
| ·与骨髓细胞培养上清的抑制试验 | 第50-51页 |
| ·腹水的制备 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 单克隆抗体免疫学性质的初步鉴定 | 第53-59页 |
| ·试验材料 | 第53页 |
| ·人工合成抗菌肽 | 第53页 |
| ·主要试剂 | 第53页 |
| ·主要试剂的配制 | 第53页 |
| ·主要仪器设备 | 第53页 |
| ·试验方法 | 第53-55页 |
| ·单克隆抗体含量的测定 | 第53页 |
| ·单克隆抗体效价的测定 | 第53-54页 |
| ·单克隆抗体亚类鉴定 | 第54页 |
| ·单克隆抗体特异性检验 | 第54-55页 |
| ·人工包被原PMAP23-BSA的制备 | 第54页 |
| ·特异性检验 | 第54-55页 |
| ·试验结果 | 第55-58页 |
| ·单克隆抗体含量测定结果 | 第55页 |
| ·单克隆抗体效价测定结果 | 第55-56页 |
| ·单克隆抗体亚类鉴定结果 | 第56-57页 |
| ·单克隆抗体特异性检验结果 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| 第四章 乳铁蛋白对猪抗菌肽PR-39基因表达的影响 | 第59-65页 |
| ·试验材料 | 第59-60页 |
| ·猪骨髓细胞 | 第59页 |
| ·猪抗菌肽PR-39单克隆抗体 | 第59页 |
| ·主要试剂 | 第59页 |
| ·主要试剂的配制 | 第59-60页 |
| ·猪骨髓细胞培养主要试剂的配制 | 第59-60页 |
| ·ELISA试验主要试剂的配制 | 第60页 |
| ·主要仪器设备 | 第60页 |
| ·试验方法 | 第60-61页 |
| ·猪骨髓细胞的分离和培养 | 第60页 |
| ·不同浓度乳铁蛋白的处理 | 第60页 |
| ·猪骨髓细胞培养上清的获得 | 第60页 |
| ·乳铁蛋白对猪PR-39基因表达的研究 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61页 |
| ·具体操作 | 第61页 |
| ·试验结果 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-65页 |
| 小结 | 第65-66页 |
| 创新点 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
