| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 诸葛菜EPSPS基因片段的克隆 | 第12-18页 |
| 1 材料与方法 | 第12-13页 |
| 1．1 材料与方法 | 第12页 |
| 1．2 方法 | 第12页 |
| 1．2．1 诸葛菜总DNA的提取 | 第12页 |
| 1．2．2 PCR反应 | 第12页 |
| 1．3 PCR产物的克隆 | 第12页 |
| 1．4 其它DNA操作方法 | 第12-13页 |
| 1．5 DNA序列测定和分析 | 第13页 |
| 2 结果 | 第13-15页 |
| 2．1 诸葛菜总DNA的提取 | 第13页 |
| 2．2 诸葛菜基因组EPSPS基因片段的扩增与克隆 | 第13页 |
| 2．3 诸葛菜两段EPSPS基因片段分析 | 第13-15页 |
| 2．4 诸葛菜基因组EPSPS基因片段的同源分析 | 第15页 |
| 3 讨论 | 第15-18页 |
| 第二部分 诸葛菜EPSPS基因全长cDNA序列的克隆 | 第18-27页 |
| 1 材料与方法 | 第18-22页 |
| 1．1 材料与试剂 | 第18页 |
| 1．2 方法 | 第18-22页 |
| 1．2．1 诸葛菜叶片总RAN的提取 | 第18页 |
| 1．2．2 总RNA质量检测 | 第18-19页 |
| 1．2．3 RT-PCR反应 | 第19-21页 |
| 1．2．3．1 3’-RACE PCR反应 | 第19-20页 |
| 1．2．3．2 5’-RACE PCR反应 | 第20-21页 |
| 1．2．4 PCR产物的克隆 | 第21页 |
| 1．2．5 其它DNA操作方法 | 第21-22页 |
| 1．2．6 DNA序列测定和分析 | 第22页 |
| 2 结果 | 第22-26页 |
| 2．1 总RNA的提取 | 第22页 |
| 2．2 诸葛菜EPSPS基因全长的扩增与克隆 | 第22-23页 |
| 2．2．1 诸葛菜EPSPS基因3’端的克隆与扩增 | 第22-23页 |
| 2．2．2 诸葛菜EPSPS基因5’端的克隆与扩增 | 第23页 |
| 2．3 诸葛菜EPSPS基因全长核苷酸序列分析及推导蛋白序列 | 第23-24页 |
| 2．4 诸葛菜EPSPS核苷酸序列及推导蛋白序列同源分析 | 第24-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 文献综述 | 第27-45页 |
| EPSP合成酶基因的研究进展 | 第27-45页 |
| 1 EPSPS酶及基因的发现 | 第27-28页 |
| 2 芳香族氨基酸的生物合成 | 第28-29页 |
| 3 EPSPS合成酶及其基因 | 第29-35页 |
| 3．1 EPSP合成酶的物理性质 | 第30-31页 |
| 3．2 EPSP合成酶的生化性质 | 第31-33页 |
| 3．3 EPSP合成酶氨基酸序列高保守结构域 | 第33页 |
| 3．4 EPSP合成酶的转运肽 | 第33-34页 |
| 3．5 EPSP合成酶的基因及表达调控 | 第34-35页 |
| 4 抗草甘膦EPSP合成酶突变基因及变异EPSP合成酶 | 第35-37页 |
| 5 耐草甘膦及其它的除草剂的基因及应用 | 第37-45页 |
| 5．1 几种主要除草剂及其作用机理 | 第38-40页 |
| 5．1．1 草甘膦 | 第38页 |
| 5．1．2 磺酸脲类除草剂 | 第38-39页 |
| 5．1．3 草丁膦 | 第39页 |
| 5．1．4 阿特拉津 | 第39页 |
| 5．1．5 溴苯腈 | 第39-40页 |
| 5．2 靶蛋白抗性基因及其应用 | 第40-43页 |
| 5．2．1 抗EPSPS抑制剂基因及应用 | 第40-41页 |
| 5．2．2 抗ALS抑制及基因及其应用 | 第41-42页 |
| 5．2．3 抗光系统Ⅱ除草剂基因及其应用 | 第42-43页 |
| 5．3 除草剂的降解和解毒基因及其应用 | 第43-45页 |
| 5．3．1 乙酰CoA转移酶基因及其应用 | 第43页 |
| 5．3．2 水解酶基因及其应用 | 第43-44页 |
| 5．3．3 超氧化物歧化酶基因及其应用 | 第44-45页 |
| 结束语 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 在读硕士期间发表论文情况 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
