| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-15页 |
| 1 前言 | 第15-23页 |
| 1．1 选题的背景 | 第15-18页 |
| 1．2 本文的研究方向 | 第18-21页 |
| 参考文献 | 第21-23页 |
| 2 过渡金属有机配合物催化烯烃聚合的理论基础 | 第23-38页 |
| 2．1 引言 | 第23-24页 |
| 2．2 Ziegler-Natta体系催化烯烃聚合作用机制 | 第24-26页 |
| 2．3 单活性中心体系催化烯烃聚合作用机制 | 第26-33页 |
| 2．3．1 活性中心 | 第27页 |
| 2．3．2 助催化剂 | 第27-29页 |
| 2．3．3 聚合机理 | 第29-30页 |
| 2．3．4 聚合机理的量子力学验证 | 第30-31页 |
| 2．3．5 单活性中心催化剂的立体化学 | 第31-33页 |
| 2．4 单活性中心体系与Ziegler-Natta体系的比较 | 第33-35页 |
| 2．4．1 活性中心 | 第33-34页 |
| 2．4．2 聚合机理 | 第34页 |
| 2．4．3 立构规整性 | 第34页 |
| 2．4．4 溶剂的影响 | 第34-35页 |
| 2．5 小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 3 含二元芳香酚类配体的半茂钛配合物[O，O]CpTiCl的合成及催化乙烯聚合研究 | 第38-53页 |
| 3．1 引言 | 第38-39页 |
| 3．2 实验部分 | 第39-44页 |
| 3．2．1 实验原料及预处理 | 第39-40页 |
| 3．2．2 表征与分析仪器 | 第40-41页 |
| 3．2．3 实验内容 | 第41-44页 |
| 3．2．3．1 环戊二烯基三氯化钛（CpTiCl_3）的合成 | 第41-42页 |
| 3．2．3．2 制备（邻苯二酚氧基）（环戊二烯基）一氯化钛（（C_6H_4O_2）CpTiCl） | 第42-43页 |
| 3．2．3．3 制备（2，2~1-联二苯酚氧基）（环戊二烯基）一氯化钛（（C_（12）H_8O_2）CpTiCl） | 第43页 |
| 3．2．3．4 制备（2，2~1-联二萘酚氧基）（环戊二烯基）一氯化钛（（C_（20）H_（12）O_2）CpTiCl） | 第43-44页 |
| 3．2．3．5 [O，O]CpTiCl／MAO催化乙烯聚合 | 第44页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 3．3．1 [O，O]CpTiCl的结构特征 | 第44-46页 |
| 3．3．2 [O，O]CpTiCl／MAO体系催化乙烯聚合 | 第46-51页 |
| 3．3．2．1 配体[O，O]的结构对催化活性的影响 | 第46-47页 |
| 3．3．2．2 Al／Ti比对催化活性的影响 | 第47-48页 |
| 3．3．2．3 聚乙烯结构特征 | 第48-51页 |
| 3．4 小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 4 含8-羟基喹啉类配体的半茂钛配合物（[O,N]CpTiCl_2）的合成及催化乙烯聚合研究 | 第53-69页 |
| 4．1 引言 | 第53-54页 |
| 4．2 实验部分 | 第54-56页 |
| 4．2．1 制备（8-羟基喹啉基）（环戊二烯基）二氯化钛（（C_9H_6NO）CpTiCl_2） | 第54页 |
| 4．2．2 制备（2-甲基-8-羟基喹啉基）（环戊二烯基）二氯化钛（（C_（10）H_8NO）CpTiCl_2） | 第54-55页 |
| 4．2．3 制备（5-硝基-8-羟基喹啉基）（环戊二烯基）二氯化钛（（C_9H_5N_2O_3）CpTiCl_2） | 第55-56页 |
| 4．2．4 [O，N]CpTiCl_2／MAO催化乙烯聚合 | 第56页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第56-67页 |
| 4．3．1 [O，N]CpTiCl_2的结构特征 | 第56-57页 |
| 4．3．2 [O，N]CpTiCl_2／MAO体系催化乙烯聚合研究 | 第57-64页 |
| 4．3．2．1 配体[O，N]的结构对催化活性的影响 | 第57-59页 |
| 4．3．2．2 Al／Ti摩尔比对催化活性的影响 | 第59-60页 |
| 4．3．2．3 聚合反应温度对催化活性的影响 | 第60-61页 |
| 4．3．2．4 预反应时间对催化活性的影响 | 第61-62页 |
| 4．3．2．5 催化乙烯聚合反应动力学 | 第62-64页 |
| 4．3．2．5．1 反应时间对聚合速率的影响 | 第62-63页 |
| 4．3．2．5．2 反应温度对聚合速率的影响 | 第63-64页 |
| 4．3．3 聚乙烯结构特征 | 第64-67页 |
| 4．3．3．1 Al／Ti摩尔比对聚乙烯结构的影响 | 第64-65页 |
| 4．3．3．2 聚合反应温度对聚乙烯结构的影响 | 第65页 |
| 4．3．3．3 预反应时间对聚乙烯结构的影响 | 第65-67页 |
| 4．4 小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 5 含氮杂茂配体的半茂钛配合物（NpCpTiCl_2）的合成及催化乙烯聚合研究 | 第69-82页 |
| 5．1 引言 | 第69-70页 |
| 5．2 实验部分 | 第70-71页 |
| 5．2．1 制备（吡咯基）（环戊二烯基）二氯化钛（PrCpTiCl_2） | 第70页 |
| 5．2．2 制备（吲哚基）（环戊二烯基）二氯化钛（IdCpTiCl_2） | 第70页 |
| 5．2．3 制备（7-氮杂吲哚基）（环戊二烯基）二氯化钛（AiCpTiCl_2） | 第70-71页 |
| 5．2．4 制备（吲唑基）（环戊二烯基）二氯化钛（IzCpTiCl_2） | 第71页 |
| 5．2．5 （制备苯并咪唑基）（环戊二烯基）二氯化钛（BiCpTiCl_2） | 第71页 |
| 5．2．6 NpCpTiCl_2／MAO催化乙烯聚合 | 第71页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第71-76页 |
| 5．3．1 氮杂茂配体Np结构对催化活性的影响 | 第71-73页 |
| 5．3．2 Al／Ti比对催化活性的影响 | 第73-74页 |
| 5．3．3 聚乙烯结构特征 | 第74-76页 |
| 5．4 几种金属有机配合物的结构与催化乙烯聚合性能比较 | 第76-80页 |
| 5．4．1 含氧的半茂钛配合物比较 | 第76-78页 |
| 5．4．2 三类半茂钛配合物催化性能比较 | 第78-79页 |
| 5．4．3 半茂钛配合物与茂金属比较 | 第79-80页 |
| 5．5 小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 6 分子模拟技术在烯烃聚合催化剂研究中的应用 | 第82-109页 |
| 6．1 引言 | 第82-83页 |
| 6．2 分子模拟技术简介 | 第83-85页 |
| 6．3 分子模拟技术应用于聚合机理的研究 | 第85-92页 |
| 6．3．1 MAO助催化点模型 | 第85-87页 |
| 6．3．2 形成活性中心的反应模型 | 第87-90页 |
| 6．3．3 有关MAOH和MAOH·A1H_2~+的反应模型 | 第90-92页 |
| 6．4 量子化学计算 | 第92-106页 |
| 6．4．1 量子化学计算方法 | 第92-94页 |
| 6．4．2 计算结果与讨论 | 第94-106页 |
| 6．4．2．1 助催化剂前体和相应Lewis酸 | 第94-95页 |
| 6．4．2．2 半茂配合物 | 第95-96页 |
| 6．4．2．3 氯桥半茂钛配合物／助催化剂加合物 | 第96-97页 |
| 6．4．2．4 反离子及“虚拟阴离子” | 第97-98页 |
| 6．4．2．5 与氧原子配位的半茂钛配合物／助催化剂加合物 | 第98-99页 |
| 6．4．2．6 半茂钛配合物／MAOH／A1Me_3加合物 | 第99页 |
| 6．4．2．7 A1Me_3稳定化的反离子和“虚拟阴离子” | 第99-101页 |
| 6．4．2．8 形成活性中心的热力学 | 第101-102页 |
| 6．4．2．9 氯桥加合物的解离 | 第102页 |
| 6．4．2．10 溶剂化作用 | 第102-103页 |
| 6．4．2．11 A1Me_3对反离子的稳定化 | 第103页 |
| 6．4．2．12 与O原子配位的加合物 | 第103-104页 |
| 6．4．2．13 一般反应途径 | 第104-106页 |
| 6．5 小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 7 结论 | 第109-113页 |
| 附录A 烯烃聚合催化剂研究进展 | 第113-127页 |
| 附录B 发表的学术论文和专利 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
