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露蜂房蛋白[NVP(1)]抑制HepG2细胞增殖的机制研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
1 绪论第12-34页
   ·细胞周期和信号转导第12-19页
     ·线粒体凋亡途径第13-15页
     ·Fas途径第15页
     ·ERK/MAPK信号途径第15-16页
     ·PI3-K/AKT信号转导途径第16-19页
   ·SK通道与细胞增殖第19-20页
   ·肿瘤药物治疗的研究进展第20-24页
   ·植物药的抗癌作用研究第24-26页
   ·露蜂房抗癌的研究进展第26-28页
   ·蛋白质的分离纯化第28-33页
     ·蛋白质的纯度鉴定第28-29页
     ·蛋白质的序列鉴定第29-33页
   ·本文的目的意义及研究内容第33-34页
2 露蜂房蛋白质的分离纯化及鉴定第34-43页
   ·前言第34页
   ·材料与方法第34-36页
     ·材料第34页
     ·方法第34-36页
   ·结果第36-41页
   ·讨论第41-42页
   ·本章小结第42-43页
3 NVP(1)抑制肝癌HepG2细胞增殖机制研究第43-66页
   ·前言第43页
   ·材料和方法第43-52页
     ·材料第43页
     ·方法第43-52页
   ·结果第52-63页
     ·检测NVP(1)的分子量,测定NVP(1)抑制肝癌细胞HepG2增殖的半数有效量(IC_(50))第52页
     ·NVP(1)抑制肝癌细胞HepG2细胞周期阻断在G1期第52页
     ·NVP(1)诱导肝癌细胞HepG2细胞凋亡第52-57页
     ·NVP(1)减少cyclins(B,E and D1)mRNA的表达水平第57-58页
     ·NVP(1)影响cdk和cdkⅠ的表达第58-59页
     ·NVP(1)抑制肝癌细胞HepG2细胞增殖通过ERK信号通路第59-62页
     ·MEK1/2抑制剂阻断p-ERK的激活第62-63页
   ·讨论第63-65页
   ·本章小结第65-66页
4 NVP(1)减弱低电导的钙离子激活的钾通道(SK)的表达第66-87页
   ·前言第66页
   ·实验材料与方法第66-75页
     ·材料第66页
     ·方法第66-75页
   ·结果第75-86页
     ·原代培养五种平滑肌并检测SK基因,转染PEGFP-N1第82页
     ·探针标记,DNA酶切,Southern-blotting检测第82-83页
     ·NVP(1)诱导Hek-293细胞死亡的形态学变化第83-85页
     ·细胞计数第85-86页
   ·讨论第86页
   ·本章小结第86-87页
5 NVP(1)抑制支气管平滑肌细胞增殖于G1期第87-93页
   ·前言第87页
   ·材料与方法第87-89页
     ·材料第87页
     ·方法第87-89页
   ·结果第89-92页
     ·NVP(1)抑制支气管平滑肌细胞增殖第89-90页
     ·NVP(1)影响支气管平滑肌细胞周期第90-91页
     ·NVP(1)减弱Cdk2蛋白的表达,增强p21蛋白的表达第91-92页
   ·讨论第92页
   ·本章小结第92-93页
6 全文总结第93-95页
   ·本文的特色和创新之处第93-94页
   ·有待继续开展的工作第94-95页
致谢第95-97页
参考文献第97-120页
附录1 攻读学位期间发表论文目录第120-122页
附录2 ABBREVIATIONS第122页

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